QCM : Différenciation des tissus épithéliaux (55 questions)

Explication

La différenciation cellulaire confère des caractéristiques morphologiques, moléculaires et fonctionnelles adaptées à un rôle spécifique. La multiplication désigne l’augmentation du nombre de cellules, l’organisation de l’environnement participe à la différenciation tissulaire, et la spécialisation fonctionnelle seule omet les caractéristiques morphologiques et moléculaires.

Explication

Une cellule mère qui produit deux cellules aux propriétés différentes des siennes est une cellule précurseur. Une cellule souche en division asymétrique conserve ses propriétés dans l’une des cellules filles, tandis qu’une division symétrique les conserve dans les deux.

Explication

Les cellules souches pluripotentes peuvent produire les cellules des trois feuillets embryonnaires et les cellules germinales, mais pas le trophoblaste. La totipotence inclut la production du trophoblaste, tandis que les cellules multipotentes et unipotentes ont un potentiel plus restreint.

Explication

Une cellule souche multipotente peut donner tout ou partie des cellules issues d’un seul feuillet embryonnaire, et elle peut être présente chez l’adulte. L’unipotence se limite à un type différencié, alors que la pluripotence et la totipotence correspondent à des potentiels plus larges.

Explication

Les quatre grands types de tissus sont épithéliaux, conjonctifs, musculaires et nerveux. Les tissus sanguins, lymphoïdes, adipeux, cartilagineux et osseux sont des catégories ou sous-catégories de tissus conjonctifs, et non des types principaux distincts.

Explication

Les épithéliums peuvent dériver des trois feuillets, les tissus conjonctifs et musculaires dérivent principalement du mésoderme, et les tissus nerveux proviennent entièrement du neuro-ectoderme. L’origine mésodermique des épithéliums, l’origine mésodermique des tissus nerveux et l’origine générale neuro-ectodermique des muscles sont des confusions distinctes.

Explication

Les cellules épithéliales sont cohésives, leur matrice extracellulaire est peu abondante et une lame basale les sépare des tissus sous-jacents. L’option « matrice abondante » inverse la quantité de matrice, « couche de tissu conjonctif » confond la lame basale avec un tissu, et « cellules peu cohésives » nie leur cohésion.

Explication

Dans les épithéliums Malpighiens pluristratifiés, les desmosomes renforcent l’adhérence entre cellules. Les jonctions communicantes assurent le couplage fonctionnel et métabolique, les jonctions serrées limitent les échanges, et les hémi-desmosomes renforcent l’ancrage basal à la lame basale.

Explication

La lame basale est produite par les cellules épithéliales qui sont à son contact; elle ancre l’épithélium au tissu sous-jacent et régule les échanges entre les deux tissus. « Produite par le tissu sous-jacent » inverse son origine, « relie les cellules voisines » confond son rôle avec celui des jonctions intercellulaires, et « sans ancrage » omet une fonction essentielle.

Explication

Les épithéliums de revêtement assurent principalement une fonction d’interface, tandis que les épithéliums glandulaires ont principalement une fonction de sécrétion. « Glandulaire » confond interface et sécrétion; « endocrine » et « exocrine » désignent des modalités de sécrétion glandulaire.

Explication

Une sécrétion endocrine est libérée par le pôle basal sous forme d’hormones vers le liquide interstitiel, puis souvent vers le sang. La sécrétion exocrine est apicale et destinée à une surface épithéliale; « sécrétion de revêtement » confond une fonction glandulaire avec celle d’un épithélium de revêtement.

Explication

La classification morphologique combine le nombre de couches cellulaires, la forme des cellules superficielles et la présence de signes distinctifs. La fonction sécrétoire et l’origine embryonnaire ne remplacent pas ces critères.

Explication

Un épithélium pseudostratifié paraît stratifié parce que ses noyaux occupent plusieurs niveaux, mais toutes ses cellules touchent la lame basale. La pluristratification se distingue par le contact basal limité aux cellules basales.

