QCM : Différenciation et cellules souches (11 questions)

Questions et réponses du QCM

1. Une cellule possède un noyau unique dont la forme présente plusieurs lobes. Comment cette organisation est-elle qualifiée ?

Plurinucléée
Polynucléée
Multicellulaire
Anucléée

Polynucléée

Explication

Une cellule polynucléée possède un seul noyau à plusieurs lobes. « Plurinucléée » désigne plusieurs noyaux, « anucléée » une absence de noyau et « multicellulaire » un organisme ou tissu constitué de plusieurs cellules.

2. Quelle caractéristique définit les compartiments nucléaires impliqués dans la transcription et la maturation des ARNm ?

Ce sont des structures cytoplasmiques associées à la maturation des ARNm.
Ce sont des domaines fonctionnels non délimités par une membrane.
Ce sont des régions nucléaires dédiées à la traduction des protéines.
Ce sont des organites entourés d’une membrane propre.

Ce sont des domaines fonctionnels non délimités par une membrane.

Explication

Les compartiments nucléaires sont des domaines fonctionnels du noyau qui ne sont pas séparés par une membrane et participent notamment à la transcription et à la maturation des ARNm. Les organites membranaires, la traduction et la localisation cytoplasmique correspondent à d’autres notions.

3. En observant une enveloppe nucléaire, quelle organisation retrouve-t-on au niveau de sa membrane externe ?

Elle prolonge le réticulum granuleux et porte des ribosomes côté nucléoplasme.
Elle prolonge le réticulum granuleux, tandis que les ribosomes sont sur la membrane interne.
Elle prolonge le réticulum lisse et porte des ribosomes côté cytosol.
Elle prolonge le réticulum granuleux et porte des ribosomes côté cytosol.

Elle prolonge le réticulum granuleux et porte des ribosomes côté cytosol.

Explication

L’enveloppe nucléaire comporte deux membranes ; l’externe est en continuité avec le réticulum endoplasmique granuleux et porte des ribosomes sur sa face cytosolique. Le réticulum lisse, la face nucléoplasmique et la membrane interne ne correspondent pas à cette organisation.

4. Une expérience compare le passage dans les pores nucléaires d’une molécule de 30 kDa et d’une molécule de 60 kDa. Quel résultat est attendu ?

La molécule de 60 kDa diffuse librement, tandis que celle de 30 kDa nécessite un transport actif avec des protéines cargo.
Les deux molécules diffusent librement, car elles traversent le même type de pore.
La molécule de 30 kDa diffuse librement, tandis que celle de 60 kDa nécessite un transport actif avec des protéines cargo.
Les deux molécules nécessitent un transport actif avec des protéines cargo, quelle que soit leur taille.

La molécule de 30 kDa diffuse librement, tandis que celle de 60 kDa nécessite un transport actif avec des protéines cargo.

Explication

Les molécules de moins de 40 kDa peuvent diffuser librement à travers les pores nucléaires ; les molécules plus volumineuses nécessitent un transport actif aidé par des protéines cargo. Inverser le seuil ou appliquer le transport actif à toutes les tailles méconnaît cette distinction.

5. Que désigne la phase effectrice de l’apoptose ?

La reconnaissance des phosphatidylsérines exposées par les cellules phagocytaires voisines
La dégradation cellulaire suivie de l’élimination des corps apoptotiques par phagocytose
La réception initiale de signaux externes ou internes avant l’activation des caspases
L’intégration des signaux qui déclenche la cascade apoptotique et franchit le point de non-retour

L’intégration des signaux qui déclenche la cascade apoptotique et franchit le point de non-retour

Explication

Pendant la phase effectrice, les signaux sont intégrés et déclenchent une cascade qui engage irréversiblement la cellule dans l’apoptose. La réception initiale des signaux correspond plutôt à la phase d’induction.

6. En cytométrie en flux, quel marqueur fluorescent se fixe aux phosphatidylsérines exposées à la surface des cellules apoptotiques ?

La phalloïdine
Le DAPI
L’iodure de propidium
L’annexine V

L’annexine V

Explication

L’annexine V fluorescente se lie aux phosphatidylsérines externalisées lors de l’apoptose, ce qui permet de repérer les cellules marquées en cytométrie. L’iodure de propidium signale plutôt une perte d’intégrité membranaire, caractéristique des cellules nécrotiques.

