★ À maîtriser
📌 La reproduction asexuée produit des copies ou des clones par duplication, bouturage ou fragmentation, tandis que la reproduction sexuée résulte de la fécondation d’un ovule par un spermatozoïde.
Environ 95 % des espèces connues se reproduisent par fécondation d’un ovule par un spermatozoïde.
🔄 La diversification repose successivement sur: le choix des partenaires, la répartition aléatoire d’un demi-lot de chromosomes dans chaque cellule sexuelle, la fusion d’un ovule et d’un spermatozoïde
Compléments
Reproduction sexuée → brassage génétique → diversification
★ À maîtriser
Le sexe du bébé est d’abord identifié par la forme des parties génitales, notamment le pénis ou la vulve, puis les adultes adoptent des conduites de manipulation partiellement différentes selon le sexe annoncé.
Chez la femme, les seins se développent dès la puberté sans être directement liés à la lactation, tandis que l’homme se caractérise notamment par des épaules plus larges et une taille plus étroite.
Compléments
📌 Les contacts corporels et les distances interpersonnelles varient selon les cultures : ils sont généralement plus limités en Europe du Nord anglomane qu’en Europe du Sud latine, elle-même plus limitée qu’en Afrique.
Signaux biologiques du corps ≠ signaux culturels des parures
★ À maîtriser
Les mouvements des bras et des jambes du fœtus apparaissent dès la huitième semaine, et le fœtus ferme les doigts lorsqu’on lui touche la main à quatorze semaines.
Le développement sensorimoteur prénatal comprend:
Les nouveau-nés regardent plus longtemps les dessins de visages que les ovales portant deux points, eux-mêmes regardés plus longtemps que les ovales sans dessin. — R. L. Fantz, Visual perception from birth as shown by pattern selectivity, 1965
📌 Les sourires sont présents dès la naissance, mais ils ne deviennent de véritables sourires réactionnels ou intentionnels qu’après quelques semaines.
Compléments
Fœtus → nouveau-né → adulte : maturation des sens et communication
★ À maîtriser
📌 La possession d’un gène n’entraîne pas nécessairement son expression, et la plupart des caractères génétiques sont polygéniques, c’est-à-dire déterminés par plusieurs gènes qui coagissent.
📌 Le phénotype comportemental résulte d’une interaction entre le génome et l’environnement au cours de l’ontogenèse, et ne peut donc pas être attribué automatiquement aux seuls gènes.
Compléments
Génotype ≠ phénotype : l’environnement module l’expression
★ À maîtriser
Compléments
La cytologie étudie les cellules, tandis que l’histologie étudie les tissus.
Le microscope optique permet des grossissements maximaux d’environ 1 000 fois, tandis que le microscope électronique peut dépasser 100 000 fois.
Molécules → cellules → tissus → organes → systèmes
📌 Dans un tissu épithélial, les cellules sont étroitement accolées, tandis que dans un tissu conjonctif elles sont séparées par une substance interstitielle.
Organisme → systèmes → organes → tissus → cellules → molécules
📌 L’anabolisme synthétise des molécules complexes à partir de molécules simples, tandis que le catabolisme dégrade des molécules complexes.
Anabolisme construit, catabolisme dégrade
★ À maîtriser
📌 Un neurone répond à une excitation selon la loi du tout ou rien, avec une différence de potentiel toujours égale pour un neurone donné.
Compléments
Dendrites réceptionnent → soma intègre → axone transmet
★ À maîtriser
📌 Chez la femme, la formule chromosomique est 2N = 44 autosomes + XX, tandis que chez l’homme elle est 2N = 44 autosomes + XY.
Compléments
Mitose conserve le stock chromosomique, méiose le réduit de moitié
★ À maîtriser
🔄 L’ovogenèse comprend trois phases:
Les mitoses des ovogonies cessent définitivement lorsque le fœtus atteint sept mois, et chaque ovaire contient alors 3 à 3,5 millions d’ovogonies.
