Qu'est-ce que la pharmacologie étudie principalement ?
La pharmacologie étudie la science du médicament et ses effets.
Qu'est-ce qu'un médicament selon sa définition ?
Un médicament possède des propriétés préventives ou curatives contre les maladies.
Quels types de produits peuvent être considérés comme médicaments ?
Les vaccins, produits de contraste, hormones, contraceptifs, ovules, nutriments à faible dose et produits homéopathiques peuvent être des médicaments.
Les dispositifs médicaux portant le marquage CE sont-ils des médicaments ?
Non, les dispositifs médicaux portant le marquage CE ne sont pas des médicaments.
Que contiennent certains dispositifs médicaux mixtes ?
Certains dispositifs médicaux mixtes contiennent ou portent un médicament.
De quoi dépend le statut d'un produit pharmaceutique ?
De sa dose, composition, classement stupéfiant ou appartenance aux alicaments.
Que décrit la dénomination chimique d'un médicament ?
La formule chimique de la molécule.
Sur quoi repose la dénomination commune internationale (DCI) ?
Sur un regroupement par classes pharmacologiques.
Quand le nom commercial d'un médicament est-il défini ?
Lors de la mise sur le marché.
Quelle règle impose la dénomination pour la prescription médicale ?
La prescription doit être en dénomination commune internationale (DCI).
Quelles sont les origines possibles des médicaments ?
Végétale, animale, micro-organique, humaine, minérale, hémi-synthétique, chimique ou biotechnologique.
Qu'étudie la pharmacodynamie ?
La nature de la réponse pharmacologique.
Comment la pharmacodynamie mesure-t-elle la réponse pharmacologique ?
En fonction de l'administration et de la concentration du médicament.
Qu'est-ce qu'une cible d'action d'un médicament ?
Un élément cellulaire modifiant le fonctionnement de la cellule.
Quels types d'éléments peuvent être des cibles d'action ?
Récepteurs, canaux ioniques, enzymes ou systèmes de transport.
Que provoque la stimulation d'une cible cellulaire ?
Une modification des messages intracellulaires.
Quelle est la conséquence d'une modification des messages intracellulaires ?
Un changement de la réponse physiologique ou pathologique de la cellule.
Quelle est la différence entre effet principal et effets collatéraux ?
L'effet principal est thérapeutique, les effets collatéraux sont indésirables.
Sur quoi les médicaments peuvent-ils agir directement ou indirectement ?
Sur l’ADN ou l’ARN.
Comment les médicaments peuvent-ils influencer la prolifération cellulaire ?
Ils peuvent la bloquer.
Quelle autre action des médicaments concerne l’expression des gènes ?
Ils peuvent moduler son expression.
Avec quelles structures les agents anticancéreux peuvent-ils interagir ?
Avec les microtubules ou les microfilaments.
Quelle action des agents anticancéreux concerne l’ADN par alkylation ?
Ils agissent sur les liaisons de l’ADN par alkylation.
Quels types de récepteurs membranaires existent ?
Les récepteurs-canaux, récepteurs-enzymes et récepteurs couplés à une protéine G.
Quels types de récepteurs-enzymes sont mentionnés ?
Les récepteurs à tyrosine-kinase, tyrosine-phosphatase et guanyl-cyclase.
Quelles cibles médicamenteuses incluent enzymes et systèmes de transport ?
L’enzyme de conversion, les transporteurs ioniques et les systèmes de recapture des neurotransmetteurs.
Qu'est-ce que l'affinité d'un médicament ?
C'est la capacité d'un médicament à se fixer à une cible.
Par quoi se mesure l'intensité de fixation d'un médicament ?
Par le Ki ou le Kd.
Que représente le Ki ou le Kd d'un médicament ?
La concentration pour laquelle le médicament occupe 50 % des cibles.
Que signifie un Ki faible pour un médicament ?
Cela indique une affinité forte.
Qu'est-ce que la sélectivité d'un médicament ?
La préférence de fixation pour une cible par rapport à d'autres.
Qu'est-ce que l'activité intrinsèque d'un ligand fixé ?
La capacité à induire une réponse pharmacologique.
Quelle est l'activité intrinsèque d'un agoniste ?
Elle est non nulle.
Quelle est l'activité intrinsèque d'un antagoniste ?
Elle est nulle.
Qu'étudie la pharmacocinétique dans l'organisme ?
Le devenir du médicament selon absorption, distribution, métabolisation et élimination.
Que détermine la posologie d'un médicament ?
La concentration du médicament dans l’organisme.
Quels sont les paramètres quantitatifs de la pharmacocinétique ?
La biodisponibilité, le volume de distribution, la clairance et la demi-vie.
Quelles voies d’administration sont citées pour les médicaments ?
Orale, rectale, aérosol, perfusion, injection et topique par la peau.
Quelle différence principale existe entre absorption et biodisponibilité ?
L’absorption est le passage du médicament, la biodisponibilité mesure sa quantité et vitesse.
Quelle voie d'administration est la plus rapide et agit directement sur le plasma ?
La voie intraveineuse est la plus rapide et agit directement sur le plasma.
Quelles voies passent par le tube digestif ?
Les voies orale, perlinguale et rectale passent par le tube digestif.
Que se passe-t-il après administration orale du médicament ?
Le médicament se désintègre dans l’estomac puis traverse l’intestin pour rejoindre le sang.
Qu'est-ce que le transfert passif lors de l'absorption ?
Un transfert sans énergie du milieu le plus concentré vers le moins concentré jusqu’à équilibre.
Quelle est la biodisponibilité par voie intraveineuse ?
La biodisponibilité est de 100 % par voie intraveineuse.
Quel effet a le premier passage hépatique sur le médicament ?
Il dégrade une partie du médicament et diminue sa concentration avant la cible.
Quel est le volume sanguin approximatif chez l'humain ?
Le volume sanguin est d'environ 5 litres.
Quelles sont les deux formes du médicament dans le plasma ?
Le médicament existe sous forme libre et liée aux protéines plasmatiques.
Que se passe-t-il quand la concentration de la forme libre diminue ?
Le médicament lié se détache des protéines pour rejoindre la circulation.
Quelle différence existe entre transfert passif et transfert actif ?
Le transfert passif est sans énergie et insaturable, le transfert actif nécessite de l'énergie et est saturable.
Quelle est la formule du volume apparent de distribution ?
Que signifie un volume apparent de distribution faible ?
Le médicament reste dans le sang, proche du volume sanguin d'environ 5 L.
Comment la liposolubilité influence-t-elle la diffusion du médicament ?
Plus un médicament est liposoluble, plus il traverse les membranes et diffuse vers les tissus.
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