Absorption et biodisponibilité des médicaments

Extrait de la fiche de révision

Plan du Cours

  1. Absorption et voies d’administration
  2. Mécanismes et facteurs d’absorption
  3. Biodisponibilité et premier passage
  4. Mesure de la biodisponibilité absolue

1. Absorption et voies d’administration

Notions clés & Définitions

  • Absorption : Processus par lequel le médicament inchangé passe de son site d’administration à la circulation générale.

★ À maîtriser

  • Les voies d’administration citées sont la voie orale ou per os, la voie intraveineuse périphérique ou centrale, la voie sublinguale, la voie rectale, la voie sous-cutanée, la voie cutanée ou transdermique, la voie intramusculaire, l’administration dans un organe ou in situ, la voie nasale, la voie oculaire et la voie inhalée.

Compléments

  • La voie sublinguale conduit le médicament vers les veines linguales, puis vers la veine jugulaire interne et la veine cave supérieure.

  • La voie rectale conduit le médicament vers les veines hémorroïdaires inférieures et moyennes, puis en partie vers le tronc porte.

2. Mécanismes et facteurs d’absorption

  • L’absorption nécessite le passage du médicament à travers une barrière qui le sépare de la circulation générale, comme l’épithélium digestif après administration orale.
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Aperçu du QCM

1. Concernant l’absorption et les voies d’administration :

2. Lors d’une absorption orale, quelles caractéristiques distinguent les mécanismes de transport ?

3. Une équipe compare des formulations et des patients pour anticiper l’absorption d’un médicament. Quelles propositions sont exactes ?

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Aperçu des flashcards

Qu’est-ce que l’absorption d’un médicament ?

Le passage du médicament inchangé de son site d’administration à la circulation générale.

Quelles voies d’administration sont citées dans cette section ?

Les voies orale, intraveineuse, sublinguale, rectale, sous-cutanée, cutanée ou transdermique, intramusculaire, in situ, nasale, oculaire et inhalée.

Que nécessite l’absorption d’un médicament avant son arrivée dans la circulation générale ?

Le passage à travers une barrière.

Quelles propriétés caractérisent la diffusion passive par rapport au transport actif ?

Elle ne consomme pas d’énergie, n’est pas spécifique, et n’est ni saturable ni soumise à compétition.

Que désigne la biodisponibilité d’un médicament ?

La fraction de la dose administrée qui atteint la circulation générale.

Quels facteurs déterminent la quantité de médicament atteignant la circulation générale ?

L’absorption et la dose administrée, la dégradation intestinale, le métabolisme entérocytaire et le captage hépatique au premier passage.

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Questions fréquentes

Que contient la fiche de révision sur Absorption et biodisponibilité des médicaments ?

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Combien de questions contient le QCM sur Absorption et biodisponibilité des médicaments ?

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