QCM : Contraction musculaire et myopathies (11 questions)

Explication

L’organisation décrite va des fibres musculaires aux myofibrilles qu’elles contiennent, lesquelles sont assemblées dans des cellules musculaires. Inverser fibres et myofibrilles ou placer les sarcomères à la place des myofibrilles confond les niveaux d’organisation.

Explication

Le sarcomère est la petite unité contractile qui constitue une myofibrille. La fibre, la myofibrille et la cellule musculaire désignent des structures plus larges.

Explication

Le mouvement de calcium permet aux têtes de myosine de se fixer à l’actine et de rapprocher ces filaments du centre du sarcomère. Faire tirer l’actine, diriger le déplacement vers la périphérie ou inverser l’ordre avec le raccourcissement confond le mécanisme.

Explication

Le rapprochement de l’actine raccourcit les sarcomères, puis le raccourcissement de la fibre produit la contraction musculaire. L’allongement inverse le processus, et la contraction globale dépend bien du raccourcissement de la fibre après celui des sarcomères.

Explication

La troponine est associée aux filaments d’actine et contribue à leur stabilisation dans le sarcomère. Le glissement vers le centre relève de l’action des têtes de myosine, tandis que l’ancrage membranaire et la libération sanguine correspondent à d’autres rôles.

Explication

La nécrose des cellules cardiaques entraîne la libération de leurs constituants, dont la troponine, dans le sang. La captation depuis le sang inverse ce mécanisme, et la troponine n’est pas fabriquée par le sang.

Explication

Le dosage sanguin de la troponine sert à la fois au diagnostic et au pronostic de l’infarctus du myocarde. Mesurer la contraction, traiter la nécrose ou diagnostiquer une anomalie de dystrophine ne sont pas les fonctions de ce dosage.

Explication

La dystrophine relie les filaments d’actine sous la membrane aux complexes protéiques membranaires associés aux protéines extérieures à la cellule. La troponine stabilise l’actine, les filaments intermédiaires relient les myofibrilles au sarcolemme, et les myosines participent à la contraction.

Explication

Des filaments intermédiaires relient les myofibrilles à la membrane de la cellule musculaire, appelée sarcolemme. La dystrophine relie l’actine aux complexes membranaires, tandis que le sarcomère est une unité contractile et la troponine stabilise l’actine.

Explication

La myopathie de Duchenne est due à des anomalies du gène qui code la dystrophine. Le gène de l’actine et ceux d’autres partenaires correspondent à des confusions entre protéines, tandis qu’une lésion acquise ne décrit pas l’origine génétique de cette maladie.

Explication

La maladie entraîne un dysfonctionnement musculaire et une disparition progressive des muscles des membres inférieurs, des membres supérieurs et des muscles respiratoires. Limiter l’atteinte aux membres inférieurs omet les autres groupes concernés, tandis qu’une atteinte cardiaque isolée ou une récupération ne correspond pas à cette évolution.