★ À maîtriser
📌 La cellule humaine est eucaryote et possède un véritable noyau, tandis que les cellules procaryotes, comme les bactéries, en sont dépourvues.
Compléments
Cellules → tissus → organes → appareils ou systèmes → organisme
★ À maîtriser
📌 Le transport passif s’effectue sans aide à travers la membrane, tandis que le transport actif fait intervenir des protéines transmembranaires.
📌 La diffusion simple fait traverser directement la membrane aux molécules comme le dioxygène et le dioxyde de carbone, tandis que la diffusion facilitée nécessite une protéine transmembranaire pour les molécules plus grosses ou les ions.
Lors de l’osmose, l’eau traverse une membrane perméable à l’eau mais imperméable au soluté, en direction du milieu le plus concentré en soluté jusqu’à l’équilibre des concentrations.
Le transport actif consomme de l’énergie et déplace les molécules à l’inverse du gradient de concentration, du milieu le moins concentré vers le milieu le plus concentré.
La pompe Na⁺/K⁺/ATPase expulse 3 ions Na⁺ vers l’extérieur et fait entrer 2 ions K⁺ vers l’intérieur de la cellule grâce à l’ATP.
📌 L’endocytose fait entrer des substances dans la cellule par invagination de la membrane et formation de vésicules, tandis que l’exocytose décharge du matériel à l’extérieur de la cellule.
Compléments
Les phospholipides possèdent un pôle hydrophile qui aime l’eau et un pôle lipophile qui aime l’huile et n’aime pas l’eau.
Le cholestérol intervient dans la perméabilité et la rigidité de la membrane plasmique.
Les aquaporines sont des canaux hydriques qui permettent le déplacement de l’eau lors de l’osmose.
📐 Formule - L’hydrolyse de l’ATP libère de l’énergie selon la réaction .
La pompe Na⁺/K⁺ contribue au maintien du potentiel de repos des cellules nerveuses, musculaires et cardiaques.
Lors de la phagocytose, des pseudopodes entourent le contenu, se referment en vésicule, puis celle-ci le transporte dans le cytoplasme vers les lysosomes où il est digéré.
📌 La pinocytose est une endocytose par laquelle la cellule absorbe le liquide extracellulaire contenant des substances dissoutes, tandis que la phagocytose englobe un contenu au moyen de pseudopodes.
Passif suit le gradient sans énergie ; actif remonte le gradient avec énergie
★ À maîtriser
📌 Le cytosol est la fraction liquide de l’intérieur de la cellule, tandis que le cytoplasme comprend le cytosol et les organites qu’il contient.
📌 La chromatine est l’ADN associé à des protéines sous forme peu condensée hors division, tandis que le chromosome correspond à ce matériel compacté et condensé pendant la division cellulaire.
📌 Le réticulum endoplasmique rugueux porte des ribosomes et participe à la synthèse des protéines, tandis que le réticulum endoplasmique lisse n’en porte pas et intervient dans la synthèse des lipides.
L’appareil de Golgi stocke les protéines issues du REG, achève leur maturation, vérifie leur qualité et les transporte vers leur destination dans des vésicules.
Les mitochondries réalisent en présence d’oxygène la respiration cellulaire, qui dégrade des nutriments comme le glucose et permet de produire de l’énergie stockée sous forme d’ATP.
Compléments
Le cytosquelette maintient la forme cellulaire et intervient dans les mouvements internes, les déplacements et la division cellulaire.
Les pores de l’enveloppe nucléaire permettent notamment l’entrée de protéines et la sortie des ARN messagers vers le cytoplasme.
Les vésicules issues des extrémités de l’appareil de Golgi peuvent transporter des protéines vers le milieu extracellulaire par exocytose.
Les lysosomes sont des vésicules formées à partir de l’appareil de Golgi, riches en enzymes de dégradation, qui agissent sur des composants intra- ou extracellulaires.
★ À maîtriser
📌 L’ADN est constitué de deux brins de nucléotides en double hélice, reliés par des liaisons hydrogène entre bases complémentaires : A s’apparie avec T et G avec C.
L’ARN messager copie l’information d’un brin d’ADN, sort du noyau et apporte cette information aux ribosomes où il est lu.
La transcription copie l’information d’un gène d’ADN sur un ARNm complémentaire, qui est ensuite libéré, sort du noyau et rejoint les ribosomes dans le cytoplasme.
La traduction se déroule dans les ribosomes et décode l’information de l’ARNm pour assembler une protéine à partir d’acides aminés.
La traduction commence lorsque le ribosome se fixe sur l’ARNm et repère le codon initiateur AUG, puis progresse codon par codon en recevant les acides aminés apportés par les ARNt, avant de s’arrêter sur UAA, UAG ou UGA et de libérer la protéine.
