QCM : Introduction à l’histologie — 30 questions

Explication

Un tissu associe des cellules partageant une différenciation commune à une matrice extracellulaire variable. Il se distingue donc d’un simple amas cellulaire et contribue à une fonction commune, tandis que les autres propositions inversent ou déforment ces critères.

Explication

L’épithélium est riche en cellules jointives et pauvre en matrice extracellulaire, alors que le tissu conjonctif présente peu de cellules dispersées dans une matrice abondante. Les propositions restantes inversent ces caractéristiques ou attribuent une organisation non décrite.

Explication

L’organisation du vivant suit l’enchaînement cellules, tissus, organes, puis appareils ou systèmes. Les autres propositions modifient cet ordre hiérarchique ou placent les cellules à un niveau supérieur aux appareils.

Explication

L’épithélium repose sur du tissu conjonctif, les nerfs périphériques et les vaisseaux y cheminent, et le muscle est entouré par ce tissu. La lame basale sépare également les cellules épithéliales du tissu conjonctif sous-jacent.

Explication

Les quatre tissus fondamentaux sont les tissus épithélial, conjonctif au sens large, musculaire et nerveux. Le tissu sanguin est classé à part et ne remplace donc pas l’un de ces quatre groupes.

Explication

Le tissu sanguin est classé à part, car il dérive du tissu conjonctif par une origine mésenchymateuse commune et possède le plasma comme matrice extracellulaire. Il ne constitue donc pas l’un des quatre tissus fondamentaux retenus.

Explication

Le pouvoir séparateur correspond à la plus petite distance séparant deux points encore distinguables. Un pouvoir séparateur élevé permet donc de distinguer des points plus proches, contrairement à un pouvoir faible.

Explication

L’œil nu a un pouvoir séparateur d’environ 0,2 mm, alors qu’une cellule mesure environ 5 à 20 micromètres. Cette différence explique que les cellules ne soient pas résolues à l’œil nu.

Explication

La préparation d’un organe épais suit l’ordre fixation, inclusion, puis coupe en tranches très fines avant l’observation microscopique. Le bleu de trypan colore les cellules mortes, tandis que les cellules vivantes peuvent être observées dans des conditions adaptées, notamment en culture à 37 °C.

Explication

Le microscope optique a un pouvoir séparateur de 200 nm, soit 0,2 µm, et permet d’observer les cellules et les gros organites. Les organites fins, leur intérieur et certaines molécules relèvent du microscope électronique, dont le pouvoir séparateur atteint 0,2 nm.

Explication

Le microscope électronique possède un pouvoir séparateur de 0,2 nm et révèle l’ultrastructure, notamment l’intérieur des organites et certaines molécules. La valeur de 200 nm correspond au microscope optique, et non au microscope électronique.

Explication

En microscopie à fluorescence, le fluorochrome reçoit une excitation à une longueur d’onde donnée puis émet à une longueur d’onde plus élevée. Le miroir dichroïque sépare ces deux lumières, tandis que l’observation des surfaces par électrons réfléchis relève du MEB.

Explication

L’histochimie localise des constituants biochimiques grâce à des réactions chimiques visibles dans le tissu. La détection du produit d’une réaction enzymatique correspond à l’histoenzymologie, et non à l’histochimie générale.

Explication

L’histoenzymologie met en évidence une activité enzymatique en révélant le produit formé à partir d’un substrat donné. Elle ne détecte donc pas directement l’enzyme elle-même et ne correspond pas à une simple localisation biochimique par réaction histochimique.

Explication

L’immunohistologie repose sur un anticorps monoclonal dirigé contre une protéine et associé à un marqueur détectable. Les sondes nucléiques et l’hybridation avec des séquences complémentaires appartiennent à l’hybridation in situ.

Explication

L’hybridation in situ emploie des sondes nucléiques constituées de segments d’ADN. Ces sondes s’hybrident avec des séquences complémentaires d’ADN ou d’ARN présentes dans la cellule.

Explication

La préparation histologique comprend la fixation, l’inclusion, la coupe, la coloration et le montage. Chaque étape peut modifier l’échantillon, tandis que la congélation et les colorations spécifiques correspondent à d’autres unités techniques.

Explication

La fixation préserve les structures biologiques et empêche leur dégradation. Le fixateur doit être choisi en fonction de l’analyse recherchée, et non selon un choix indépendant de l’objectif expérimental.

Explication

L’inclusion classique en paraffine comprend une déshydratation dans des alcools à 70°, 95° et 100°, puis un passage dans le toluène. Le tissu est ensuite immergé dans de la paraffine chaude à 56 °C avant refroidissement.

Explication

La congélation dans l’azote liquide à -196 °C durcit rapidement le tissu et préserve certaines propriétés antigéniques ou lipidiques. Le microtome classique réalise des coupes d’inclusions, alors que les tissus congelés sont traités au cryomicrotome.

Explication

Une lame histologique est une tranche très fine, dont l’aspect dépend du plan de coupe appliqué à un objet tridimensionnel. Elle ne constitue donc pas une photographie fidèle de l’objet entier, et son épaisseur se situe entre 2 et 10 micromètres.

Explication

Un noyau peut ne pas être visible si le plan de coupe ne le traverse pas, alors qu’il est bien présent dans le tissu. La non-visibilité sur une coupe ne permet donc pas de conclure à une absence réelle.

Explication

La MET permet d’observer l’ultrastructure et les organites à l’intérieur des cellules, tandis que la MEB renseigne sur la surface et le relief cellulaire. L’autoradiographie suit quant à elle le déplacement de macromolécules grâce à des molécules radioactives observées à différents moments.

Explication

L’épithélium recouvre les surfaces, le tissu conjonctif est dominé par les matériaux extracellulaires, le tissu musculaire produit le mouvement de masse et le tissu nerveux assure une communication rapide à longue distance. Ces fonctions distinguent les quatre tissus fondamentaux.

Explication

La grille de lecture d’un tissu prend en compte son origine embryologique, ses cellules, sa matrice extracellulaire, son architecture, ses fonctions, son organe repère et ses détails spécifiques. L’architecture renseigne sur la disposition des cellules, tandis que l’origine embryologique constitue un autre niveau d’analyse.

Explication

L’épithélium comporte beaucoup de cellules jointives et polarisées, avec peu de matrice extracellulaire. Le tissu conjonctif présente au contraire peu de cellules et une matrice abondante comprenant des fibres, une substance fondamentale et des cellules.

Explication

Le tissu musculaire comprend les formes squelettique striée volontaire, cardiaque striée involontaire et lisse non striée involontaire. Les trois types convertissent une énergie chimique en énergie mécanique, ce qui constitue une propriété commune.

Explication

L’histologie décrit l’organisation normale des tissus, tandis que l’anatomopathologie recherche les anomalies. La connaissance de l’état normal permet donc d’identifier les modifications pathologiques.

Explication

Une barrière alvéolo-capillaire peu épaisse facilite la diffusion de l’oxygène et du dioxyde de carbone entre l’air alvéolaire et le sang. Une barrière épaisse ralentit ces échanges, elle ne les facilite pas.

Explication

Les microvillosités apicales des entérocytes constituent une bordure en brosse. Elles augmentent la surface d’échange et facilitent ainsi l’absorption des nutriments ; elles ne diminuent pas cette surface et ne se situent pas sur la face basale.