Qu’impose l’article R.242-46 du code de déontologie vétérinaire concernant les antiparasitaires ?
Un usage prudent et raisonné pour limiter le risque de résistance.
Sur quoi le choix d’un traitement antiparasitaire doit-il s’appuyer ?
Un diagnostic parasitologique.
Quelle règle régit la fréquence d’administration d’un traitement antiparasitaire ?
L’administrer aussi peu que possible, mais autant que nécessaire.
Quelles propriétés d’un antiparasitaire faut-il connaître pour le choisir ?
Ses propriétés pharmacocinétiques, pharmacodynamiques et toxicologiques.
Quels composés regroupent les nématodicides stricts ?
Les imidazothiazoles, les tétrahydropyrimidines, les depsipeptides, les amino-acétonitriles, la pipérazine et la mélarsomine.
Quelles actions thérapeutiques ont les benzimidazoles ?
Nématodicide, cestodicide, trématodicide et protisticide.
Quelles deux familles composent les lactones macrocycliques ?
Les avermectines et les milbémycines.
Quelles actions nématodicides possèdent les benzimidazoles ?
Ils sont nématodicides, cestodicides, trématodicides et protisticides.
Quelles actions thérapeutiques ont les lactones macrocycliques ?
Nématodicide, insecticide et acaricide.
Contre quelles formes d’Ostertagia les lactones macrocycliques agissent-elles ?
Les larves L4.
Selon Ardelli, Stitt et Tompkins (2009), où se fixent les avermectines et les milbémycines chez C. elegans ?
Sur des sites différents des canaux Glu-Cl.
Quelle publication in vivo sur les avermectines et les milbémycines est signalée en France ?
Aucune n’est signalée.
Chez les souris ABCB1 (-/-), selon Ménez et al. (2012), quelle famille a la plus forte affinité pour les canaux GABA-Cl ?
Les avermectines.
Chez les souris ABCB1 (-/-), quelle famille présente la neurotoxicité la plus importante ?
Les avermectines.
Selon Njue et al. (2004), comment varie la puissance des lactones macrocycliques ?
Elle varie selon les parasites et les molécules considérées.
Selon Njue et al. (2004), quelle lactone macrocyclique est habituellement la moins puissante ?
L’éprinomectine.
Selon Njue et al. (2004), que constitue l’éprinomectine dans le développement des résistances ?
Un marqueur précoce.
Qu’est-ce que la résistance antiparasitaire ?
L’aptitude d’un parasite à résister à un antiparasitaire habituellement efficace.
Quelles cibles peuvent muter lors d’une résistance aux lactones macrocycliques ?
Les canaux Glu-Cl ou GABA-Cl.
Quelle modification des transporteurs ABC est associée à une sous-exposition aux lactones macrocycliques ?
Leur surexpression chez le parasite.
Quel mécanisme peut sélectionner rapidement des souches résistantes chez Caenorhabditis elegans ?
Une sous-exposition expérimentale via les transporteurs ABC.
Quel risque accompagne la sélection de souches résistantes chez Caenorhabditis elegans ?
Un risque de résistances croisées.
Qui a publié en 2009 l’étude sur les transporteurs ABC et la résistance à l’ivermectine ?
JAMES, CE, DAVEY, MW.
Quelle différence d’affinité distingue milbémycines et avermectines pour les transporteurs ABC ?
L’affinité des milbémycines est bien inférieure à celle des avermectines.
Quel article de 1996 relie la biodisponibilité à l’étendue de l’absorption ?
Hellriegel, E. T., T. D. Bjornsson, et W. W. Hauck, Interpatient Variability in Bioavailability Is Related to the Extent of Absorption: Implications for Bioavailability and Bioequivalence Studies, 1996.
Quel est l’index thérapeutique des lactones macrocycliques et peuvent-elles être utilisées pendant la gestation ?
Leur index thérapeutique est élevé et elles peuvent être utilisées pendant la gestation.
Pourquoi l’ivermectine exige-t-elle une vigilance particulière chez les chiens de races à risque déficientes en P-GP ?
En raison du risque neurotoxique.
Comment l’élimination des lactones macrocycliques actives contribue-t-elle à leur écotoxicité ?
Elle expose les insectes non cibles des bouses et des crottins.
Quel est l’ordre de toxicité aquatique du DRM, de l’IVM-EPM et du MXD ?
DRM > IVM-EPM >>> MXD.
Quelle molécule citée est classée PBT ?
La moxidectine.
Sur quelle cible cellulaire les benzimidazoles agissent-ils chez les parasites ?
La β-tubuline, dont ils bloquent la polymérisation.
