Quels ions les canaux CaV1.2 laissent-ils passer sélectivement ?
Les ions calcium.
Comment les canaux CaV1.2 détectent-ils les variations de voltage ?
Grâce à leur sous-unité α1.
À quels potentiels d’action cardiaques les canaux CaV1.2 participent-ils ?
À ceux des nœuds sinusal et auriculoventriculaire et des cardiomyocytes ventriculaires.
À quelle fonction des cardiomyocytes ventriculaires les canaux CaV1.2 participent-ils ?
À la contraction ventriculaire.
À quelle fonction des cellules musculaires lisses vasculaires les canaux CaV1.2 participent-ils ?
À la contraction des vaisseaux.
Quels effets cardiaques le blocage des canaux CaV1.2 produit-il ?
Il diminue la fréquence cardiaque, ralentit la conduction et réduit la force de contraction.
Quel effet vasculaire le blocage des canaux CaV1.2 produit-il ?
Il réduit la contraction vasculaire par vasodilatation.
Où le vérapamil et le diltiazem se fixent-ils sur CaV1.2, et sous quelle condition ?
À l’intérieur du canal, lorsqu’il est ouvert.
Où les dihydropyridines se fixent-elles sur CaV1.2 ?
À la surface extracellulaire, sans nécessiter l’ouverture du canal.
Quel est l’effet dominant des dihydropyridines par rapport à leurs effets cardiaques ?
Leur effet vasculaire est prédominant et leurs effets cardiaques sont moins marqués.
Quelles molécules sont des dihydropyridines commercialisées ?
L’amlodipine, la félodipine, l’isradipine, la lacidipine, la lercanidipine, la manidipine, la nicardipine, la nifédipine et la nitrendipine.
À quelle famille appartient le vérapamil ?
Aux phénylalkylamines.
À quelle famille appartient le diltiazem ?
Aux benzothiazépines.
Quels médicaments traitent certains troubles du rythme en ralentissant la fréquence cardiaque ?
Le vérapamil et le diltiazem.
Dans l’insuffisance coronarienne, comment le vérapamil et le diltiazem réduisent-ils les besoins en oxygène du cœur ?
Ils diminuent la fréquence et la force cardiaques, réduisant le débit et le travail cardiaques.
Dans l’insuffisance coronarienne, comment les dihydropyridines augmentent-elles les apports en oxygène au cœur ?
Elles dilatent les coronaires et augmentent le débit coronarien.
Dans l’hypertension artérielle, comment le vérapamil et le diltiazem abaissent-ils la pression artérielle ?
Ils diminuent le débit cardiaque par leurs effets chronotrope et inotrope négatifs, associés à la vasodilatation.
Dans l’hypertension artérielle, comment les dihydropyridines abaissent-elles la pression artérielle ?
Elles diminuent les résistances vasculaires périphériques par vasodilatation.
Quel médicament est indiqué dans le syndrome de Raynaud ?
La nifédipine.
Quels épisodes caractérisent le syndrome de Raynaud ?
Des épisodes de vasospasme accompagnés d’une ischémie des extrémités des membres.
Pour quelles affections le vérapamil peut-il servir de traitement de fond de deuxième intention ?
Les migraines et les algies vasculaires de la face.
Quelle est la cinétique d’inactivation des canaux CaV1.2 ?
Elle est lente.
Quels canaux prédominent dans les cardiomyocytes ventriculaires rythmiques ?
Les canaux ouverts.
Quels canaux prédominent dans les cellules musculaires lisses vasculaires ?
Les canaux inactivés.
Comment les effets vasculaires des dihydropyridines de 2e et 3e générations se comparent-ils à ceux de 1re génération ?
Ils sont plus marqués.
Quels médicaments intraveineux sont indiqués dans l’hypertension péri-opératoire ?
La nicardipine ou la clévidipine.
Quelle voie d’administration est indiquée pour ces médicaments dans l’hypertension péri-opératoire ?
La voie intraveineuse.
Quel médicament intraveineux est indiqué dans l’hypertension maligne ?
La nicardipine.
Quel médicament intraveineux est indiqué dans la pré-éclampsie ?
La nicardipine.
Quel médicament est indiqué dans les déficits neurologiques secondaires à une hémorragie méningée ?
La nimodipine.
Teste tes connaissances avec un QCM de 16 questions sur Inhibiteurs calciques cardiovasculaires.
1. Quelle propriété de la sous-unité α1 des canaux CaV1.2 explique son rôle dans le passage sélectif des ions et la détection du voltage ?
2. Dans quelles structures cardiaques les canaux CaV1.2 participent-ils aux potentiels d’action ?
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