Qu’étudie la pharmacocinétique concernant le médicament dans l’organisme ?
Son devenir et l’évolution de ses concentrations après administration.
Qu’étudie la biopharmacie à propos des formes galéniques ?
Leur impact sur l’absorption du médicament par l’organisme.
Quelles étapes composent la phase biopharmaceutique ?
La libération, la dissolution puis l’absorption du principe actif.
Qu’étudie la pharmacodynamie concernant le médicament ?
Ses mécanismes d’action et les processus qu’il fait subir à l’organisme.
Sous quelle forme un médicament est-il généralement absorbé à travers les barrières lipidiques ?
Sous sa forme non ionisée, liposoluble.
Quelles sont les deux dimensions de la biodisponibilité d’un médicament ?
La fraction de la dose atteignant la circulation générale et la vitesse à laquelle elle l’atteint.
Quelle est la biodisponibilité absolue d’un médicament administré par voie intraveineuse ?
100 %.
Quel facteur digestif détermine l’état ionisé ou non ionisé d’un médicament ?
Le pH du tube digestif.
Dans quel organe l’aspirine est-elle facilement résorbée à pH 3 ?
Dans l’estomac.
Quels sont les mots clés de l’absorption de l’aspirine ?
La diffusion passive, le transport actif, l’état d’ionisation, la lipophilie, le pH et le temps de vidange gastrique.
Teste tes connaissances avec un QCM de 11 questions sur Distribution, métabolisme et élimination.
1. Après l’administration d’un médicament, quel aspect la pharmacocinétique étudie-t-elle ?
2. Après l’injection intraveineuse d’une dose unique, quelle forme suit la concentration du médicament au cours du temps ?
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