QCM : Cellules de l’immunité (11 questions)

Explication

L’immunité défend l’organisme contre des agents étrangers susceptibles de menacer son fonctionnement ou sa survie. Les bactéries et les virus sont des agents exogènes du « non-soi », tandis que les cellules sénescentes illustrent le « soi modifié » endogène ; les parasites et les agents mycotiques font aussi partie des pathogènes exogènes.

Explication

Le système immunitaire réunit cellules, tissus et molécules et mobilise des facteurs spécifiques ou non spécifiques. La réponse immunitaire est coordonnée entre cellules et molécules, et la sérothérapie transmet artificiellement des effecteurs : elle relève donc de l’immunité passive, contrairement à la grossesse, qui est une transmission physiologique passive.

Explication

Le système immunitaire est propre à chaque individu et assure la distinction entre « soi » et « non-soi ». Tolérance et homéostasie participent à l’équilibre, alors que les défenses anti-infectieuse et antitumorale préservent l’intégrité. L’auto-tolérance est une absence de réponse face au « soi » reconnu, et non une réponse dirigée contre lui.

Explication

Une rupture de tolérance peut conduire à une réponse contre des cellules du « soi » prises pour du « non-soi », situation impliquée dans les maladies auto-immunes. Le répertoire immunitaire comprend les récepteurs lymphocytaires issus de l’éducation des lymphocytes B et T ; une maladie peut apparaître en cas de forte charge infectieuse, de virulence élevée ou d’immunité amoindrie, mais infection et maladie ne sont pas équivalentes.

Explication

Cette phase précoce correspond à l’action d’effecteurs non spécifiques et élimine une grande partie des agents étrangers dans les quatre premières heures. La réaction inflammatoire impliquant notamment la reconnaissance des PAMPs caractérise plutôt la réponse intermédiaire.

Explication

Le revêtement cutanéomuqueux fait partie des barrières mécaniques qui interviennent en premier contre les agents étrangers exogènes. L’acidité gastrique est plutôt un facteur physicochimique de défense.

Explication

Les TLR sont des récepteurs de reconnaissance innée qui activent les réponses inflammatoire et antivirale. Les récepteurs MMR, les lectines et les récepteurs scavengers interviennent plutôt dans la phagocytose.

Explication

Après son éducation, un lymphocyte porte des BCR ou des TCR identiques à sa surface, adaptés à la reconnaissance spécifique d’un antigène donné. La diversité des récepteurs caractérise le répertoire entre lymphocytes différents, et non les récepteurs d’une même cellule.

Explication

Les immunoglobulines sont des anticorps produits par les lymphocytes B et constituent la forme soluble du BCR, alors que le complément est un système de molécules plasmatiques et interstitielles agissant en cascade. Les protéines de phase aiguë sont une catégorie distincte et ne correspondent pas à la définition du complément.

Explication

Le burst oxydatif produit des radicaux oxygénés qui tuent les bactéries après leur phagocytose, de sorte qu’un déficit compromet leur élimination intracellulaire. La formation du phagosome n’est pas le mécanisme directement atteint par ce déficit.

Explication

Le neutrophile rejoint le site inflammatoire, capture l’agent et l’internalise ; la fusion du phagosome avec des granules antimicrobiens contribue ensuite à sa destruction. La dégranulation à distance correspond plutôt à la stratégie antiparasitaire des éosinophiles, qui phagocytent peu.