Explication

L’urothélium tapisse les uretères, la vessie et l’urètre et s’adapte aux changements répétés de volume urinaire. L’épithélium respiratoire est associé aux voies aériennes, tandis que l’épithélium intestinal est notamment adapté à l’absorption.

Explication

Les microvillosités sont des évaginations apicales d’environ 1 micromètre qui augmentent la surface de la cellule. Les cils sont mobiles, tandis que les stéréocils sont des microvillosités beaucoup plus longues.

Explication

Les milliers de microvillosités des entérocytes forment la bordure en brosse, également appelée plateau strié, et caractérisent des cellules absorbantes. Les cils déplacent des substances à la surface, tandis que les cellules caliciformes sécrètent du mucus.

Explication

Les cils sont des prolongements apicaux mobiles de 3 à 4 micromètres dont le cytosquelette coordonne le mouvement. Les microvillosités augmentent la surface apicale, et les stéréocils sont beaucoup plus longs.

Explication

Dans l’épithélium respiratoire, le battement coordonné des cils entraîne un transport unidirectionnel du mucus et des particules, qui peuvent ensuite être déglutis ou expectorés. L’absorption et la sécrétion du mucus ne sont pas la fonction décrite pour les cils.

Explication

Un épithélium Malpighien est pluristratifié et ses cellules sont reliées par de nombreux desmosomes. Les jonctions serrées ne définissent pas cette catégorie, un épithélium simple n’est pas pluristratifié, et une matrice abondante ne correspond pas à la définition.

Explication

La distinction repose sur la présence d’une couche cornée superficielle : sans cette couche, l’épithélium Malpighien est non kératinisé. La stratification et les desmosomes ne suffisent pas à le dire kératinisé, et la couche épineuse n’est pas la couche cornée.

Explication

Les kératinocytes basaux se différencient en traversant les couches supérieures, construisent une couche cornée imperméable et sont ensuite éliminés par desquamation. L’inversion de l’ordre ou du sens de migration ne correspond pas à ce processus.

Explication

Les mélanocytes fabriquent la mélanine dans les mélanosomes et les transmettent aux kératinocytes ; l’exposition solaire ralentit la dégradation de ces organites dans les kératinocytes. L’accélération de leur dégradation inverse le mécanisme, tandis que la synthèse et le transfert sont attribués aux mauvais types cellulaires dans les autres distracteurs.

Explication

Les cellules de Langerhans représentent environ 5 % des cellules des couches basale et épineuse et contribuent aux défenses immunitaires en capturant des antigènes. La synthèse de mélanine relève des mélanocytes, tandis que la production de kératine et la barrière lipidique ne définissent pas leur fonction.

Explication

Après capture, les cellules de Langerhans traversent la lame basale, migrent dans le derme superficiel puis rejoignent les ganglions par les voies lymphatiques, où elles présentent les antigènes et activent les lymphocytes T. Le trajet ne commence pas dans le derme, ne passe pas par les voies sanguines et l’activation décrite a lieu dans les ganglions.

Explication

La portion excrétrice conduit la sécrétion produite par la portion glandulaire jusqu’à la surface de l’épithélium de revêtement. La production relève de la portion glandulaire, le soutien relève du stroma, et la réception à la surface n’est pas le rôle du canal.

Explication

Une glande est dite composée lorsque son canal excréteur est ramifié. Une glande simple a un canal non ramifié, tandis que la forme tubuleuse et le caractère amphicrine répondent à d’autres critères.

Explication

La sécrétion mérocrine libère le contenu des vésicules par exocytose sans amputer la cellule. La sécrétion apocrine élimine une portion apicale, la sécrétion holocrine libère la cellule entière après son involution, et amphicrine désigne une glande assurant des fonctions endocrines et exocrines.

Explication

Dans le foie, les mêmes hépatocytes réalisent les fonctions endocrine et exocrine, alors que dans le pancréas ces fonctions sont portées par des populations cellulaires distinctes. Les deux autres propositions inversent cette distinction ou attribuent à tort la fonction endocrine au stroma.

