QCM : Auxine et développement végétatif (26 questions)

Questions et réponses du QCM

1. Quelle hypothèse Darwin formule-t-il à partir de ses études du phototropisme chez les coléoptiles ?

L’apex perçoit la lumière et transmet à la base un signal stimulant la croissance.
La courbure résulte d’une répartition uniforme du signal dans le coléoptile.
La lumière stimule directement la croissance de la face éclairée du coléoptile.
La base perçoit la lumière et transmet à l’apex un signal inhibant la croissance.

L’apex perçoit la lumière et transmet à la base un signal stimulant la croissance.

Explication

Darwin propose que l’apex détecte la lumière et émette un signal de croissance en direction de la base du coléoptile. Les expériences montrent que la croissance différentielle n’est pas due à une stimulation directe de la face éclairée.

2. Comment la migration de la substance de croissance explique-t-elle la courbure d’un coléoptile vers la lumière ?

Elle se répartit également sur les deux côtés et ralentit l’allongement apical.
Elle s’accumule du côté éclairé, où elle stimule davantage l’allongement.
Elle migre vers la base, où elle provoque une croissance identique des deux côtés.
Elle s’accumule du côté ombragé, où elle stimule davantage l’allongement.

Elle s’accumule du côté ombragé, où elle stimule davantage l’allongement.

Explication

La substance de croissance migre vers le côté opposé à la lumière, où sa concentration plus élevée entraîne un allongement plus important et une courbure vers la source lumineuse. Une accumulation du côté éclairé inverserait la répartition observée.

3. Que démontre l’expérience de Went en appliquant un bloc de gélose imprégné au coléoptile ?

Une substance active de l’apex diffuse dans la gélose et stimule l’allongement du côté du bloc.
La lumière traverse la gélose et déclenche l’allongement des deux côtés du coléoptile.
Une substance de la base diffuse dans la gélose et arrête la croissance de l’apex.
La gélose produit une substance qui inhibe l’allongement du côté opposé au bloc.

Une substance active de l’apex diffuse dans la gélose et stimule l’allongement du côté du bloc.

Explication

Went montre qu’une substance active provenant de l’apex d’avoine peut diffuser dans la gélose et stimuler l’allongement du côté où le bloc est appliqué. L’expérience met en évidence une stimulation de croissance, et non une inhibition du côté opposé.

4. Sur quel résultat repose le test biologique de Went pour estimer la concentration en auxine ?

La masse d’AIA séparée par chromatographie puis détectée par spectrométrie de masse.
La longueur d’un coléoptile intact mesurée après une exposition graduée à la lumière.
La couleur d’un complexe formé entre le réactif et le noyau indole d’un extrait végétal.
L’angle de courbure d’un coléoptile décapité recevant un bloc de gélose imprégné par des pointes.

L’angle de courbure d’un coléoptile décapité recevant un bloc de gélose imprégné par des pointes.

Explication

Le test de Went estime l’activité auxinique en mesurant l’angle de courbure d’un coléoptile décapité auquel est appliqué un bloc de gélose ayant reçu des pointes de coléoptile. La formation d’un complexe coloré correspond au test de Salkowski, et non à ce dosage biologique.

5. Quelle propriété distingue le couplage de la chromatographie et de la spectrométrie de masse pour détecter l’AIA ?

Il estime l’activité auxinique par courbure, mais confond l’AIA avec des substances apparentées.
Il forme un complexe rouge avec l’indole, avec une détection limitée aux concentrations élevées.
Il détecte l’AIA avec une sensibilité de 10⁻⁵ à 10⁻⁶ g/mL, mais sans grande spécificité.
Il fournit une détection très spécifique, avec une sensibilité allant du ng/mL au pg/mL.

Il fournit une détection très spécifique, avec une sensibilité allant du ng/mL au pg/mL.

Explication

Le couplage chromatographie-spectrométrie de masse permet une détection moléculaire très spécifique de l’AIA, sensible jusqu’à l’ordre du pg/mL. Le test de Went mesure une réponse biologique et peut réagir à d’autres substances à action auxinique.

6. Quelle répartition de l’AIA décrit le mieux les tissus d’une plante ?

Elle est présente dans les organes en croissance, mais absente des organes qui ne s’allongent pas.
Elle se trouve principalement dans les organes matures, avec des quantités comparables entre tissus.
Elle est présente dans tous les organes, mais sa quantité varie et est élevée dans les organes en croissance.
Elle est répartie en quantités semblables dans tous les organes, quel que soit leur stade.