L’ovocyte I possède 2N = 46 chromosomes et commence la première division de méiose, qui reste bloquée presque immédiatement en prophase jusqu’à sa reprise quelques heures avant l’ovulation sous l’effet d’une décharge de gonadotrophines.
📌 La première division méiotique produit un ovocyte II haploïde très volumineux et un premier globule polaire minuscule, tandis que la seconde division ne s’achève qu’en cas de pénétration d’un spermatozoïde et produit un ovule et un deuxième globule polaire.
Compléments
Multiplication → accroissement → maturation
★ À maîtriser
📌 La fécondation externe se déroule hors du corps après émission des gamètes dans l’eau, tandis que la fécondation interne implique le dépôt du sperme dans les voies génitales femelles et constitue le mode le plus répandu chez les animaux terrestres.
Lors de la fécondation, le spermatozoïde traverse la corona radiata et la zone pellucide grâce aux enzymes de son acrosome, puis fusionne avec la membrane ovocytaire, ce qui déclenche le blocage de la polyspermie et la reprise de la méiose ovocytaire.
La fusion des membranes provoque une inversion transitoire du potentiel membranaire ovocytaire, qui passe de −60 à +20 millivolts, puis les granules corticaux libèrent des enzymes rendant l’ovocyte infranchissable aux autres spermatozoïdes.
Après l’amphimixie, qui mélange les contenus des deux pronoyaux et forme un zygote contenant 23 chromosomes paternels et 23 chromosomes maternels, les premières mitoses produisent 16 cellules en quatre jours et l’embryon s’implante dans l’endomètre avant la fin de sa première semaine.
Compléments
Fusion des gamètes → activation ovocytaire → zygote → segmentation
★ À maîtriser
📌 Les ovules portent toujours la formule 22 A + X, tandis que les spermatozoïdes portent 22 A + X ou 22 A + Y ; la fécondation produit donc un zygote XX ou XY.
📌 Les jumeaux monozygotes proviennent d’un seul zygote qui se sépare et ont la même constitution génétique ainsi que le même sexe, tandis que les jumeaux dizygotes proviennent de deux ovocytes fécondés et peuvent être de même sexe ou de sexes différents.
Compléments
À la naissance, il naît environ 105 garçons pour 100 filles, tandis qu’à la conception il existerait environ 120 garçons potentiels pour 100 filles potentielles.
Une erreur de répartition des chromosomes sexuels peut produire des formules 44 A + XXY, correspondant généralement à un homme, ou 44 A + XO, correspondant à une femme, avec un développement génital souvent incomplet et une stérilité fréquente.
XX chez la femme, XY chez l’homme ; le spermatozoïde apporte X ou Y
★ À maîtriser
📌 Les hormones stéroïdes forment avec leur récepteur un complexe qui agit dans le noyau sur l’ADN, tandis que les hormones non stéroïdes se fixent à des récepteurs membranaires et agissent par des seconds messagers intracellulaires.
📌 La FSH stimule chez la femelle le développement des follicules ovariens et chez le mâle la spermatogenèse, tandis que la LH stimule chez la femelle le corps jaune et chez le mâle les cellules de Leydig productrices de testostérone.
📌 Un rétrocontrôle négatif régule les systèmes hormonaux : lorsque la concentration d’une hormone augmente suffisamment, elle inhibe les cellules qui stimulent sa production, ce qui diminue ensuite sa concentration sanguine.
Compléments
Hypothalamus → hypophyse → gonades → organes cibles
★ À maîtriser
📌 Le développement embryonnaire humain s'étend de la fécondation à la fin du deuxième mois, tandis que la période fœtale va du troisième au neuvième mois.
Compléments
📌 Une nidation anormale du blastocyste dans une trompe, à la base de l'utérus ou dans la cavité abdominale constitue une grossesse extra-utérine qui nécessite généralement une interruption de grossesse.
