QCM : Introduction à la génétique et transmission — 18 questions

Explication

Le génotype correspond à la combinaison des allèles des gènes étudiés chez un individu ou une cellule. Le matériel génétique d’une espèce correspond plutôt au génome.

Explication

La reproduction sexuée conserve les gènes de l’espèce tout en créant de nouvelles combinaisons d’allèles. La mitose seule conserve surtout à l’identique le génome des cellules filles.

Explication

Un clone est constitué de cellules génétiquement identiques, à la présence près de mutations. Il résulte de mitoses successives.

Explication

Des mutations apparues dans différentes lignées cellulaires créent des sous-clones distincts, ce qui peut conduire à une mosaïque génétique. La séparation aléatoire des homologues concerne la méiose, pas la mosaïque d’un clone.

Explication

La méiose produit des gamètes haploïdes à partir d’une cellule diploïde. La fécondation, et non la méiose, rétablit la diploïdie.

Explication

La fécondation associe deux gamètes haploïdes pour reconstituer une cellule diploïde. La séparation des homologues correspond à la méiose.

Explication

Le brassage interchromosomique repose sur la séparation aléatoire des chromosomes homologues en anaphase I. C’est cette répartition indépendante qui crée de nouvelles associations chromosomiques.

Explication

Chaque paire de chromosomes homologues s’oriente au hasard, indépendamment des autres paires, ce qui multiplie les combinaisons possibles. L’échange de portions de chromatides correspond au brassage intrachromosomique.

Explication

Le brassage intrachromosomique correspond au crossing-over, c’est-à-dire un échange réciproque entre chromatides homologues en prophase I. La séparation aléatoire des paires relève du brassage interchromosomique.

Explication

Les gamètes recombinées portent de nouvelles combinaisons d’allèles issues d’un crossing-over. Les gamètes parentales conservent au contraire les associations d’allèles sans échange.

Explication

Le brassage des gènes indépendants provient de la séparation aléatoire des chromosomes homologues pendant la méiose. Cela produit des gamètes portant des combinaisons d’allèles différentes.

Explication

Avec deux paires d’allèles indépendantes, chaque paire peut être transmise de deux façons, ce qui donne 2 × 2 = 4 combinaisons équiprobables. Le texte précise que ces combinaisons sont alors en proportions égales.

Explication

Une transmission liée au sexe se repère quand les résultats de croisements ne sont pas identiques chez les mâles et les femelles. Cela indique que le gène est porté par un gonosome.

Explication

Les gènes portés par les gonosomes ont une transmission particulière, différente de celle des autosomes. C’est précisément ce qui peut faire varier les résultats selon le sexe.

Explication

La méiose réduit le nombre de chromosomes et fait passer de 2n à n. La diploïdie est ensuite rétablie par la fécondation.

Explication

Le brassage intrachromosomique se produit en prophase I, au niveau des chiasmas, grâce au crossing-over. Il modifie les associations d’allèles sur un même chromosome.

Explication

Chez l’humain, l’étude commence souvent au sein d’une famille pour repérer les allèles en jeu et déterminer si le caractère est autosomique ou gonosomique, dominant ou récessif. Les croisements expérimentaux de lignées pures ne sont pas réalisables chez l’humain.

Explication

Le séquençage permet d’obtenir directement l’information génétique d’un individu, donc son génotype. Associé à des bases de données, il aide à relier génotypes et phénotypes.