Elle est présente dans tous les organes, mais sa quantité varie et est élevée dans les organes en croissance.

Explication

L’AIA est présente dans tous les organes, mais sa teneur dépend du type de tissu, de son âge et de son stade de croissance; elle est élevée dans les organes en croissance. Une répartition uniforme ne tient pas compte de ces variations.

7. Une plante forme de jeunes feuilles et des fruits en développement; que peut-on conclure sur les sites de synthèse de l’AIA ?

Ces tissus ne contribuent pas à la synthèse, qui est surtout limitée aux méristèmes aériens.
Ces tissus peuvent contribuer à la synthèse, car plusieurs organes peuvent en produire.
Seuls les fruits en formation peuvent contribuer, tandis que les feuilles en sont dépourvues.
Seules les jeunes feuilles peuvent contribuer, tandis que les graines et les fruits en sont dépourvus.

Ces tissus peuvent contribuer à la synthèse, car plusieurs organes peuvent en produire.

Explication

Les jeunes feuilles, les graines et les fruits en formation sont des sites importants de synthèse, et tous les organes peuvent produire de l’AIA. Attribuer la synthèse principalement aux seuls méristèmes aériens ne reflète pas cette distribution plus large.

8. Quelle distinction sépare les deux catégories de voies de biosynthèse de l’AIA ?

Les deux voies utilisent le tryptophane, mais elles diffèrent par leur tissu de réalisation.
La voie dépendante utilise le tryptophane, tandis que la voie indépendante ne dépend pas de cet acide aminé.
La voie dépendante produit l’AIA dans les feuilles, tandis que la voie indépendante la produit dans les racines.
La voie dépendante évite le tryptophane, tandis que la voie indépendante l’utilise comme précurseur.

La voie dépendante utilise le tryptophane, tandis que la voie indépendante ne dépend pas de cet acide aminé.

Explication

La biosynthèse de l’AIA comprend une voie dépendante du tryptophane et une voie indépendante de celui-ci. L’inversion de ces deux définitions constitue une confusion fréquente entre les voies.

9. Dans la principale voie de biosynthèse de l’AIA dépendante du tryptophane, quelle succession d’intermédiaires est correcte ?

Tryptophane, acide indole-3-pyruvique, indole-3-acétaldéhyde, puis AIA.
Tryptophane, indole-3-acétaldéhyde, acide indole-3-pyruvique, puis AIA.
Tryptophane, AIA, acide indole-3-pyruvique, puis indole-3-acétaldéhyde.
Tryptophane, acide indole-3-pyruvique, AIA, puis indole-3-acétaldéhyde.

Tryptophane, acide indole-3-pyruvique, indole-3-acétaldéhyde, puis AIA.

Explication

La voie principale dépendante du tryptophane passe d’abord par l’acide indole-3-pyruvique, puis par l’indole-3-acétaldéhyde avant de former l’AIA. Placer l’indole-3-acétaldéhyde avant l’acide indole-3-pyruvique inverse l’ordre des intermédiaires.

10. Quelle distinction caractérise l’AIA libre par rapport aux conjugués de l’AIA ?

L’AIA libre est active après hydrolyse alcaline, tandis que les conjugués sont isolés par diffusion dans la gélose.
L’AIA libre est active et diffusible dans la gélose, tandis que les conjugués sont liés et inactifs.
L’AIA libre est stockée sous forme inactive, tandis que les conjugués sont la forme active extraite au solvant.
L’AIA libre est liée et inactive, tandis que les conjugués sont actifs et diffusibles dans la gélose.

L’AIA libre est active et diffusible dans la gélose, tandis que les conjugués sont liés et inactifs.

Explication

L’AIA libre est la forme active que l’on peut isoler facilement par diffusion dans la gélose, alors que les conjugués sont liés et inactifs. L’hydrolyse alcaline sert à obtenir les formes conjuguées, et non à caractériser l’AIA libre.

11. Quel ensemble de fonctions les conjugués de l’AIA peuvent-ils remplir dans la plante ?

Rendre l’AIA active dans tous les tissus et augmenter sa concentration jusqu’à favoriser la division cellulaire.
Remplacer les transporteurs d’efflux et orienter le déplacement de l’AIA en fonction de la gravité.
Accélérer la dégradation peroxydative de l’AIA et empêcher son stockage ou son transport dans la plante.
Stocker et transporter l’AIA, la compartimenter, détoxifier son excès et la protéger de la dégradation peroxydative.

Stocker et transporter l’AIA, la compartimenter, détoxifier son excès et la protéger de la dégradation peroxydative.

