QCM : Diagnostic et traitements de la SEP (11 questions)

Questions et réponses du QCM

1. Quelles structures composent le système nerveux central ?

Le cerveau et les nerfs périphériques
L’encéphale et les nerfs crâniens
Le cervelet et la moelle épinière
L’encéphale et la moelle épinière

L’encéphale et la moelle épinière

Explication

Le système nerveux central comprend l’encéphale et la moelle épinière. Le cerveau seul est une partie de l’encéphale, tandis que les nerfs périphériques ne font pas partie de cette composition.

2. Quelle caractérisation correspond à la sclérose en plaques ?

Une pathologie aiguë, inflammatoire et vasculaire du système nerveux périphérique
Une pathologie inflammatoire aiguë, démyélinisante et traumatique de la moelle épinière
Une pathologie inflammatoire chronique, démyélinisante et dégénérative du système nerveux central
Une pathologie chronique, dégénérative et infectieuse du système nerveux central

Une pathologie inflammatoire chronique, démyélinisante et dégénérative du système nerveux central

Explication

La sclérose en plaques est une pathologie inflammatoire chronique, démyélinisante et dégénérative du système nerveux central. La qualifier d’aiguë ou de vasculaire confond ses caractéristiques, et la situer dans le système nerveux périphérique en déplace le siège.

3. Chez l’adulte jeune, quelle place la sclérose en plaques occupe-t-elle parmi les causes de handicap ?

La deuxième, après les maladies cardiovasculaires
La première, avant les traumatismes
La deuxième, après les traumatismes
La troisième, après les traumatismes et les accidents vasculaires

La deuxième, après les traumatismes

Explication

La sclérose en plaques est la deuxième cause de handicap de l’adulte jeune, après les traumatismes. La placer avant les traumatismes inverse leur ordre, et les autres rangs ou causes ne correspondent pas à cette donnée.

4. Dans une cohorte de personnes nouvellement atteintes, quelle répartition correspond le mieux au profil épidémiologique décrit pour l’âge de début et le sex-ratio ?

Début entre 40 et 60 ans, avec trois femmes pour un homme
Début entre 20 et 40 ans, avec trois hommes pour une femme
Début entre 20 et 40 ans, avec trois femmes pour un homme
Début entre 20 et 40 ans, avec autant de femmes que d’hommes

Début entre 20 et 40 ans, avec trois femmes pour un homme

Explication

La maladie débute préférentiellement entre 20 et 40 ans et le sex-ratio est de trois femmes pour un homme. L’inversion femmes-hommes, le déplacement de l’âge et la parité des sexes contredisent respectivement ces deux caractéristiques.

5. Dans la sclérose en plaques, quelle structure est principalement ciblée par le système immunitaire ?

Les corps cellulaires des neurones du cortex
Les synapses qui relient les neurones entre eux
La gaine de myéline qui entoure les axones
Les méninges qui enveloppent le système nerveux central

La gaine de myéline qui entoure les axones

Explication

La sclérose en plaques est une maladie démyélinisante où le système immunitaire cible la gaine de myéline des axones. Les corps cellulaires neuronaux ne sont pas désignés comme la cible principale, même si une perte axonale diffuse contribue aussi à la maladie.

6. Quel seuil temporel minimal permet de distinguer une poussée d’une fluctuation neurologique plus brève ?

Une symptomatologie nouvelle ou aggravée durant plus de 24 heures, en présence d’un syndrome infectieux
Une symptomatologie nouvelle ou aggravée durant plus de 48 heures, même avec un syndrome infectieux
Une symptomatologie nouvelle ou aggravée durant plus de 12 heures, sans syndrome infectieux
Une symptomatologie nouvelle ou aggravée durant plus de 24 heures, sans syndrome infectieux

Une symptomatologie nouvelle ou aggravée durant plus de 24 heures, sans syndrome infectieux

Explication

Une poussée correspond à des symptômes neurologiques nouveaux ou aggravés pendant plus de 24 heures et en l’absence de syndrome infectieux. Une durée de 12 heures ne répond pas au seuil défini, même si l’absence d’infection est respectée.

7. Quelle fonction distingue une phase secondairement progressive d’une forme récurrente rémittente de sclérose en plaques ?

Elle débute par une progression continue des symptômes sans phase rémittente préalable.
Elle correspond à une aggravation insidieuse et progressive des troubles de la marche après une phase rémittente.
Elle désigne une période d’exacerbation de symptômes anciens déclenchée par la chaleur.
Elle se manifeste par des poussées séparées par une récupération clinique plus ou moins complète.

