Qu’est-ce que l’absorption d’un médicament ?
Le passage du médicament inchangé de son site d’administration à la circulation générale.
Quelles voies d’administration sont citées dans cette section ?
Les voies orale, intraveineuse, sublinguale, rectale, sous-cutanée, cutanée ou transdermique, intramusculaire, in situ, nasale, oculaire et inhalée.
Que nécessite l’absorption d’un médicament avant son arrivée dans la circulation générale ?
Le passage à travers une barrière.
Quelles propriétés caractérisent la diffusion passive par rapport au transport actif ?
Elle ne consomme pas d’énergie, n’est pas spécifique, et n’est ni saturable ni soumise à compétition.
Que désigne la biodisponibilité d’un médicament ?
La fraction de la dose administrée qui atteint la circulation générale.
Quels facteurs déterminent la quantité de médicament atteignant la circulation générale ?
L’absorption et la dose administrée, la dégradation intestinale, le métabolisme entérocytaire et le captage hépatique au premier passage.
Par rapport à quoi le facteur quantitatif de biodisponibilité F est-il apprécié ?
Par rapport à une forme de référence.
Quelle formule exprime la biodisponibilité absolue F ?
Quelles veines drainent le médicament administré par voie sublinguale ?
Les veines linguales, puis la veine jugulaire interne et la veine cave supérieure.
Teste tes connaissances avec un QCM de 7 questions sur Absorption et biodisponibilité des médicaments.
1. Concernant l’absorption et les voies d’administration :
2. Lors d’une absorption orale, quelles caractéristiques distinguent les mécanismes de transport ?
Révisez le cours complet dans la fiche de révision de Absorption et biodisponibilité des médicaments.
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