Fiche de révision : Introduction à l’histologie

Plan du Cours

  1. Fondements et méthodes de l’histologie
  2. Organisation et types de tissus
  3. Origine embryologique des tissus
  4. Cellules souches et différenciation
  5. Mécanismes de différenciation cellulaire
  6. Mémoire et potentiel cellulaire
  7. Renouvellement et homéostasie
  8. Cellules permanentes
  9. Apoptose et nécrose
  10. Pathologies de la mort cellulaire

1. Fondements et méthodes de l’histologie

Notions clés & Définitions

  • Cellule : Le plus petit élément capable d’une vie indépendante, notamment de se reproduire et de se diviser.
  • Histologie : L’étude des tissus organiques et constitue un lien entre l’anatomie macroscopique et la biologie cellulaire microscopique.

★ À maîtriser

  • Les principales modalités de microscopie sont:

    • microscope optique à lumière transmise
    • microscope optique à contraste de phase
    • microscope optique à épifluorescence
    • microscope électronique à transmission
    • microscope électronique à balayage
  • La technique FISH utilise une sonde nucléotidique fluorescente qui s’hybride par complémentarité à une séquence d’ADN ciblée après dénaturation, puis le signal fluorescent est observé au microscope.

Compléments

  • Dans le syndrome de DiGeorge, l’absence du signal rouge au locus 22q11.2 alors que le signal témoin vert persiste indique une délétion détectable par FISH.

Astuce mémo

Cellule → tissu → organe → appareil

2. Organisation et types de tissus

Notions clés & Définitions

  • Tissu : Un ensemble de cellules pareillement différenciées formant une association coopérative, possédant un territoire défini et une fonction particulière.

★ À maîtriser

  • Les quatre grands groupes tissulaires humains sont:
    • le tissu épithélial
    • le tissu conjonctif
    • le tissu musculaire
    • le tissu nerveux

📌 Un épithélium de revêtement recouvre une surface, tandis qu’un épithélium glandulaire produit une sécrétion.

📌 Une glande exocrine déverse sa sécrétion vers l’extérieur par un canal, une glande endocrine la libère dans le sang et une glande amphicrine possède les deux fonctions.

  • Le tissu musculaire comprend le tissu lisse à motricité involontaire, le tissu strié squelettique à motricité volontaire et le tissu strié cardiaque à contraction involontaire.

Compléments

  • Le tissu conjonctif comprend notamment les tissus conjonctifs proprement dits, circulants, cartilagineux et osseux, qui se distinguent principalement par leur matrice extracellulaire.

Astuce mémo

É-C-M-N : épithélial, conjonctif, musculaire, nerveux

3. Origine embryologique des tissus

Points essentiels

  • Les tissus épithéliaux peuvent provenir des trois feuillets embryonnaires, tandis que les tissus conjonctifs et musculaires proviennent du mésoblaste et le tissu nerveux de l’ectoblaste.

4. Cellules souches et différenciation

Notions clés & Définitions

  • Cellule souche : Une cellule capable de s’auto-renouveler et de produire des cellules qui s’engagent progressivement dans une différenciation.

★ À maîtriser

📌 Les cellules totipotentes peuvent produire un organisme entier avec ses annexes embryonnaires, tandis que les cellules pluripotentes peuvent produire toutes les cellules de l’embryon mais pas ses annexes.

  • Les cellules souches somatiques adultes sont multipotentes, produisent plusieurs types cellulaires limités et participent au renouvellement des tissus.

  • Lorsqu’une cellule souche se divise, une cellule fille peut conserver le caractère de cellule souche tandis que l’autre s’engage dans une différenciation progressive vers une cellule mature.

Compléments

  • La différenciation d’un globule rouge correspond à l’acquisition de l’hémoglobine nécessaire au transport de l’oxygène.

Astuce mémo

Totipotente → pluripotente → multipotente → spécialisée

5. Mécanismes de différenciation cellulaire

Notions clés & Définitions

  • Différenciation cellulaire : La synthèse des constituants biochimiques permettant à une cellule d’acquérir une fonction spécialisée liée à un rôle physiologique.
  • CAM : Des molécules d’adhérence membranaires qui permettent aux cellules de se reconnaître, d’adhérer et de participer à l’organisation des tissus.

★ À maîtriser

  • Les mécanismes de différenciation comprennent:
    • le programme génétique
    • les gènes homéotiques
    • les facteurs diffusibles
    • les facteurs de contact

📌 La méthylation de certaines cytosines des promoteurs inhibe l’expression des gènes concernés, se transmet lors des divisions cellulaires et reste réversible car elle ne modifie pas la séquence de l’ADN.

Compléments

📌 Les cadhérines et les immunoglobulines assurent des adhérences intercellulaires, tandis que les intégrines et les protéoglycanes participent surtout aux interactions entre cellule et matrice extracellulaire.

Astuce mémo

Programme génétique et signaux cellulaires → différenciation

6. Mémoire et potentiel cellulaire

★ À maîtriser

📌 Une cellule différenciée transmet son profil de différenciation à ses cellules filles grâce à la reproduction de son profil épigénétique lors de la réplication.

