Défaillance immunitaire → tumeurs, infections et hypersensibilités
★ À maîtriser
L’examen final de l’UE comporte une ou deux questions rédactionnelles.
La préparation attendue suit une progression allant de l’assimilation des cours à leur reprise en travaux dirigés, puis à l’entraînement progressif aux réponses rédactionnelles.
Compléments
📌 Pendant les TD, il est recommandé de rédiger d’abord les réponses par soi-même afin d’identifier son niveau et ses difficultés, plutôt que d’utiliser systématiquement l’intelligence artificielle.
Cours → TD → entraînement rédactionnel → examen
🔄 La réponse innée déclenche successivement:
Le complément amplifie l’inflammation, augmente la phagocytose, peut provoquer la lyse par le complexe d’attaque membranaire et contribue à initier la réponse adaptative via les cellules dendritiques.
Reconnaissance → inflammation → complément → réponse adaptative
📌 L’immunité innée est immédiate, diffuse et non spécifique d’un antigène, tandis que l’immunité adaptative est spécifique, évolutive, structurée et capable de mémoire immunologique.
📌 L’immunité adaptative dépend de l’immunité innée, car les mécanismes inflammatoires et plusieurs mécanismes effecteurs innés sont nécessaires à sa mise en place.
Innée : immédiate et générale ; adaptative : spécifique et mémorisée
La lignée lymphoïde donne notamment les lymphocytes T, les lymphocytes B et les cellules NK, tandis que la lignée myéloïde donne notamment les plaquettes, les granulocytes et les monocytes.
Les progéniteurs T migrent vers le thymus, y acquièrent leur TCR et mûrissent avant de rejoindre les organes lymphoïdes secondaires.
Cellule souche → progéniteurs → lymphocytes → différenciation
★ À maîtriser
Les PRR de l’immunité innée reconnaissent des PAMP communs à de nombreux pathogènes, ce qui permet à un même récepteur de détecter une grande diversité de microorganismes.
Le TLR4 reconnaît le lipopolysaccharide présent dans la paroi des bactéries à Gram négatif.
Compléments
PAMP reconnus par les PRR
📌 L’épitope est une courte séquence de l’antigène, tandis que le paratope est la séquence complémentaire du récepteur qui reconnaît l’épitope.
📌 Le BCR peut reconnaître directement un antigène dans sa conformation native, tandis que le TCR reconnaît un peptide présenté par une molécule du CMH.
BCR reconnaît l’antigène natif ; TCR reconnaît le peptide présenté par le CMH
★ À maîtriser
La reconnaissance antigénique par un lymphocyte entraîne son activation, son expansion clonale et sa différenciation en cellules effectrices.
Les lymphocytes T cytotoxiques induisent l’apoptose des cellules infectées, tandis que les lymphocytes auxiliaires fournissent une aide à la réponse immunitaire.
Compléments
Reconnaissance antigénique → expansion clonale → cellules effectrices
📌 L’initiation d’une réponse adaptative T nécessite l’apprêtement de l’antigène et sa présentation par une molécule du CMH.
Immunité innée versus adaptative
| Dimension | Immunité innée | Immunité adaptative |
|---|---|---|
| Reconnaissance | PRR reconnaissant des PAMP | TCR ou BCR reconnaissant des antigènes |
| Spécificité | Motifs communs à de nombreux pathogènes | Antigène et épitope spécifiques |
| Cinétique et mémoire | Immédiate, sans mémoire mentionnée | Évolutive et associée à une mémoire immunologique |
| Cellules principales | Neutrophiles, macrophages, NK | Lymphocytes B et T |
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Dysfonctionnement immunitaire
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