Elle correspond à une aggravation insidieuse et progressive des troubles de la marche après une phase rémittente.

Explication

La phase secondairement progressive succède à une phase rémittente et se caractérise par l’installation graduelle de troubles de la marche. La forme récurrente rémittente, contrairement à cette phase, est définie par des épisodes de poussées avec récupération plus ou moins complète.

8. Quelles régions du système nerveux central peuvent présenter des lésions caractéristiques de la sclérose en plaques à l’IRM ?

Les méninges, les ventricules, le cervelet et les racines des nerfs crâniens
Les régions périventriculaire, juxta-corticale ou corticale, la fosse postérieure et la moelle épinière
Les noyaux gris centraux, le tronc cérébral, l’hypophyse et les nerfs périphériques
La substance blanche sous-corticale, le thalamus, la rétine et les ganglions rachidiens

Les régions périventriculaire, juxta-corticale ou corticale, la fosse postérieure et la moelle épinière

Explication

Les lésions évocatrices peuvent se situer dans les régions périventriculaire, juxta-corticale ou corticale, dans la fosse postérieure et dans la moelle épinière. La présence d’anomalies dans des structures voisines, comme les noyaux gris centraux, ne correspond pas à la répartition caractéristique indiquée ici.

9. En quoi le rehaussement après injection de gadolinium et les bandes oligoclonales recherchées dans le liquide cérébrospinal renseignent-ils différemment sur la sclérose en plaques ?

Le rehaussement identifie une atteinte du nerf optique, tandis que les bandes oligoclonales repèrent des lésions médullaires anciennes.
Le rehaussement signale des lésions actives, tandis que les bandes oligoclonales témoignent d’une inflammation chronique.
Le rehaussement sert à éliminer un diagnostic différentiel, tandis que les bandes oligoclonales indiquent une lésion récente de moins de trois mois.
Le rehaussement révèle une inflammation chronique, tandis que les bandes oligoclonales mettent en évidence des lésions actives à l’IRM.

Le rehaussement signale des lésions actives, tandis que les bandes oligoclonales témoignent d’une inflammation chronique.

Explication

Le gadolinium met en évidence les lésions actives par un rehaussement, alors que la ponction lombaire recherche des bandes oligoclonales, marqueur d’inflammation chronique. Les bandes oligoclonales ne désignent pas spécifiquement des lésions médullaires anciennes.

10. Quel effet diagnostique peut avoir la détection de bandes oligoclonales dans le liquide cérébrospinal lorsqu’un tableau clinique typique ne démontre pas encore l’évolution temporelle de la sclérose en plaques ?

Elle peut établir l’activité radiologique en identifiant des lésions récentes à l’IRM.
Elle peut confirmer une atteinte du nerf optique sans contribuer aux critères diagnostiques.
Elle peut remplacer la dissémination temporelle et permettre d’affirmer plus précocement le diagnostic.
Elle peut remplacer la dissémination spatiale et permettre d’affirmer plus précocement le diagnostic.

Elle peut remplacer la dissémination temporelle et permettre d’affirmer plus précocement le diagnostic.

Explication

Les bandes oligoclonales dans le liquide cérébrospinal peuvent tenir lieu de critère de dissémination temporelle et ainsi faciliter un diagnostic plus précoce. Elles ne remplacent pas la dissémination spatiale, qui concerne l’atteinte de localisations distinctes du système nerveux central.

11. Une personne présente une poussée très peu symptomatique de sclérose en plaques. Quelle conduite thérapeutique peut être envisagée ?

Remplacer les corticoïdes par un traitement antibiotique préventif
Surveiller l’évolution des symptômes sans instaurer de traitement immédiat
Commencer un traitement de fond pour interrompre immédiatement la poussée
Administrer systématiquement des bolus de méthylprednisolone à forte dose

Surveiller l’évolution des symptômes sans instaurer de traitement immédiat

Explication

Lorsqu’une poussée est peu symptomatique, une abstention thérapeutique accompagnée d’une surveillance des symptômes peut être envisagée. Les bolus de corticoïdes peuvent accélérer la récupération, mais leur administration n’est pas nécessaire dans cette situation peu symptomatique.

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Quels éléments constituent le système nerveux central ?

L’encéphale et la moelle épinière.

Quelle est la deuxième cause de handicap chez l’adulte jeune, après les traumatismes ?

La sclérose en plaques.

Quel sex-ratio caractérise la sclérose en plaques ?

Trois femmes pour un homme.

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