Par quelle voie les benzimidazoles sont-ils administrés et comment sont-ils absorbés ?
Ils sont administrés uniquement par voie orale et faiblement absorbés.
Chez quels animaux le lévamisole ne doit-il pas être utilisé ?
Chez le cheval et les animaux producteurs de lait.
Quel effet les résidus de lévamisole peuvent-ils provoquer chez l’homme, même à petite dose ?
Une agranulocytose.
Que désigne l’agranulocytose provoquée par les résidus de lévamisole ?
La disparition aiguë et sélective de la lignée des granulocytes.
Quel est le spectre d’action du lévamisole contre les strongles gastro-intestinaux ?
Il est strictement adulticide.
Sur quel stade d’*Ostertagia* le lévamisole est-il inactif ?
Les L4.
Quelle est la durée d’action habituelle du lévamisole ?
Son action n’est pas rémanente.
Combien de jours d’efficacité ChronominticND assure-t-il ?
90 jours.
Quels médicaments appartiennent aux tétrahydropyrimidines ?
Le pyrantel et l’oxantel.
Quelle action pharmacologique caractérise le pyrantel et l’oxantel ?
Ce sont des agonistes cholinergiques nicotiniques à action cholinomimétique.
Contre quels vers le pyrantel est-il inactif ?
Les trichures.
Sur quelle sous-unité du récepteur nicotinique agit le monépantel ?
La sous-unité MPTL-1, spécifique des nématodes.
Contre quels parasites résistants le monépantel peut-il rester efficace ?
Contre des nématodes résistants aux autres classes thérapeutiques.
Quels stades parasitaires le monépantel peut-il éliminer ?
Les adultes et les larves, y compris les stades inhibés.
Quelle est la rémanence des benzimidazoles et du lévamisole ?
Elle est non rémanente.
Quelle est la rémanence des lactones macrocycliques ?
Elle est rémanente.
Quels médicaments comprennent les traitements à très longue rémanence ?
Les bolus à libération continue de lévamisole ou de benzimidazole, les bolus à libération séquentielle de benzimidazole et les injectables à longue action.
Quelles catégories regroupent les antiparasitaires internes ?
Les nématodicides, trématodicides, cestodicides et protisticides.
Quelles catégories regroupent les antiparasitaires externes ?
Les insecticides et/ou acaricides.
Selon quelle source et quelle année les parts de ventes d’antiparasitaires ont-elles été chiffrées ?
AIEMV, 2017.
Quels nématodes sont cités chez les ruminants ?
Ostertagia ostertagi, Cooperia, Dictyocaulus viviparus, Strongyloides papillosus et Trichuris ovis.
Quels nématodes sont cités chez les carnivores domestiques ?
Toxocara canis, T. cati, Toxascaris leonina, Ancylostoma caninum, A. tubaeforme, Uncinaria stenocephala, Trichuris vulpis, Strongyloides stercoralis, Spirocerca lupi, Dirofilaria immitis, D. repens, Angiostrongylus vasorum et Aelurostrongylus abstrusus.
Quels nématodes sont cités chez les équidés ?
Strongylus, les cyathostomes, Trichostrongylus, Parascaris, Strongyloides westeri, les oxyures et Habronema.
Quels grands groupes de parasites internes sont cités ?
Les trématodes, les cestodes et les protozoaires.
Quels trématodes sont cités parmi les parasites internes ?
Fasciola hepatica, Dicrocoelium lanceolatum et Calicophoron daubneyi.
Quels cestodes sont cités parmi les parasites internes ?
Moniezia, Dipylidium caninum, plusieurs Taenia, Echinococcus granulosus, E. multilocularis, Anoplocephala perfoliata et A. magna.
Quelles actions possède le nitroscanate, un diphényloxyde ?
Nématodicide et cestodicide.
Quelles actions sont attribuées aux halogénophénols closantel et nitroxinil ?
Nématodicide, trématodicide et insecticide.
Quels autres noms désignent les lactones macrocycliques ?
Endectocides ou macrolides antiparasitaires.
Quelle propriété explique la persistance tissulaire des lactones macrocycliques ?
Leur forte lipophilie.
Pourquoi les lactones macrocycliques sont-elles sensibles à l’oxydation ?
Elles possèdent de nombreuses doubles liaisons.
Quelle différence structurale distingue les milbémycines des avermectines ?
Les milbémycines n’ont pas de chaîne disaccharide en C13.
Quelle durée d’effet préventif les lactones macrocycliques ont-elles contre les larves de Dirofilaria ?
Un mois.
