1. Après l’administration d’un médicament, quel aspect la pharmacocinétique étudie-t-elle ?
2. Après l’injection intraveineuse d’une dose unique, quelle forme suit la concentration du médicament au cours du temps ?
3. Pour un médicament dont la forme galénique doit libérer le principe actif avant son passage dans le sang, quelle succession décrit la phase biopharmaceutique ?
Qu’étudie la pharmacocinétique concernant le médicament dans l’organisme ?
Son devenir et l’évolution de ses concentrations après administration.
Qu’étudie la biopharmacie à propos des formes galéniques ?
Leur impact sur l’absorption du médicament par l’organisme.
Quelles étapes composent la phase biopharmaceutique ?
La libération, la dissolution puis l’absorption du principe actif.
Qu’étudie la pharmacodynamie concernant le médicament ?
Ses mécanismes d’action et les processus qu’il fait subir à l’organisme.
Sous quelle forme un médicament est-il généralement absorbé à travers les barrières lipidiques ?
Sous sa forme non ionisée, liposoluble.
Quelles sont les deux dimensions de la biodisponibilité d’un médicament ?
La fraction de la dose atteignant la circulation générale et la vitesse à laquelle elle l’atteint.
La fiche de révision couvre les notions essentielles de Distribution, métabolisme et élimination. Elle est structurée par thématiques pour faciliter l'apprentissage et la mémorisation, avec des définitions clés, des explications et des synthèses.
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Voir toutes les 10 flashcards →Pharmacologie · PASS / LAS
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