Comment se distinguent les déficits immunitaires primaires et secondaires par leur origine ?
Les déficits primaires sont héréditaires ou congénitaux, tandis que les déficits secondaires sont acquis.
Que faut-il rechercher systématiquement avant de conclure à un déficit immunitaire primaire ?
Les causes secondaires.
Qu’est-ce qu’un déficit immunitaire héréditaire ?
Un défaut primaire, congénital ou héréditaire, d’un gène impliqué dans la réponse immunitaire.
Combien de déficits immunitaires génétiques les techniques moléculaires ont-elles permis d’identifier environ ?
Environ 500.
Quel type de déficit produit une anomalie du développement immunitaire ?
Un déficit quantitatif.
Quelles composantes sont touchées par les déficits de l’immunité innée ?
La phagocytose, le complément et les voies de signalisation.
Quelle déficience lymphocytaire caractérise profondément les DICS ?
Une déficience profonde des lymphocytes T.
Où se situuent souvent les blocages du développement immunitaire ?
Dans les organes lymphoïdes primaires, comme la moelle osseuse ou le thymus.
À quels types d’infections les anomalies des voies TLR-IRAK4, MYD88 et NEMO sont-elles associées ?
À des infections bactériennes récurrentes et invasives avec peu de signes inflammatoires.
Quelle est l’incidence approximative des DICS ?
Environ 1/75 000 à 1/100 000.
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1. Chez un patient présentant des infections répétées, quelle démarche faut-il effectuer avant de retenir un déficit immunitaire primaire ?
2. Quel ensemble regroupe des causes reconnues de déficit immunitaire secondaire ?
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