De quels facteurs physicochimiques dépendent la quantité et la vitesse de résorption orale d’un toxique ?
De sa liposolubilité, de son pKa et de sa concentration.
Sous quelles formes un toxique est-il transporté dans le sang ?
Libre dans le plasma, lié aux fractions plasmatiques ou associé aux éléments figurés.
Quelle surface approximative ont la bouche et l’œsophage ?
Environ 0,02 m².
De quoi dépend la dissolution libre d’un toxique dans le plasma ?
Du rapport entre le pH sanguin et le pKa du xénobiotique.
Quels toxiques sont principalement éliminés directement par excrétion ?
Les toxiques hydrosolubles.
Quel organe assure essentiellement l’excrétion des toxiques ?
Le rein.
Selon l’échelle de Gosselin, Smith et Hodge, à quelle catégorie appartient une dose orale supérieure à 15 g/kg ou 250 g au total ?
Très peu toxique.
Qu’est-ce que la biotransformation d’un substrat ?
Une transformation enzymatique en un métabolite.
Quelle idée Paracelse a-t-il formulée sur la dose et le poison ?
C’est la dose qui fait le poison.
Quels organes sont clés dans les biotransformations ?
Le foie, les reins et les poumons.
Teste tes connaissances avec un QCM de 11 questions sur Bases toxicocinétiques en toxicologie.
1. Deux substances sont prises par voie orale à concentration comparable, mais diffèrent par leur liposolubilité et leur pKa. Quel principe permet d’expliquer une différence de quantité ou de vitesse de résorption ?
2. Un produit contenant de petites molécules lipophiles entre en contact avec la peau intacte. Quel comportement de la peau est le plus probable pour ces molécules ?
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