  • Le génome humain comprend environ 24 000 gènes, mais une cellule différenciée n’en exprime souvent qu’environ 10 000.

  • Le clonage montre qu’un noyau diploïde provenant d’une cellule différenciée peut permettre la formation d’un nouvel individu, ce qui prouve que l’information génétique est conservée.

Compléments

  • En situation d’hypoxie ou d’anémie, les cellules juxtaglomérulaires rénales produisent de l’érythropoïétine, ce qui augmente la production de globules rouges.

Astuce mémo

Génotype conservé, phénotype modifié

7. Renouvellement et homéostasie

Notions clés & Définitions

  • Homéostasie : Le maintien d’une composition cellulaire stable malgré le vieillissement et la mort quotidiennes de nombreuses cellules.

★ À maîtriser

  • Le renouvellement cellulaire repose sur la disparition d’une cellule, la division d’une cellule de remplacement et l’intégration de ses cellules filles dans le tissu.

  • Chez l’adulte, le foie présente normalement moins de 0,2 % de cellules en mitose, mais une ablation partielle déclenche une vague de mitoses permettant de retrouver sa taille normale.

📌 Le renouvellement cellulaire peut être continu, cyclique sous dépendance hormonale ou réparateur après une lésion.

Compléments

  • Les cellules souches hématopoïétiques représentent environ 0,01 % des cellules de la moelle osseuse et produisent les différentes cellules sanguines.

Astuce mémo

Division, cellules souches, renouvellement

8. Cellules permanentes

★ À maîtriser

  • Les cellules du cristallin sont les seules cellules permanentes qui ne renouvellent pas leur contenu cellulaire, car les fibres cristalliniennes perdent leur noyau.

  • Les cardiomyocytes sont des cellules permanentes qui ne se divisent pas, mais qui peuvent renouveler leur contenu cellulaire.

📌 Lors d’un infarctus du myocarde, l’obstruction d’une artère coronaire provoque une hypoxie puis la mort des cardiomyocytes, qui ne sont pas remplacés.

Compléments

  • Les cellules nerveuses et les cellules de la rétine sont considérées comme permanentes, mais les cellules nerveuses présentent une plasticité discutée et les cellules rétiniennes renouvellent leur contenu.

Astuce mémo

Cristallin sans renouvellement, cœur avec renouvellement du contenu

9. Apoptose et nécrose

Notions clés & Définitions

  • Apoptose : Une mort cellulaire programmée et ordonnée qui élimine proprement une cellule sans conséquences importantes pour les cellules voisines.
  • Nécrose : Une mort cellulaire non ordonnée provoquée par une agression, avec rupture de la cellule, libération de son contenu et inflammation du milieu environnant.

★ À maîtriser

  • Lors de l’apoptose, l’ADN est inhibé, la cellule se fragmente en corps apoptotiques et les macrophages phagocytent ces fragments.

📌 Un excès d’apoptose peut provoquer des maladies neurodégénératives, tandis qu’un défaut d’apoptose favorise les maladies auto-immunes et les cancers.

Compléments

  • Une cellule normale de mammifère se divise en moyenne 50 fois, avec une variation d’environ 5 à 100 générations avant sa mort.

Astuce mémo

Apoptose propre et ordonnée, nécrose brutale et inflammatoire

10. Pathologies de la mort cellulaire

Notions clés & Définitions

  • Progéria : Une laminopathie génétique rarissime provoquant un vieillissement prématuré dès la période néonatale et une espérance de vie d’environ 12 à 13 ans.

★ À maîtriser

  • Le syndrome de Werner est une maladie héréditaire rare de vieillissement précoce apparaissant vers la trentaine, avec une prévalence caucasienne d’environ 1 sur 200 000.

  • Le syndrome de Werner résulte d’une mutation en 8p12 du gène WRN, qui code une hélicase impliquée dans la réparation de l’ADN.

  • Le syndrome de Canale-Smith est un syndrome auto-immun lymphoprolifératif caractérisé notamment par des adénopathies, une hépato-splénomégalie, des manifestations auto-immunes et un risque accru de lymphome.

Compléments

  • La progéria résulte généralement d’une mutation de novo du gène LMNA situé sur le chromosome 1, produisant une progérine tronquée qui s’accumule dans la membrane nucléaire.

  • Dans l’ALPS de type Ia, une mutation du gène FAS situé en 10q24.1 perturbe le signal apoptotique normalement déclenché par l’interaction entre la protéine FAS et son ligand.

Tableaux de synthèse

Comparaison des morts cellulaires

CritèreApoptoseNécrose
DéclenchementProgrammée et ordonnéeAgression non dirigée
MembraneIntégrité conservéeRupture cellulaire
InflammationAbsente ou limitéePrésente
ÉliminationPhagocytose des corps apoptotiquesLibération du contenu cellulaire

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1. À propos de l’organisation et des grands types de tissus :

2. Qu'est-ce qu'une cellule selon la définition en histologie?

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Qu'est-ce que la cellule en histologie ?

Le plus petit élément capable d'une vie indépendante.

Cellule en histologie

Unité de base de vie spécialisée.

Que détecte la technique FISH dans le syndrome de DiGeorge ?

Une délétion au locus 22q11.2 par absence du signal rouge.

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