Fécondation → segmentation → nidation → organogenèse
★ À maîtriser
Les trois feuillets embryonnaires sont:
Les principaux devenirs des feuillets sont:
🔄 La neurulation suit la séquence:
Compléments
E-M-E : ectoderme, mésoderme, endoderme
★ À maîtriser
Le placenta assure au fœtus la respiration, la nutrition, la croissance et l'excrétion de l'urée, tout en constituant une barrière perméable à certaines petites molécules et à certains virus comme celui de la rubéole.
Le placenta sécrète des œstrogènes, de la progestérone et de l'hCG, qui est déversée dans le sang dès le sixième jour après la fécondation et peut être détectée par des tests de grossesse.
Compléments
Placenta fonctionnel → échanges mère-fœtus et sécrétions hormonales
★ À maîtriser
📌 Le clonage horizontal consiste à scinder un embryon en deux, selon un principe comparable à celui des vrais jumeaux, tandis que le clonage vertical consiste à transférer le noyau d'une cellule adulte dans un ovocyte énucléé.
Compléments
Clonage horizontal : scission embryonnaire ; clonage vertical : transfert nucléaire
Gregor Mendel a publié en 1866 un mémoire fondamental fondé sur des croisements de pois, mais ses travaux n’ont été réellement connus qu’en 1900.
La mitose réplique l’ADN puis répartit équitablement le programme génétique entre deux cellules-filles, tandis que la méiose forme des gamètes dont le programme génétique est réduit de moitié.
📌 Le génotype est l’ensemble des gènes présents dans les noyaux des cellules, tandis que le phénotype est l’ensemble des caractéristiques observables d’un individu résultant de facteurs génétiques et environnementaux.
Lors du crossing-over, des échanges de segments entre chromatides de chromosomes homologues appariés en prophase méiotique produisent des chromosomes recombinés.
La fréquence des recombinaisons augmente avec la distance entre les gènes, ce qui permet d’établir des cartes génétiques.
Une mutation génique est une modification ponctuelle d’un gène, tandis qu’un remaniement chromosomique affecte plus largement la structure ou le nombre des chromosomes.
Un individu homozygote possède deux allèles identiques d’un même gène, comme AA ou aa, tandis qu’un individu hétérozygote possède deux allèles différents, comme Aa.
Un allèle dominant s’exprime chez l’hétérozygote, tandis qu’un allèle récessif ne s’exprime généralement que chez l’homozygote récessif.
Dans une hérédité autosomique dominante, l’anomalie touche les hommes et les femmes, apparaît généralement à chaque génération et atteint théoriquement la moitié des enfants d’un parent hétérozygote.
Dans une hérédité autosomique récessive, seuls les homozygotes récessifs présentent l’anomalie, tandis que les hétérozygotes sont généralement porteurs sains.
Dans une hérédité liée à l’X récessive, les hommes porteurs de l’allèle muté sont généralement atteints, tandis que les femmes hétérozygotes sont généralement porteuses saines.
Chromosomes → gènes → protéines → caractères
| Dispositif | Comparaison | Interprétation |
|---|---|---|
| Vrais et faux jumeaux | Degré de ressemblance génétique | Comparer l’influence génétique |
| Enfants adoptés | Parents biologiques et adoptifs | Distinguer gènes et milieu |
| Vrais jumeaux élevés séparément | Même patrimoine génétique, environnements différents | Identifier les facteurs génétiques |
| Dimension | Mitose | Méiose |
|---|---|---|
| Résultat | Deux cellules-filles génétiquement semblables | Gamètes haploïdes |
| Nombre de divisions | Une division | Deux divisions successives |
| Stock chromosomique | Conservé | Réduit de moitié |
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Comment se produit la reproduction asexuée ?
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Quelle est la cause de la reproduction sexuée ?
La fécondation d’un ovule par un spermatozoïde.
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