QCM : Différenciation et propriétés tumorales (10 questions)

Explication

Une tumeur, ou néoplasme, est bien une masse tissulaire qui prolifère excessivement. En homéostasie, divisions cellulaires et apoptose s’équilibrent et maintiennent le nombre de cellules ; une prolifération inférieure à la normale, une augmentation cellulaire malgré cet équilibre ou une apoptose excessive ne caractérisent pas ces faits.

Explication

Une hausse des divisions ou une baisse de l’apoptose peut contribuer séparément à la formation tumorale, et ces mécanismes peuvent aussi se combiner. Une cellule transformée a acquis des propriétés différentes des autres cellules du tissu ; elle n’en conserve donc pas simplement les mêmes, et une baisse des divisions avec hausse de l’apoptose ne correspond pas aux mécanismes décrits.

Explication

L’adénome est une tumeur bénigne des cellules épithéliales glandulaires et l’adénocarcinome en est la forme cancéreuse ; les cancers épithéliaux malins sont des carcinomes et les cancers conjonctifs des sarcomes. Environ 80 % des cancers apparaissent dans les épithéliums, qui se renouvellent rapidement. Les cancers des lymphocytes sont des lymphomes et ceux des leucocytes des leucémies ; une cellule tumorale décrite dans le cours échappe à l’apoptose et résiste au système immunitaire.

Explication

Un clone regroupe les cellules qui descendent d’une seule cellule initiale. Une population provenant de plusieurs cellules initiales correspond plutôt à une tumeur polyclonale.

Explication

Dans le tissu prolifératif ou tumoral décrit, seule une faible part du pyruvate, soit 5 %, alimente la phosphorylation oxydative; la majeure partie est transformée en lactate. La valeur de 25 % reste trop élevée par rapport à la proportion indiquée.

Explication

L’inhibition de contact freine la division des cellules en culture une fois qu’elles ont recouvert la surface en monocouche. La dédifférenciation correspond à une perte de caractéristiques proches du tissu d’origine et ne définit pas cette inhibition.

Explication

La transformation tumorale progresse de l’initiation à la promotion, puis à la sélection clonale et enfin à la progression. La sélection clonale ne précède pas la promotion dans cette succession.

Explication

Une tumeur peut être détectée aux rayons X à partir de $10^8$ cellules, avant d’être palpable à partir de $10^9$ cellules ; l’augmentation exponentielle de l’incidence du cancer du côlon avec l’âge illustre l’accumulation de mutations. Le seuil de palpation est donc supérieur au seuil de détection radiologique, et non l’inverse.

Explication

Ces trois catégories de gènes peuvent subir des anomalies qui contribuent à la transformation tumorale. Les gènes d’angiogenèse ou d’adhérence peuvent intervenir dans la progression, mais ils ne constituent pas la classification générale des gènes critiques présentée ici.

Explication

L’hydrolyse du GTP contribue normalement à inactiver Ras ; lorsqu’elle est empêchée, la protéine demeure hyperactive sans signal reçu. En revanche, l’échange du GDP contre le GTP est favorisé par Sos lors de l’activation normale de Ras.