Le code génétique comprend 64 codons possibles pour 20 acides aminés ; plusieurs codons peuvent coder le même acide aminé, mais un codon donné ne code jamais plus d’un seul acide aminé.
Compléments
Toutes les cellules humaines possèdent les mêmes molécules d’ADN dans leur noyau, et les mitochondries contiennent également de l’ADN mitochondrial.
L’ADN mitochondrial produit 13 protéines dédiées à la production d’énergie au sein des mitochondries.
📌 L’ARN est monocaténaire, tandis que l’ADN est bicaténaire.
Les ARN ribosomaux s’associent à des protéines pour constituer la structure des ribosomes, où l’ARN messager est lu et les protéines synthétisées.
Les ARN de transfert apportent les acides aminés aux ribosomes et il existe un ARNt spécifique pour chaque acide aminé.
Pendant la transcription, les appariements ADN-ARN sont A-U, C-G, T-A et G-C.
★ À maîtriser
🔄 La réplication semi-conservative se déroule ainsi :
La majorité des cellules humaines sont diploïdes et possèdent 46 chromosomes organisés en 23 paires, soit 2n = 46 avec n = 23.
Les 22 premières paires humaines sont des autosomes et la 23e paire correspond aux chromosomes sexuels, XY chez l’homme et XX chez la femme.
📌 Les gamètes humains sont haploïdes et contiennent 23 chromosomes, tandis que la majorité des cellules humaines sont diploïdes et en contiennent 46.
Compléments
La réplication de l’ADN a lieu dans le noyau pendant l’interphase, juste avant la division cellulaire.
À la fin de la réplication, un chromosome double ou bichromatidien possède deux chromatides qui sont des copies strictes l’une de l’autre.
Un chromosome à une chromatide contient une molécule d’ADN, tandis qu’un chromosome à deux chromatides contient deux molécules d’ADN identiques.
Dans chaque paire de chromosomes homologues, un chromosome provient du père et l’autre de la mère.
Chromatine diffuse hors division ; chromosome condensé pendant la division
★ À maîtriser
📐 Formule - Le cycle cellulaire comprend l’interphase G1, S et G2, puis la mitose : .
Compléments
La mitose concerne les cellules somatiques qui composent les tissus de l’organisme.
En prophase, les centrioles se placent aux pôles, le fuseau mitotique commence à apparaître et la membrane nucléaire commence à disparaître.
En métaphase, les microtubules du fuseau capturent les chromosomes et les alignent sur la plaque équatoriale.
En anaphase, les chromatides de chaque chromosome se séparent et les groupes de chromosomes monochromatidiens migrent vers les pôles opposés.
En télophase, les enveloppes nucléaires se reforment aux pôles, le fuseau s’estompe et les chromosomes commencent à se décondense.
Lors de la cytodiérèse, le cytoplasme se sépare et le sillon de division s’approfondit jusqu’à séparer complètement les deux cellules filles.
Les phases de l’interphase ont les rôles suivants :
Le stade G0 est une période de repos située en dehors du cycle cellulaire.
Prophase → métaphase → anaphase → télophase → cytodiérèse
★ À maîtriser
La méiose produit des gamètes haploïdes, ovules ou spermatozoïdes, qui contiennent 23 chromosomes chez l’humain.
Avant la méiose, l’ADN est dupliqué pendant l’interphase, puis la cellule réalise une division réductionnelle suivie d’une division équationnelle.
En prophase I, les chromosomes homologues se rapprochent et peuvent échanger des segments lors du crossing-over, ce qui réarrange les gènes et brasse les caractères génétiques.
La méiose aboutit à quatre cellules filles à n chromosomes monochromatidiens appelées gamètes.
Compléments
Lors de l’anaphase I, chaque chromosome s’éloigne de son homologue et migre vers un pôle sans séparation de ses deux chromatides.
La première division méiotique produit deux cellules filles à n chromosomes bichromatidiens.
Lors de l’anaphase II, les deux chromatides de chaque chromosome se séparent et migrent vers des pôles opposés.
L’union d’un gamète mâle à n chromosomes et d’un gamète femelle à n chromosomes forme une cellule-œuf ou zygote à 2n chromosomes.
Transports à travers la membrane
| Transport | Énergie | Sens ou mécanisme |
|---|---|---|
| Passif | Sans énergie | Suit le gradient de concentration |
| Actif | Avec énergie | Va à l’inverse du gradient |
| Vésiculaire | Avec énergie | Fait intervenir des vésicules |
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Quel type de cellule est la cellule humaine ?
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Un véritable noyau.
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