7. Quel rôle jouent les signaux de danger libérés par les cellules nécrotiques ?

Ils alertent le système immunitaire sur les lésions tissulaires.
Ils activent les caspases pour déclencher la mort programmée.
Ils restaurent l’intégrité membranaire des cellules endommagées.
Ils recrutent les phagocytes pour éliminer les corps apoptotiques.

Ils alertent le système immunitaire sur les lésions tissulaires.

Explication

Les acides nucléiques, l’acide urique et les protéines libérés lors de la nécrose agissent comme des signaux de danger pour le système immunitaire. Les signaux qui attirent les phagocytes vers les cellules mourantes sont notamment associés à l’apoptose et ne décrivent pas cette fonction d’alerte.

8. À quel moment du développement embryonnaire le chromosome X s’inactive-t-il chez la femme lors de la lyonisation ?

Après la naissance, au cours des premières divisions tissulaires
Très tôt au cours du développement embryonnaire
Au début de la méiose, avant la fécondation
À la puberté, lors de la maturation ovarienne

Très tôt au cours du développement embryonnaire

Explication

La lyonisation se produit très tôt durant le développement embryonnaire et équilibre le dosage des gènes liés au chromosome X. Elle ne commence pas à la puberté, car l’inactivation est déjà établie avant la naissance.

9. Quelle comparaison distingue correctement la spermiogenèse de la spermatogenèse ?

La spermiogenèse produit les ovules fécondables, tandis que la spermatogenèse forme les cellules folliculaires des ovaires.
La spermiogenèse correspond à la maturation des spermatozoïdes dans l’épididyme, tandis que la spermatogenèse désigne leur capacitation.
La spermiogenèse produit les spermatocytes secondaires, tandis que la spermatogenèse transforme les spermatozoïdes en cellules mobiles.
La spermiogenèse transforme les spermatides en spermatozoïdes, tandis que la spermatogenèse comprend la production des cellules germinales jusqu’aux spermatides.

La spermiogenèse transforme les spermatides en spermatozoïdes, tandis que la spermatogenèse comprend la production des cellules germinales jusqu’aux spermatides.

Explication

La spermiogenèse est l’étape de différenciation qui transforme les spermatides en spermatozoïdes, alors que la spermatogenèse englobe les étapes conduisant des spermatogonies aux spermatides. La maturation dans l’épididyme concerne les spermatozoïdes après leur formation et ne définit pas la spermiogenèse.

10. Quel chercheur est associé à la réussite de la transdifférenciation de fibroblastes en cardiomyocytes en 1987 ?

Mary Lyon
Une équipe américaine
Shinya Yamanaka
Une équipe japonaise

Une équipe américaine

Explication

Une équipe américaine a réussi cette transdifférenciation en 1987. Shinya Yamanaka est plutôt associé à la reprogrammation de cellules en cellules pluripotentes induites.

11. Pourquoi la reprogrammation d’un fibroblaste en cellule iPS permet-elle ensuite d’obtenir différents types cellulaires spécialisés ?

Elle réactive des gènes de lignage sans restaurer la pluripotence.
Elle rétablit un état souche pluripotent avant une nouvelle différenciation.
Elle augmente la prolifération sans modifier le potentiel de différenciation.
Elle convertit directement le fibroblaste en un type cellulaire spécialisé.

Elle rétablit un état souche pluripotent avant une nouvelle différenciation.

Explication

La reprogrammation restaure la pluripotence de la cellule différenciée, qui peut alors être orientée vers plusieurs lignages. La transdifférenciation, contrairement à cette démarche, convertit directement un type cellulaire en un autre sans passer par un état souche pluripotent.

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Mémorisez les réponses avec 10 flashcards sur Différenciation et cellules souches.

Combien de chromosomes contient le noyau humain ?

46 chromosomes.

Quels facteurs font varier la taille et la forme du noyau cellulaire ?

Le type cellulaire, l’état fonctionnel et le stade de différenciation de la cellule.

Combien de membranes constituent l’enveloppe nucléaire ?

Deux membranes.

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