★ À maîtriser
📌 Le diagnostic direct met en évidence l’agent pathogène, tandis que le diagnostic indirect s’appuie sur les réactions de l’hôte à l’infection.
Compléments
★ À maîtriser
Le diagnostic direct recherche le parasite sous différentes formes :
Les principaux secteurs accessibles de recherche sont :
Compléments
★ À maîtriser
Compléments
La technique de Baermann est une technique d’extraction utilisée dans l’anguillulose.
Les leishmanies peuvent être multipliées sur milieu N.N.N., et certaines trypanosomoses sur milieu de Tobie ou avec le kit Kivi.
Des colorations spécifiques permettent d’identifier par leur morphologie les hématozoaires, les amibes et Pneumocystis.
En cas de pauci-parasitisme, l’inoculation à l’animal peut être utilisée, notamment la souris pour la toxoplasmose et le rat de Gambie pour les trypanosomiases.
Le xéno-diagnostic peut être nécessaire dans la maladie de Chagas en cas de pauci-parasitisme.
★ À maîtriser
📌 Le diagnostic indirect d’orientation est spécifique lorsqu’il recherche des anticorps ou antigènes circulants, et aspécifique lorsqu’il repose sur des indices comme le protidogramme ou les modifications de l’hémogramme.
Le diagnostic indirect est primordial lorsque les formes parasitaires sont trop peu développées pour être détectées, notamment pendant les migrations larvaires des helminthes.
Le diagnostic indirect est particulièrement utile lors de :
Compléments
L’abcès amibien hépatique ou pulmonaire illustre une localisation viscérale profonde, tandis que la larva migrans viscérale, le kyste hydatique et la trichinose illustrent des impasses parasitaires.
La toxoplasmose peut correspondre à une infestation fugace, tandis que la trypanosomiase peut être intermittente.
★ À maîtriser
Les réactions immunologiques recherchent des anticorps ou des antigènes circulants et devraient être spécifiques d’espèce, si possible de stade, sensibles et quantitatives.
Les réactions immunologiques servent notamment à : détecter précocement l’infection, suivre l’évolution après traitement, dépister les rechutes, distinguer une infection précoce d’une infection ancienne ou tardive
Compléments
★ À maîtriser
Compléments
La biologie moléculaire apporte des outils de recherche parasitaire, notamment la PCR qualitative et quantitative en temps réel pour la toxoplasmose.
Le Western-blot, l’avidité des anticorps et la charge immunitaire sont particulièrement utiles pour dater et surveiller une éventuelle transmission et un développement pathologique chez la mère et son fœtus ou son nouveau-né dans la toxoplasmose.
Des kits de recherche d’antigènes circulants sont disponibles pour contribuer au diagnostic du paludisme.
★ À maîtriser
Le protidogramme et la numération formule sanguine sont des éléments d’orientation difficiles à interpréter en cas de multiparasitisme, fréquent dans les régions intertropicales.
L’hyperéosinophilie sanguine est constante dans la plupart des parasitoses à helminthes, augmente rapidement pendant les migrations larvaires surtout tissulaires, puis se stabilise souvent à un niveau plus faible lors de l’installation des adultes.
Compléments
Une augmentation des IgM totaux au-delà de 4 fois le taux normal est un indicateur d’une phase lymphatico-sanguine de trypanosomose d’Afrique de l’Ouest.
L’anémie peut résulter directement ou indirectement d’une infestation parasitaire sur un fond nutritionnel et dans un complexe pathogène.
L’éosinophilie sanguine normale représente 1 à 3 % des leucocytes, soit 100 à 300 éosinophiles/mm3.
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1. Quel ensemble de dimensions la parasitologie appliquée étudie-t-elle ?
2. Chez une personne infectée, un examen met en évidence le parasite lui-même, tandis qu’un autre mesure la réponse immunitaire de l’hôte. Comment classer ces deux examens, dans cet ordre ?
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Quels objets la parasitologie appliquée étudie-t-elle ?
Les parasites, le parasitisme, la maladie parasitaire et son environnement.
Qu’est-ce que le parasitisme selon la parasitologie appliquée ?
Une relation étroite entre deux organismes.
Sur quoi repose le diagnostic direct d’une infection parasitaire ?
La mise en évidence de l’agent pathogène.
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