QCM : Absorption et biodisponibilité des médicaments (7 questions)

Explication

L’absorption est bien le passage du médicament inchangé depuis son site d’administration jusqu’à la circulation générale. Les voies citées comprennent notamment la voie oculaire et l’administration intra-tumorale, mais ne classent pas la voie auriculaire parmi les voies citées ni la voie oculaire comme voie inhalée. La voie sous-cutanée est généralement pratiquée sur l’abdomen, tandis que le deltoïde est mentionné pour la voie intramusculaire.

Explication

La diffusion passive est non spécifique, sans dépense énergétique, compétition ni saturation, et elle est associée à la loi de Fick. Lors d’une administration orale, le médicament doit franchir une barrière telle que l’épithélium digestif. Le transport actif consomme de l’énergie et peut agir contre un gradient, tandis que la spécificité et la compétition ne caractérisent pas la diffusion passive.

Explication

La forme non ionisée est absorbée plus facilement, et la forme galénique, comme le sirop ou le comprimé, détermine la vitesse de dissolution. Les pathologies cardiaques peuvent influencer l’absorption, mais le lien avec une accélération nécessaire de la vidange gastrique n’est pas établi. La taille moléculaire compte, sans que les grandes molécules soient pour autant absorbées plus facilement ; la forme galénique influence bien la dissolution.

Explication

La biodisponibilité correspond à la fraction de la dose administrée qui parvient à la circulation générale. La captation hépatique avant l’arrivée dans cette circulation réduit la quantité systémique, mais ne définit pas la biodisponibilité.

Explication

La formule compare la surface sous la courbe de la forme extravasculaire à celle de la forme intraveineuse de référence. La surface après administration orale constitue le numérateur dans la formule présentée.

Explication

L’absorption correspond au passage du médicament inchangé depuis son site d’administration jusqu’à la circulation générale. La transformation hépatique relève du métabolisme, et non de l’absorption.

Explication

La diffusion passive se fait sans dépense énergétique, alors que le transport actif utilise de l’énergie et peut déplacer un médicament contre son gradient. Le transport actif est également saturable et spécifique, contrairement à la description proposée par un distracteur qui inverse ces propriétés.