Explication

Les conjugués peuvent intervenir dans le stockage, le transport, la compartimentation, la détoxication de l’excès d’AIA et sa protection contre la dégradation peroxydative. Ils ne remplacent pas les transporteurs responsables du transport polarisé.

12. Une plante est réorientée par rapport à la gravité, mais le déplacement basipète de l’AIA se poursuit : quelle propriété ce résultat illustre-t-il ?

Le transport basipète change de direction avec la gravité et nécessite l’énergie issue de la respiration mitochondriale.
Le transport basipète suit la direction de la gravité et dépend de l’énergie fournie par la photosynthèse.
Le transport basipète va du bas vers le haut et se maintient grâce à une diffusion passive indépendante du métabolisme.
Le transport basipète est orienté du haut vers le bas indépendamment de la gravité et exige de l’énergie métabolique.

Le transport basipète est orienté du haut vers le bas indépendamment de la gravité et exige de l’énergie métabolique.

Explication

Le transport basipète de l’AIA est orienté du haut vers le bas de la plante, quelle que soit la gravité, et requiert de l’énergie issue du métabolisme oxydatif mitochondrial. L’idée qu’il s’inverse avec la gravité confond ce transport polarisé avec une réponse gravitationnelle.

13. Dans le modèle chimio-osmotique de Goldsmith, quel mécanisme contribue à la migration basipète de l’AIA ?

L’AIAH diffuse dans la cellule, l’AIA⁻ y entre ou s’y déplace par transport, puis des transporteurs d’efflux basaux la font sortir.
L’AIA⁻ est convertie en conjugués dans la cellule, puis ceux-ci sortent par des transporteurs basaux pour assurer la migration.
L’AIA⁻ diffuse dans la cellule, l’AIAH en sort par des transporteurs situés au sommet, ce qui produit une migration acropète.
L’AIAH est retenue dans la paroi, puis l’AIA⁻ est libérée par des transporteurs répartis sans polarité sur la membrane.

L’AIAH diffuse dans la cellule, l’AIA⁻ y entre ou s’y déplace par transport, puis des transporteurs d’efflux basaux la font sortir.

Explication

Le modèle décrit la diffusion de l’AIAH, le déplacement ou l’entrée de l’AIA⁻ par transport, puis l’efflux par des transporteurs placés à la base de la cellule. Un efflux situé au sommet ne rendrait pas compte de la migration basipète décrite.

14. Quelle caractéristique distingue la dégradation oxydative de l’AIA dans l’homéostasie hormonale ?

Elle cible l’AIA libre, mais conserve l’hormone sous une forme active afin d’éviter sa disparition des tissus.
Elle cible l’AIA libre, élimine irréversiblement l’hormone et limite son accumulation à des doses létales.
Elle cible les conjugués liés, libère l’AIA active et favorise son accumulation dans les tissus.
Elle transforme l’AIA libre en une réserve réversible qui peut être mobilisée lors d’une carence hormonale.

Elle cible l’AIA libre, élimine irréversiblement l’hormone et limite son accumulation à des doses létales.

Explication

La dégradation oxydative agit sur l’AIA libre et contribue à son élimination irréversible, ce qui limite une accumulation potentiellement létale. La dégradation des conjugués liés correspond à la confusion entre les formes conjuguées et l’AIA libre ciblée par ce processus.

15. Un échantillon d’AIA en solution aqueuse est exposé à la lumière et à l’oxygène : quelle propriété explique son instabilité ?

L’AIA se dégrade sous l’effet de la lumière visible et des UV, mais l’acidité et les pigments stabilisent la molécule.
L’AIA peut être dégradée en solution par la lumière visible, les UV, les radiations ionisantes, l’acidité, l’oxygène et certains pigments.
L’AIA devient instable en solution surtout en présence de sels minéraux, tandis que la lumière et l’oxygène la préservent.
L’AIA demeure stable en solution aqueuse et se dégrade principalement après sa liaison à des protéines végétales.

L’AIA peut être dégradée en solution par la lumière visible, les UV, les radiations ionisantes, l’acidité, l’oxygène et certains pigments.

Explication

L’AIA est une petite molécule instable en solution aqueuse et peut être dégradée par plusieurs facteurs, dont les lumières visible et UV, l’oxygène, l’acidité et des pigments comme la riboflavine. L’idée que l’oxygène ou la lumière la préserve contredit les facteurs de dégradation connus.

