QCM : Fonctionnement de la cellule humaine (26 questions)

Explication

La cellule est l’unité fondamentale structurelle de l’organisme. Les organes et les tissus sont des niveaux d’organisation plus complexes, et non l’unité de base.

Explication

La cellule humaine est eucaryote et possède un véritable noyau, alors qu’une bactérie procaryote en est dépourvue. Les bactéries possèdent aussi des ribosomes, ce qui ne permet pas de les distinguer ainsi.

Explication

La membrane plasmique est constituée d’une double couche de phospholipides contenant du cholestérol et des protéines transmembranaires. Une couche unique ne correspond pas à cette organisation membranaire.

Explication

Les récepteurs membranaires reconnaissent certains produits, tandis que les antigènes de surface contribuent à l’identification de la cellule. La synthèse protéique est liée aux ribosomes, et non à ces fonctions membranaires.

Explication

Le transport passif suit le gradient de concentration sans dépense d’énergie et tend vers l’équilibre des concentrations. Un déplacement contre le gradient correspond à une autre modalité de transport et ne décrit pas ce processus passif.

Explication

Lors de l’osmose, l’eau se déplace vers le milieu le plus concentré en soluté jusqu’à l’équilibre des concentrations. Le soluté ne traverse pas la membrane dans la situation décrite.

Explication

Le cytosol est la fraction liquide de l’intérieur cellulaire, alors que le cytoplasme comprend le cytosol et les organites qu’il contient. Assimiler le cytoplasme au seul liquide revient à confondre les deux termes.

Explication

La chromatine est l’ADN associé à des protéines sous une forme peu condensée hors division ; pendant la division, ce matériel se compacte en chromosomes. Les ribosomes sont des structures liées à la synthèse des protéines, pas une forme de chromatine.

Explication

Le réticulum rugueux porte des ribosomes et participe à la synthèse des protéines ; le réticulum lisse n’en porte pas et intervient dans la synthèse lipidique. Attribuer la synthèse lipidique au réticulum rugueux inverse leurs rôles décrits.

Explication

L’appareil de Golgi stocke les protéines issues du réticulum, achève leur maturation, vérifie leur qualité et les dirige vers leur destination dans des vésicules. La synthèse des protéines est associée aux ribosomes plutôt qu’à l’appareil de Golgi.

Explication

L’ADN porte l’information génétique de la cellule et de l’organisme, et se trouve principalement dans le noyau. Le transport des acides aminés est associé à un type d’ARN, et non à la fonction principale de l’ADN.

Explication

Un nucléotide d’ADN comprend un groupement phosphate, un sucre désoxyribose et une base parmi l’adénine, la guanine, la cytosine et la thymine. Le ribose et l’uracile sont caractéristiques de l’ARN, ce qui rend cette composition différente.

Explication

Les deux brins d’ADN sont reliés par des liaisons hydrogène entre bases complémentaires : A s’apparie avec T et G avec C. L’uracile appartient à l’ARN et ne remplace pas la thymine dans l’ADN.

Explication

La transcription produit un ARNm complémentaire à partir de l’information d’un gène d’ADN ; l’ARNm est ensuite libéré, sort du noyau et rejoint les ribosomes. La réplication produit de l’ADN, tandis que la fabrication des protéines se déroule aux ribosomes.

Explication

Après l’ouverture de la double hélice, chacun des brins parentaux sert de matrice à un brin complémentaire, de sorte que chaque nouvelle double hélice contient un brin ancien et un brin nouveau. Le modèle où les deux brins parentaux restent ensemble ne correspond pas à ce mécanisme.

Explication

Un chromosome en division est une forme condensée de chromatine constituée de deux chromatides reliées par un centromère. Deux chromatides séparées ne correspondent plus à cette structure réunie au centromère.

Explication

Chez l’humain, les 22 premières paires sont des autosomes et la 23e paire correspond aux chromosomes sexuels, XX chez la femme et XY chez l’homme. La paire sexuelle n’est donc pas toujours XX.

Explication

Les gamètes humains sont haploïdes et contiennent 23 chromosomes, tandis que la majorité des cellules humaines sont diploïdes et en contiennent 46. Une cellule diploïde ordinaire n’a donc pas 23 chromosomes comme nombre normal.

Explication

La mitose d’une cellule mère à 2n chromosomes produit deux cellules filles à 2n chromosomes génétiquement identiques à la cellule mère. La production de cellules haploïdes ne décrit pas le résultat de la mitose.

Explication

La mitose suit l’ordre prophase, métaphase, anaphase et télophase, puis s’achève par la cytodiérèse. Placer l’anaphase avant la métaphase inverse l’ordre des étapes.

Explication

Le cycle cellulaire comprend l’interphase — composée de G1, S et G2 — puis la mitose. La phase S fait donc partie de l’interphase, et non de la mitose.

Explication

Lors des points de contrôle, une cellule tente de réparer son ADN et s’autodétruit si la réparation est impossible ; l’échappement au contrôle peut entraîner des divisions anarchiques et des tumeurs. Poursuivre la division sans contrôle ne réduit pas le risque de prolifération anormale.

Explication

La méiose part d’une cellule à 2n chromosomes et produit quatre cellules filles à n chromosomes, dans les cellules germinales des gonades. La mitose conserve le nombre de chromosomes et ne correspond donc pas à cette division réductionnelle.

Explication

La duplication de l’ADN a lieu pendant l’interphase, avant une division réductionnelle suivie d’une division équationnelle. L’option qui place la duplication pendant la première division décrit incorrectement l’ordre des étapes.

Explication

Le crossing-over peut échanger des segments entre chromosomes homologues, réarrangeant les gènes et brassant les caractères génétiques. La séparation des chromatides sœurs ne décrit pas cet échange en prophase I.

Explication

En anaphase I, chaque chromosome s’éloigne de son homologue et migre vers un pôle sans séparer ses deux chromatides. La séparation des chromatides sœurs caractérise une autre étape, et non l’anaphase I.