Quelle lactone macrocyclique est indiquée comme agissant contre les puces ?
La sélamectine.
Quelles voies d’administration sont disponibles pour les lactones macrocycliques ?
Les voies orale, injectable, pour-on et spot-on.
Quelle est la biodisponibilité orale de la doramectine chez les bovins ?
35 %.
Quelle est la biodisponibilité orale de la milbémycine chez les carnivores ?
80 %.
Quelle était l’AUC moyenne simulée chez les lécheurs selon Laffont et al. (2003) ?
620 ng.j/mL.
Quelle publication étudie les échanges d’endectocides entre bovins au pâturage après traitement pour-on ?
Bousquet-Mélou, A., Mercadier, S., Alvinerie, M., & Toutain, P.-L., *Endectocide exchanges between grazing cattle after pour-on administration of doramectin, ivermectin and moxidectin*, 2004.
Quels signes les bovins peuvent-ils présenter après une dose très élevée ou en cas de déficit en P-GP ?
Ataxie, léthargie, mydriase, coma, hypothermie et tremblements.
Quels signes les carnivores peuvent-ils présenter après une dose très élevée ou en cas de déficit en P-GP ?
Trémulations musculaires, opisthotonos, hypersalivation, mydriase, nystagmus et troubles cardiorespiratoires.
Quels médicaments sont cités parmi les interactions liées à la P-GP ?
L’émodepside, le spinosad, l’érythromycine, la prednisolone, la ciclosporine, le lopéramide et les imidazolés.
Quand faut-il traiter le varron pour éviter les localisations larvaires délicates ?
Juste après la période de ponte et avant que les larves n’atteignent des localisations délicates.
Combien de temps les lactones macrocycliques persistent-elles en milieu anaérobie ?
Très longtemps, notamment dans les bouses et les crottins.
Que signifie la classification « substances PBT » ?
Persistantes, bioaccumulables et toxiques.
Quel est l’objectif de la réglementation des substances PBT présentes dans les médicaments ?
Favoriser leur retrait progressif et leur remplacement par des alternatives moins dangereuses pour l’environnement.
Pourquoi les benzimidazoles ont-ils une marge thérapeutique assez large ?
Ils se dissocient beaucoup moins de la tubuline parasitaire que de celle des mammifères.
Comment les benzimidazoles exercent-ils leur action ovicide ?
Ils inhibent la maturation embryonnaire en agissant sur les microtubules.
Quelle enzyme mitochondriale des helminthes les benzimidazoles inhibent-ils également ?
La fumarate réductase.
Quels facteurs influencent l’absorption des benzimidazoles chez les ruminants ?
L’effet réservoir du rumen et la fermeture de la gouttière œsophagienne.
Quels médicaments sont les antidotes du lévamisole ?
L’atropine ou le glycopyrrolate.
Pourquoi faut-il éviter le lévamisole par voie intraveineuse ?
Sa préparation acide entraîne une mauvaise tolérance locale.
Dans quels produits des limites maximales de résidus de lévamisole ont-elles été déterminées ?
Dans les abats, mais pas dans le lait.
Contre quels vers l’oxantel a-t-il été spécifiquement développé ?
Les trichures.
En quelle forme active le monépantel est-il métabolisé après administration orale ?
En forme sulfone active.
Pourquoi le monépantel n’agit-il pas contre les strongles pulmonaires ?
Sa distribution vers les poumons est insuffisante.
Dans quels pays européens des résistances au monépantel ont-elles été confirmées ?
En Hollande et en Grande-Bretagne.
Quelle rémanence assurent les injectables à longue action mentionnés ?
Quatre mois.
Quel sous-type de récepteur nicotinique cible le pyrantel et le lévamisole ?
Le sous-type L.
Quels nématodes sont cités chez les ovins ?
Haemonchus contortus, Teladorsagia circumcincta, Trichostrongylus, Nematodirus, Dictyocaulus filaria, Muellerius capillaris, Protostrongylus rufescens, Strongyloides papillosus et Trichuris ovis.
Teste tes connaissances avec un QCM de 42 questions sur Anthelminthiques et nématodicides.
1. Un examen parasitologique révèle une infestation chez un animal. Quelle conduite respecte le principe de traitement antiparasitaire raisonné ?
2. Pour traiter des parasites chez un animal de production, quelle démarche de sélection prend en compte les principaux enjeux du choix d’un antiparasitaire ?
Révisez le cours complet dans la fiche de révision de Anthelminthiques et nématodicides.
Voir la fiche →Importe ton cours et l'IA génère des flashcards en 30 secondes.
Générateur de flashcards