Bourgeonnement
Explication
Le bourgeonnement est le mode de libération caractéristique des virions enveloppés : ils acquièrent leur enveloppe en quittant la cellule. La décapsidation correspond au retrait de la capside, pas à la sortie du virion.
L’ARN polymérase ARN-dépendante
Explication
Les virus à ARN négatif ne peuvent pas utiliser directement leur génome comme ARNm ; ils doivent donc apporter une ARN polymérase ARN-dépendante pour transcrire un ARN positif. La transcriptase inverse concerne les rétrovirus, pas ce type de génome.
Qu’un agent infectieux inconnu traverse un filtre retenant habituellement les bactéries
Explication
Ivanowski met en évidence en 1892 un agent transmissible qui passe à travers les filtres retenant les bactéries, ce qui suggère un agent inconnu de type non bactérien. Les autres propositions ne correspondent pas à cette interprétation historique.
La nucléocapside
Explication
La nucléocapside est l’ensemble formé par le génome viral et la capside, qui constitue le cœur structural du virus. La membrane plasmique et le noyau appartiennent à la cellule hôte, pas au virion.
Produire des ARN messagers à partir du génome viral
Explication
La transcriptase virale sert à fabriquer des ARN messagers utilisables pour la synthèse des protéines virales. Elle ne réalise pas l’assemblage de la capside ni la destruction des récepteurs cellulaires.
Il limite l’infection aux cellules portant les récepteurs appropriés
Explication
Le tropisme viral correspond à la préférence d’un virus pour certains types cellulaires, déterminée notamment par la présence de récepteurs compatibles. Sans ces récepteurs, l’attachement ne peut pas se faire efficacement.
Une ARN polymérase ARN-dépendante
Explication
Les virus à ARN négatif ne peuvent pas utiliser directement leur génome comme ARNm et doivent donc apporter une ARN polymérase ARN-dépendante. La transcriptase inverse concerne les rétrovirus, pas les virus à ARN négatif.
Beijerinck
Explication
Beijerinck a démontré que l’agent du filtrat conservait son pouvoir pathogène après filtration, ce qui a marqué une étape décisive dans l’histoire de la découverte des virus. Ivanowski est associé à l’observation initiale de 1892, mais pas à cette démonstration précise.
Permettre de visualiser des particules trop petites pour le microscope optique
Explication
La plupart des virus sont trop petits pour être observés au microscope optique, donc le microscope électronique est nécessaire pour les visualiser. Les autres propositions concernent d’autres propriétés des virus, pas leur observation morphologique.
Le génome positif peut servir directement d’ARNm, alors que le génome négatif doit d’abord être transcrit en ARN positif
Explication
Les virus à ARN positif utilisent directement leur génome comme ARNm, tandis que les virus à ARN négatif doivent d’abord fabriquer un ARN complémentaire de polarité positive. L’idée d’une conversion préalable en ADN concerne les rétrovirus, pas les virus à ARN négatif.
Un ADN bicaténaire
Explication
Les virus du groupe I possèdent un génome en ADN double brin et utilisent généralement les polymérases cellulaires dans le noyau. L’ADN monocaténaire correspond plutôt au groupe II, et les autres propositions relèvent des virus à ARN.
Les virus enveloppés sont plus sensibles à la dessiccation et à la température, tandis que les virus nus y résistent mieux
Explication
Les virus enveloppés sont fragiles car leur enveloppe lipidique se dégrade facilement, ce qui les rend sensibles à la dessiccation et à la température. À l’inverse, les virus nus, dépourvus d’enveloppe, survivent mieux hors de l’hôte.
La fixation à une cellule hôte
Explication
La fixation est la première étape du cycle viral, car le virus doit d’abord s’accrocher à une cellule hôte pour poursuivre sa multiplication. L’assemblage et la libération n’interviennent qu’à la fin du cycle.
La capacité d’un virus à infecter préférentiellement certains types de cellules
Explication
Le tropisme viral correspond au choix préférentiel de certaines cellules ou tissus par un virus. Il dépend notamment de l’interaction entre les protéines virales et les récepteurs cellulaires.
Ils sortent par bourgeonnement en acquérant une enveloppe membranaire
Explication
Les virions enveloppés quittent la cellule par bourgeonnement, en acquérant une enveloppe d’origine membranaire. Les virions nus, eux, ne sortent pas par ce mécanisme.
Beijerinck
Explication
Beijerinck a démontré que l’agent passait les filtres et restait capable de reproduire la maladie, ce qui a renforcé l’idée d’un nouvel agent infectieux. Ivanowski l’avait observé plus tôt, mais sans cette démonstration du filtrat infectieux.
Une structure protéique formée de capsomères qui entoure et protège le génome
Explication
La capside est l’enveloppe protéique du génome viral, assemblée à partir de capsomères. L’enveloppe, elle, est membranaire et d’origine cellulaire, donc ce n’est pas la capside.
La décapsidation
Explication
La décapsidation correspond à la libération du génome viral une fois la nucléocapside entrée dans la cellule. La fixation a lieu avant l’entrée, tandis que l’assemblage et la libération surviennent plus tard dans le cycle.
Elle favorise des recombinaisons entre souches
Explication
Un génome segmenté facilite les échanges de segments entre souches, ce qui favorise l’émergence de nouvelles combinaisons. C’est le cas du virus grippal, dont les 8 segments d’ARN augmentent ce potentiel de recombinaison.
Un génome constitué de deux brins d’ADN complémentaires
Explication
Un génome à ADN bicaténaire est formé de deux brins complémentaires d’ADN. Les autres propositions décrivent soit un ADN monocaténaire, soit des génomes à ARN.
Ils sont généralement plus petits qu’environ 300 nm
Explication
La plupart des virus sont trop petits pour être résolus par microscopie optique et nécessitent donc un microscope électronique. La valeur indiquée comme limite d’observation est d’environ 300 nm.
Elle inactive rapidement leur pouvoir infectieux
Explication
Les virus enveloppés sont fragiles hors de l’hôte : la dessiccation dégrade leur enveloppe et entraîne une perte rapide d’infectiosité. À l’inverse, les virus nus y résistent beaucoup mieux.
1953
Explication
Lwoff a donné en 1953 une définition de la particule virale, appelée virion, qui a ensuite été largement adoptée. Les autres dates correspondent à d’autres étapes de l’histoire de la découverte des virus.
Les herpesvirus répliquent leur ADN dans le noyau, alors que les poxvirus réalisent une partie de ce cycle dans le cytoplasme et les hépadnavirus passent par un intermédiaire ARN
Explication
Les herpesvirus ont une réplication nucléaire, les poxvirus font une partie de leur cycle dans le cytoplasme, et les hépadnavirus utilisent une étape intermédiaire d’ARN. Les autres propositions inversent ces caractéristiques ou attribuent à tort des stratégies de réplication d’autres familles.
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Ivanowski — découverte ?
Agent transmissible passant les filtres de bactéries
Beijerinck — démonstration ?
Agent se reproduisant dans le filtrat
Agents ultrafiltrables — définition ?
Agents infectieux passant filtrations bactériennes
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