Une anomalie congénitale est présente à la naissance, même si elle peut exister avant d’être diagnostiquée et ne résulte pas nécessairement d’un événement survenu dès la conception.
Une anomalie héréditaire est transmise par les parents au moyen de mécanismes reproductifs fondés sur les gènes, tandis qu’une anomalie génétique possède une base génique sans être nécessairement héréditaire.
1. Quelle distinction caractérise le mieux une anomalie congénitale ?
2. Quelle proposition distingue correctement une anomalie héréditaire d’une anomalie génétique ?
3. Un défaut apparaît durant la période située entre trois semaines et trois mois de développement : à quelle étape chronologique correspond-il ?
Qu'est-ce qu'une anomalie congénitale ?
Une anomalie présente à la naissance, même si non diagnostiquée avant.
Quelle est la différence entre anomalie héréditaire et anomalie génétique ?
L'anomalie héréditaire est transmise par les parents, l'anomalie génétique a une base génique sans forcément être héréditaire.
Quelles sont les périodes du développement de la blastogenèse à la naissance ?
Blastogenèse : 0-3 semaines, embryogenèse : 3 semaines-3 mois, période fœtale : 3-9 mois.
Quels types d'anomalies distingue la séparation doctrinale ?
Gamétopathies, génotopathies, chromosomopathies, blastopathies, embryopathies et fœtopathies.
Quelle est l'incidence de la mortalité liée aux embriofœtopathies ?
Elle est d'environ 2,5 %.
Quel pourcentage de la mortalité néonatale les embriofœtopathies représentent-elles ?
Elles représentent 20 à 30 % de la mortalité néonatale.
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