QCM : Anatomie du système immunitaire (20 questions)

Explication

Les cellules souches hématopoïétiques produisent des progéniteurs communs myéloïdes et lymphoïdes, à l’origine de toutes les cellules sanguines. Les monocytes et lymphocytes sont des cellules dérivées, les macrophages ne constituent pas une lignée de progéniteurs, et les cellules souches ne sont pas les deux types indiqués.

Explication

Les mégacaryocytes dérivent des progéniteurs myéloïdes, tandis que les lymphocytes T relèvent de la lignée lymphoïde. Les associations proposées avec mégacaryocyte ou monocyte dans la lignée lymphoïde, et avec lymphocyte T dans la lignée myéloïde, confondent les deux origines.

Explication

La répartition donnée place 65 % des lymphocytes dans les organes lymphoïdes secondaires. Les muqueuses en regroupent 15 %, la moelle osseuse 10 % et le sang 2 %.

Explication

En réponse aux signaux de danger, les cellules épithéliales sécrètent des chimiokines ou des peptides à activité antibiotique, qui contribuent au recrutement des neutrophiles et des macrophages sur la lésion. Le passage endothélial, la maturation dendritique et le drainage lymphatique sont d’autres mécanismes.

Explication

Les cellules endothéliales jouent un rôle de sentinelle en sécrétant des chimiokines. La diapédèse désigne le passage des cellules du sang vers les tissus, tandis que les peptides à activité antibiotique sont associés aux cellules épithéliales.

Explication

La diapédèse est le passage des cellules du sang vers les tissus à travers l’endothélium vasculaire. La fonction sentinelle correspond à la sécrétion endothéliale de chimiokines, tandis que les deux autres termes ne désignent pas cette traversée.

Explication

Le système lymphatique draine les fluides intercellulaires, participe au maintien de l’homéostasie et conduit la lymphe vers la circulation générale. La production des cellules sanguines relève de la moelle osseuse, tandis que la destruction des antigènes dans les tissus et le transport du sang ne définissent pas son rôle général.

Explication

Le corps humain compte environ 1 000 ganglions, où antigènes et lymphocytes peuvent se rencontrer. Les valeurs de 100, 10 000 et 100 000 correspondent respectivement à une sous-estimation et à deux surestimations de cet ordre de grandeur.

Explication

Le canal afférent amène la lymphe au ganglion, où elle est filtrée, puis le canal efférent l’évacue vers le réseau qui rejoint le canal thoracique. Inverser afférent et efférent confond entrée et sortie ; faire sortir la lymphe par l’afférent inverse le trajet ; placer la filtration après le canal thoracique déplace le processus hors du ganglion.

Explication

Les organes lymphoïdes primaires sont les lieux où les lymphocytes se développent et mûrissent. La rencontre avec l’antigène et l’expansion clonale caractérisent les organes lymphoïdes secondaires ; le drainage et la filtration concernent le réseau lymphatique.

Explication

La moelle osseuse produit l’ensemble des cellules sanguines. Le thymus achève la maturation des lymphocytes T ; les ganglions sont des lieux de rencontre entre antigènes et lymphocytes, et ne produisent pas toutes les cellules sanguines.

Explication

Les lymphocytes B accomplissent tout leur développement dans la moelle osseuse, alors que les lymphocytes T quittent la moelle pour terminer leur maturation dans le thymus. Faire passer les B par le thymus inverse leur parcours ; attribuer la maturation complète aux deux types dans un seul organe efface cette distinction.

Explication

Dans le thymus, la différenciation progresse du cortex vers la médullaire, les cellules immatures étant en périphérie corticale. Le trajet vers le cortex inverse ce sens ; la capsule et la moelle osseuse ne sont pas l’étape suivante de cette progression thymique.

Explication

Les organes lymphoïdes secondaires réunissent antigènes et lymphocytes, où ces derniers peuvent subir une expansion clonale. La maturation concerne un autre processus, la destruction des globules rouges relève de la pulpe rouge splénique et les antigènes ne sont pas produits par ces organes.

Explication

Les organes lymphoïdes secondaires comprennent une zone riche en lymphocytes T et une autre riche en lymphocytes B. L’inversion des zones confond les populations, tandis que les globules rouges et leur répartition ne définissent pas cette organisation.

Explication

Les follicules de la zone corticale superficielle sont riches en lymphocytes B et comportent aussi quelques lymphocytes T. Les lymphocytes T caractérisent surtout la zone paracorticale, tandis que la médullaire comporte notamment des lymphocytes et des plasmocytes.

Explication

La zone paracorticale contient des lymphocytes T, des cellules dendritiques interdigitées et des macrophages. Les follicules riches en lymphocytes B et les cellules dendritiques folliculaires relèvent de la zone corticale superficielle, tandis que les plasmocytes sont associés à la médullaire.

Explication

La rate se situe dans l’hypochondre gauche et comprend une pulpe rouge et une pulpe blanche. L’hypochondre droit est une erreur de localisation, les zones corticale et médullaire caractérisent notamment le ganglion, et le médiastin correspond à la localisation du thymus.

Explication

La rate est reliée au sang et contribue à sa filtration ainsi qu’à l’équilibre de ses éléments figurés. Les ganglions filtrent la lymphe, le thymus n’est pas l’organe décrit, et relier la rate à la lymphe inverse la distinction essentielle.

Explication

La pulpe rouge de la rate assure la destruction des globules rouges. La pulpe blanche contient des populations lymphocytaires, tandis que la zone paracorticale et les follicules corticaux sont des régions ganglionnaires.