16. Comment l’effet de l’auxine sur les cellules varie-t-il avec sa concentration ?

À faible concentration, elle favorise l’expansion et la division ; à concentration plus élevée, elle inhibe les deux processus.
À faible concentration, elle favorise la division cellulaire ; à concentration plus élevée, elle favorise l’expansion.
À faible concentration, elle favorise l’expansion cellulaire ; à concentration plus élevée, elle favorise la division.
À faible concentration, elle inhibe l’expansion cellulaire ; à concentration plus élevée, elle favorise la différenciation du xylème.

À faible concentration, elle favorise l’expansion cellulaire ; à concentration plus élevée, elle favorise la division.

Explication

L’auxine favorise l’expansion cellulaire à faible concentration et la division cellulaire à concentration plus élevée. L’inversion de ces effets attribue à chaque gamme de concentration le processus associé à l’autre.

17. Lorsqu’un traitement à l’auxine active les H⁺-ATPases d’une cellule, quelle chaîne d’événements favorise son élongation selon l’hypothèse de la croissance acide ?

L’alcalinisation de la paroi réduit son extensibilité, ce qui permet l’élongation cellulaire.
L’acidification de la paroi rigidifie ses constituants, ce qui stimule la division cellulaire.
L’activation des H⁺-ATPases renforce la paroi sans modifier son extensibilité, ce qui déclenche l’élongation.
L’acidification de la paroi augmente son extensibilité, ce qui permet l’élongation cellulaire.

L’acidification de la paroi augmente son extensibilité, ce qui permet l’élongation cellulaire.

Explication

L’auxine active les H⁺-ATPases, acidifie la paroi et en augmente l’extensibilité, permettant ainsi l’élongation. Une rigidification de la paroi ne correspond pas au mécanisme de croissance acide décrit.

18. Après la défoliation des épicotyles, quelle modification de la différenciation du xylème est attendue à la base du pétiole ?

Elle augmente, car la baisse du flux d’AIA stimule la production de xylème.
Elle diminue, car la production de xylème est proportionnelle au flux d’AIA.
Elle reste inchangée, car la production de xylème est indépendante du flux d’AIA.
Elle diminue, car la production de xylème est inversement proportionnelle au flux d’AIA.

Elle diminue, car la production de xylème est proportionnelle au flux d’AIA.

Explication

La défoliation des épicotyles diminue la différenciation du xylème, et la production de xylème à la base du pétiole est proportionnelle au flux d’AIA. Une relation inverse prédirait au contraire une augmentation de la production lorsque le flux baisse.

19. Qu’est-ce qui caractérise un tropisme chez un organe végétal ?

Une réaction d’orientation provoquée par une asymétrie du milieu
Une alternance de croissance liée aux phases du développement de l’organe
Une réponse métabolique indépendante de la direction d’un stimulus
Une variation de croissance déclenchée par une modification uniforme du milieu

Une réaction d’orientation provoquée par une asymétrie du milieu

Explication

Un tropisme est une réaction d’orientation de l’organe en réponse à une anisotropie du milieu. Une modification uniforme du milieu ne décrit pas cette réponse orientée à une asymétrie.

20. Lorsqu’un coléoptile reçoit une lumière latérale, quel mécanisme entraîne sa courbure vers la lumière ?

L’AIA s’accumule sur la face éclairée et y stimule davantage l’allongement cellulaire
L’AIA s’accumule sur la face ombragée et y stimule davantage l’allongement cellulaire
L’AIA se répartit également et provoque une croissance accrue de la pointe
L’AIA s’accumule sur la face ombragée et y réduit l’allongement cellulaire

L’AIA s’accumule sur la face ombragée et y stimule davantage l’allongement cellulaire

Explication

L’AIA s’accumule du côté ombragé du coléoptile, où l’allongement cellulaire accru provoque une courbure vers la lumière. Une accumulation du côté éclairé ne correspond pas à la répartition décrite pour ce phototropisme.

21. Une tige est placée horizontalement : comment la gravité contribue-t-elle à sa courbure vers le haut ?

L’AIA s’accumule sur la face inférieure et y inhibe l’élongation de la tige
L’AIA s’accumule sur la face inférieure et y favorise l’élongation de la tige
L’AIA se répartit également et stimule l’élongation sur les deux faces
L’AIA s’accumule sur la face supérieure et y favorise l’élongation de la tige

L’AIA s’accumule sur la face inférieure et y favorise l’élongation de la tige

Explication

La gravité entraîne une accumulation d’AIA sur la face inférieure de la tige, où l’élongation favorise sa courbure vers le haut. L’inhibition de l’élongation sur cette face correspond plutôt à la réponse décrite pour une racine.