Explication

Les cellules endocrines sont proches des vaisseaux sanguins, mais une lame basale les en sépare; la glande endocrine est dépourvue de portion excrétrice, hormis le cas des glandes amphicrines. Un canal vers une surface relève de l’organisation exocrine, et le contact vasculaire direct ne respecte pas la séparation indiquée.

Explication

Les hormones peptidiques ou protéiques hydrosolubles sont stockées en vésicules, libérées par mérocrinie au pôle basal et agissent sur des récepteurs membranaires. La production sans stockage et les récepteurs cytoplasmiques correspondent plutôt aux hormones stéroïdes; le pôle apical et les récepteurs cytoplasmiques ne conviennent pas ici.

Explication

Après son endocytose, la thyroglobuline iodée est dégradée afin de produire les hormones actives T3 et T4, qui sont libérées au pôle basal. La thyroglobuline est un précurseur stocké dans la lumière folliculaire, et la libération décrite n’est ni intacte ni apicale.

Explication

Le mode paracrine agit sur des cellules voisines. Le mode endocrine agit à distance, le mode autocrine cible la cellule productrice, et le mode exocrine désigne une sécrétion acheminée vers une surface.

Explication

Le réseau épithélial thymique abrite les précurseurs des lymphocytes T et contribue à leur maturation et à leur sélection, processus appelé lymphopoïèse primaire T lymphocytaire. La production de lymphocytes B confond les lignées, l’élimination relève notamment des macrophages et la réponse périphérique se déroule hors du thymus.

Explication

La perte d’élasticité du cristallin au cours de la quatrième décennie entraîne la presbytie en gênant l’accommodation. La cataracte est liée à l’opacification, tandis que le glaucome et la myopie ne désignent pas cette conséquence de la perte d’élasticité.

Explication

Les épithéliums peuvent dériver des trois feuillets embryonnaires : ectoderme, mésoderme et endoderme. Omettre l’endoderme ou le remplacer par les tissus conjonctifs ou les crêtes neurales confond les feuillets avec d’autres origines cellulaires.

Explication

Les épithéliums de revêtement du tube digestif, de l’estomac au rectum, se renouvellent rapidement, en quelques jours à moins de 14 jours. Le rythme de deux à quelques semaines concerne notamment les épithéliums malpighiens et pseudostratifiés ; le renouvellement sur des mois ou des années correspond aux épithéliums stables.

Explication

Les cellules souches des épithéliums digestifs sont situées dans les glandes gastriques et intestinales de Lieberkühn, à distance des cellules différenciées de surface. Les placer à la surface ou dans la lumière confond leur niche avec les cellules renouvelées ; la couche basale correspond à un autre mécanisme de renouvellement.

Explication

Les épithéliums pseudostratifiés se renouvellent à partir de petites cellules basales sans contact avec la lumière. Les cellules souches des glandes intestinales concernent le renouvellement digestif, et les cellules différenciées de surface ne sont pas la population de réserve décrite.

Explication

Les tissus conjonctifs communs sont mésenchymateux, généralement dérivés du mésoderme, avec un apport de cellules des crêtes neurales dans les régions céphalique et thoracique. L’origine exclusivement mésodermique oublie cet apport; l’origine épithéliale et la localisation abdominale ne correspondent pas à cette caractéristique.

Explication

Le tissu conjonctif associé à un épithélium de revêtement est désigné comme le chorion. Le mésenchyme glandulaire et le parenchyme concernent la distinction au sein d’une glande, tandis que le stroma est un terme général pour un tissu de soutien.

Explication

Le fibroblaste est généralement fusiforme, possède un noyau ovalaire central et un cytoplasme peu abondant, et ne présente pas de lame basale; son grand axe ne dépasse pas 20 μm. Les cellules souches multipotentes peuvent lui ressembler, mais la cellule épithéliale et la taille supérieure à cette limite ne conviennent pas.

