Que décrit la pharmacocinétique des médicaments dans l’organisme ?
Le devenir des médicaments, de leur administration à leur élimination, et les processus physiologiques impliqués.
Quel lien la pharmacocinétique établit-elle entre dose et concentration ?
Elle relie la dose administrée à la concentration mesurée.
Quel lien la pharmacodynamique établit-elle entre dose et effet ?
Elle relie la dose administrée à l’effet observé.
De quoi dépend l’effet pharmacologique au site d’action ?
De la concentration du principe actif.
Quelle phase étudie le devenir du principe actif après sa mise à disposition au site d’administration ?
La phase pharmacocinétique.
Quelle phase étudie l’action du médicament sur l’organisme ?
La phase pharmacodynamique.
Quelles sont les quatre étapes ADME du devenir d’un médicament ?
L’absorption, la distribution, le métabolisme et l’élimination.
Quelles voies peuvent assurer l’élimination d’un médicament ?
Les voies fécale ou rénale.
Après une administration extravasculaire, comment évolue la concentration plasmatique jusqu’à son maximum ?
Elle augmente jusqu’à atteindre Cmax au temps Tmax.
Au début de l’absorption, quelle relation entre Qin et Qout explique la hausse de concentration ?
Qin est supérieur à Qout.
Au pic d’absorption, quelle relation entre Qin et Qout est observée ?
Qin égale Qout.
Après le pic d’absorption, quelle relation entre Qin et Qout explique la baisse de concentration ?
Qout est supérieur à Qin.
Après une injection intraveineuse unique, quand la concentration plasmatique est-elle maximale ?
Immédiatement après l’injection.
Après une injection intraveineuse unique, comment la concentration plasmatique diminue-t-elle ?
De manière exponentielle.
Pourquoi l’administration intraveineuse ne comporte-t-elle pas de phase d’absorption ?
Le médicament est déjà dans le sang.
Quelles étapes font ensuite diminuer la concentration après une administration intraveineuse ?
La distribution et l’élimination.
Entre quelles concentrations se situe la marge thérapeutique ?
Entre la concentration efficace minimale et la concentration toxique minimale.
Que peut provoquer une concentration inférieure au seuil efficace minimal ?
L’absence d’effet thérapeutique.
Quel risque présente une concentration médicamenteuse trop élevée ?
Elle peut atteindre la zone de toxicité.
Pourquoi faut-il adapter une même dose à chaque patient ?
Elle peut produire des concentrations différentes selon les patients.
À quels états faut-il adapter la dose d’un médicament ?
À l’état physiologique et pathologique du patient.
À quels stades les études pharmacocinétiques sont-elles réalisées ?
À tous les stades du développement du candidat médicament, pendant et après son évaluation.
Qu’est-ce que l’absorption d’un médicament ?
Le passage du médicament vers la circulation générale.
Pour quelles voies d’administration l’absorption n’a-t-elle pas lieu ?
Après une administration vasculaire.
Quelles conditions de présence du médicament permettent un effet thérapeutique ?
Une concentration optimale au site d’action pendant une durée suffisante.
De quels facteurs dépend la concentration d’un médicament ?
Des modalités d’administration et de paramètres individuels, notamment l’âge.
Que désigne le terme « élimination » pour un médicament ?
Sa métabolisation et son excrétion.
À quoi correspond la posologie d’un médicament ?
Au choix de la dose et de la fréquence d’administration.
Dans quel but choisit-on la posologie lorsque cela est nécessaire ?
Pour maintenir la concentration souhaitée.
Après une administration orale, quel trajet le médicament suit-il jusqu’aux organes et tissus ?
Cavité buccale, œsophage, estomac, intestin, foie par la veine porte, cœur, poumons, cœur, puis circulation générale.
Après le pic d’une administration extravasculaire, quels processus contribuent à la baisse de concentration ?
La distribution et l’élimination.
En fin de courbe après une administration extravasculaire, quel est le statut de l’absorption ?
L’absorption a cessé.
Dans la voie orale, à quoi correspond le passage du médicament dans la veine porte ?
À la résorption.
Quel outil constitue la base de travail de la pharmacocinétique ?
Les concentrations sanguines mesurées au cours du temps.
Dans quel sens les veines transportent-elles le sang ?
Des tissus vers le cœur.
Dans quel sens les artères transportent-elles le sang ?
Du cœur vers les organes.
Pourquoi la morphine peut-elle atteindre des concentrations trop élevées chez un patient insuffisant hépatique ?
Sa métabolisation est réduite.
À quelles décisions la pharmacocinétique contribue-t-elle concernant l’administration d’un médicament ?
Au choix de la dose et de la voie d’administration.
Quels objectifs thérapeutiques la pharmacocinétique aide-t-elle à atteindre ?
La prévention de la toxicité et l’optimisation de l’efficacité thérapeutique.
Quels sont les quatre objectifs des études pharmacocinétiques ?
Optimiser et sélectionner les molécules candidates, évaluer le candidat, modéliser les relations PK/PD et identifier les métabolites.
Quels paramètres quantitatifs sont cités pour l’analyse pharmacocinétique ?
L’AUC, F, MRT et T1/2.
Quels compartiments biologiques sont étudiés en pharmacocinétique ?
Le sang et le plasma, le liquide interstitiel, les tissus et les organes, ainsi que les compartiments théoriques.
Après une injection intramusculaire ou sous-cutanée, de quoi dépend la vitesse de résorption ?
De la vascularisation du site, du volume injecté et de la liposolubilité du principe actif.
Après administration intranasale, ophtalmique ou vaginale, quels facteurs modifient la résorption ?
La forme galénique, le pH et l’état physiopathologique.
Quel effet visent souvent les médicaments intranasaux, ophtalmiques ou vaginaux, malgré quel risque ?
Un effet local, malgré un possible passage systémique.
Quelle contre-indication concerne les patients asthmatiques utilisant des bêtabloquants ophtalmiques contre le glaucome ?
Ces bêtabloquants sont contre-indiqués chez les patients asthmatiques.
Après administration pulmonaire, de quoi dépend la vitesse de résorption ?
De la taille des particules, du débit sanguin pulmonaire et de l’état physiopathologique affectant l’atteinte des alvéoles.
Quelle étape suit l’administration du médicament dans une étude pharmacocinétique ?
Des prélèvements sanguins sont réalisés à différents temps.
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1. Quelle relation distingue la pharmacocinétique de la pharmacodynamique ?
2. Deux patients reçoivent la même dose d’un médicament, mais leurs concentrations au site d’action diffèrent. Quel principe explique le mieux qu’ils puissent présenter des effets différents ?
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