22. Une racine placée horizontalement se courbe dans le sens de la gravité : quelle répartition de croissance explique cette réponse ?

L’auxine s’accumule en dessous, inhibe la croissance de cette face et favorise l’allongement au-dessus
L’auxine se répartit également et stimule l’allongement de façon identique sur les deux faces
L’auxine s’accumule au-dessus, inhibe la croissance de cette face et favorise l’allongement en dessous
L’auxine s’accumule en dessous, stimule la croissance de cette face et favorise l’allongement au-dessus

L’auxine s’accumule en dessous, inhibe la croissance de cette face et favorise l’allongement au-dessus

Explication

Dans la racine horizontale, l’auxine s’accumule sur la face inférieure et y inhibe la croissance, tandis que la face supérieure s’allonge davantage. La stimulation de la croissance inférieure caractérise plutôt la réponse de la tige à la gravité.

23. Quel rôle les cytokinines jouent-elles dans l’action mitotique de l’auxine sur le cambium ?

Elles limitent cette action en bloquant les divisions cambiales
Elles remplacent l’auxine pour déclencher cette action mitotique
Elles interviennent dans l’élongation, mais pas dans les divisions cambiales
Elles sont indispensables à cette action mitotique de l’auxine

Elles sont indispensables à cette action mitotique de l’auxine

Explication

L’auxine agit sur les mitoses du cambium, mais cette action nécessite également les cytokinines. Elles ne remplacent donc pas l’auxine dans ce processus.

24. Que se passe-t-il généralement après le retrait du bourgeon terminal d’une tige ?

Les bourgeons axillaires se développent moins et la tige principale se ramifie
Les bourgeons axillaires cessent leur croissance et la tige perd sa dominance apicale
Les bourgeons axillaires restent inhibés et l’élongation de la tige principale augmente
Les bourgeons axillaires se développent davantage et la tige se ramifie

Les bourgeons axillaires se développent davantage et la tige se ramifie

Explication

Le bourgeon terminal produit de l’auxine, qui inhibe les bourgeons axillaires et favorise l’élongation de la tige principale ; son retrait entraîne donc la ramification. La persistance de l’inhibition axillaire ne décrit pas l’effet du retrait.

25. Quelle caractéristique structurale est requise pour qu’une molécule exerce une action auxinique ?

Un noyau indolique avec une double liaison éloignée d’une chaîne latérale portant une fonction acide
Un noyau insaturé avec une double liaison proche d’une chaîne latérale portant une fonction acide
Un noyau saturé avec une fonction acide située directement dans le noyau
Un noyau de taille déterminée avec une chaîne latérale dépourvue de fonction acide

Un noyau insaturé avec une double liaison proche d’une chaîne latérale portant une fonction acide

Explication

L’action auxinique requiert un noyau insaturé, une double liaison proche de la chaîne latérale et une fonction acide sur cette chaîne. La structure indolique n’est pas indispensable, contrairement à ce que suppose l’une des propositions.

26. Quel usage distingue le 2,4-D du 2,4,5-T parmi les dérivés de l’acide phénoxyacétique ?

Le 2,4-D est un défoliant associé à l’agent Orange, tandis que le 2,4,5-T sert au désherbage des céréales
Le 2,4-D sert notamment au désherbage des céréales, tandis que le 2,4,5-T est un défoliant associé à l’agent Orange
Le 2,4-D favorise la ramification des racines, tandis que le 2,4,5-T stimule les divisions du cambium
Le 2,4-D sert au bouturage, tandis que le 2,4,5-T est principalement utilisé comme auxine de laboratoire

Le 2,4-D sert notamment au désherbage des céréales, tandis que le 2,4,5-T est un défoliant associé à l’agent Orange

Explication

Le 2,4-D est cité pour le désherbage des céréales, tandis que le 2,4,5-T est présenté comme un défoliant associé à l’agent Orange. L’attribution de ces usages dans l’autre sens confond les deux composés.

Révisez avec les flashcards

Mémorisez les réponses avec 68 flashcards sur Auxine et développement végétatif.

Quel signal Darwin propose-t-il pour expliquer le phototropisme du coléoptile ?

L’apex perçoit la lumière et émet un signal de croissance vers la base.

Dans quel ouvrage Darwin présente-t-il ses recherches sur le phototropisme, et en quelle année est-il publié ?

*The power of movement in plants*, publié en 1881.

De quel côté migre la substance de croissance lors du phototropisme ?

Vers le côté opposé à la lumière.

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