Explication

Le myofibroblaste est un phénotype activé qui apparaît lors d’une lésion et possède un appareil contractile rapprochant les berges tissulaires. Le fibrocyte correspond au fibroblaste quiescent; le fibroblaste non activé et la cellule réticulaire ne désignent pas ce phénotype contractile.

Explication

Le collagène III, appelé réticuline, forme un maillage détectable par une coloration aux sels d’argent. Le collagène I forme des fibres résistantes à l’étirement, le collagène IV constitue l’armature des membranes basales et l’élastine forme un réseau extensible.

Explication

Le collagène IV forme l’armature principale des membranes basales et peut être synthétisé par les cellules qui en possèdent une, notamment les cellules endothéliales. Le collagène I forme des fibres résistantes, le collagène III un maillage, et l’élastine appartient aux fibres élastiques.

Explication

Les fibres élastiques associent élastine et fibrillines; leur synthèse devient très limitée chez l’adulte et leur réseau s’appauvrit avec l’âge. La perte de collagène I ou III concerne d’autres constituants, tandis qu’une synthèse accrue d’élastine ne rend pas compte de l’évolution décrite.

Explication

La substance fondamentale est hydratée et gélatineuse, ce qui facilite le déplacement des cellules mobiles et des molécules de faible poids moléculaire; elle contient des protéoglycanes associés à l’acide hyaluronique. Le collagène I, les fibres élastiques et le collagène IV ont des rôles structuraux distincts.

Explication

Les tissus conjonctifs lâches présentent une abondance intermédiaire et comparable de cellules, de fibres et de substance fondamentale. Le profil « cellules +++ » correspond aux tissus cellulaires, « fibres +++ » aux tissus denses et « substance fondamentale +++ » aux tissus mucoïdes.

Explication

Le profil cellules +, fibres +++ et substance fondamentale + caractérise un tissu conjonctif dense, dont la sous-classification dépend de l’orientation des fibres. Les tissus lâches ont des abondances comparables, les cellulaires sont riches en cellules et les mucoïdes en substance fondamentale.

Explication

La distribution gynoïde prédomine aux hanches, aux fesses et à la poitrine, tandis que la distribution androïde concerne surtout les épaules, la nuque et l’abdomen. Les autres combinaisons mélangent ces régions ou omettent des localisations caractéristiques.

Explication

L’IMC se calcule en divisant le poids en kilogrammes par le carré de la taille en mètres. Diviser par la taille seule oublie le carré, la multiplication inverse l’opération et la dernière expression inverse le rapport.

Explication

Un IMC supérieur à 30 correspond au seuil d’obésité, mais cette estimation globale doit être relativisée selon la musculature et l’âge. Le seuil du surpoids est supérieur à 25, et l’IMC ne constitue pas une mesure absolue de la masse grasse.

Explication

La lipoprotéine lipase dégrade notamment les VLDL en acides gras et glycérol ; l’adipocyte capte ces produits et les réassemble en triglycérides. L’endothélium capte la lipase, non les produits pour les stocker, et la voie du glucose comme source d’acides gras dépend de l’insuline.

Explication

Chez le nouveau-né, ces trois localisations sont le médiastin, la région rétropéritonéale autour des reins et des surrénales, et la région sous-cutanée interscapulaire; des vestiges persistent chez l’adulte à ces endroits. Les réponses évoquant le foie, la rate, le mésentère, les membres ou l’absence de localisation interscapulaire déplacent ou omettent ces sites.

Explication

L’adipocyte multiloculaire mesure environ 50 μm, possède un noyau central et une lame basale continue; ses petites vacuoles lipidiques sont séparées par un cytoplasme riche en mitochondries. Le noyau périphérique, la vacuole unique et la lame basale discontinue correspondent chacun à une caractéristique erronée.

Explication

UCP1, située sur la membrane interne mitochondriale, court-circuite la voie de l’ATP synthétase et permet ainsi de produire de la chaleur plutôt que de l’ATP. L’augmentation de synthèse d’ATP inverse le découplage, tandis que la membrane externe et les vacuoles lipidiques ne sont pas le lieu ni le mécanisme indiqués.