Fiche de révision : Introduction à l’histologie

📋 Plan du Cours

1. Organisation du vivant et histologie
2. Microscopes et méthodes d’observation
3. Exemples de tissus observés
4. Définition et classification des tissus
5. Origine embryologique des tissus
6. Cellules souches et différenciation
7. Mécanismes de différenciation cellulaire
8. Mémoire et plasticité cellulaires
9. Clonage et information génétique
10. Renouvellement et homéostasie
11. Cellules permanentes
12. Apoptose et nécrose
13. Pathologies de la mort cellulaire

📖 1. Organisation du vivant et histologie

🔑 Notions clés & Définitions

• Cellule : Le plus petit élément capable d’une vie indépendante, notamment de se reproduire et de se diviser.
• Tissu : Un ensemble de cellules pareillement différenciées formant une association coopérative, avec un territoire défini et une fonction particulière.
• Histologie : L’étude des tissus organiques et constitue un lien entre l’anatomie des organes et la biologie cellulaire.

📝 Points essentiels

📌 Les cellules germinales assurent la reproduction par les gamètes, tandis que les cellules somatiques constituent le corps.

💡 Astuce mémo

Cellule → tissu → organe → appareil

📖 2. Microscopes et méthodes d’observation

★ À maîtriser

📌 Le microscope optique à lumière transmise observe des cellules fixées et mortes, tandis que le microscope optique à contraste de phase permet d’observer des cellules vivantes.

📌 Le microscope électronique à transmission montre l’intérieur des cellules avec une résolution élevée, tandis que le microscope électronique à balayage montre leur relief en trois dimensions.

• 🔄 La technique FISH suit plusieurs étapes:
  1. Pénétration d’une sonde fluorescente
  2. Dénaturation de l’ADN
  3. Hybridation complémentaire
  4. Lavages
  5. Observation sous excitation lumineuse

Compléments

• La FISH peut être réalisée sur des prélèvements frais, congelés ou fixés au formol puis inclus en paraffine.

💡 Astuce mémo

MO pour voir les cellules et ME pour augmenter la résolution

📖 3. Exemples de tissus observés

🔑 Notions clés & Définitions

• Muqueuse : Formée par l’association d’un épithélium et du chorion conjonctif sous-jacent.

★ À maîtriser

• Dans la trachée, le mucus sécrété par les cellules caliciformes piège les poussières, puis les battements ciliaires le font remonter vers les voies aéro-digestives.

📌 Le pancréas exocrine sécrète des sucs digestifs dans le tube digestif, tandis que sa partie endocrine sécrète des hormones dans le sang.

Compléments

• Les îlots de Langerhans sécrètent notamment:
  • l’insuline
  • le glucagon
  • la somatostatine

💡 Astuce mémo

Cils + mucus → purification de l’air trachéal

📖 4. Définition et classification des tissus

📝 Points essentiels

• L’être humain possède quatre grands groupes tissulaires:

  • le tissu épithélial
  • le tissu conjonctif
  • le tissu musculaire
  • le tissu nerveux

• Les tissus épithéliaux de revêtement recouvrent une surface, tandis que les tissus épithéliaux glandulaires produisent des sécrétions.

• Les tissus conjonctifs se distinguent par une matrice extracellulaire qui est liquide dans le sang, plus dure dans le cartilage et dure dans l’os.

• Le muscle lisse assure une motricité involontaire, le muscle strié squelettique une motricité volontaire et le muscle strié cardiaque une contraction involontaire.

💡 Astuce mémo

É-C-M-N : épithélial, conjonctif, musculaire, nerveux

📖 5. Origine embryologique des tissus

📝 Points essentiels

• Les tissus épithéliaux proviennent des trois feuillets embryonnaires, les tissus conjonctifs et musculaires du mésoblaste, et le tissu nerveux de l’ectoblaste.

💡 Astuce mémo

Mésoblaste : conjonctif et musculaire ; ectoblaste : nerveux

📖 6. Cellules souches et différenciation

🔑 Notions clés & Définitions

• Cellules souches somatiques : Multipotentes, constituent le corps et peuvent générer plusieurs types cellulaires sans participer à la reproduction.
• Différenciation cellulaire : La synthèse biochimique des constituants permettant l’acquisition d’une fonction spécialisée liée à un rôle physiologique.

📝 Points essentiels

📌 Les cellules totipotentes peuvent générer un organisme entier avec ses annexes embryonnaires, tandis que les cellules pluripotentes peuvent générer toutes les cellules de l’embryon mais pas les annexes.

• Une cellule souche se divise pour donner une cellule fille qui conserve le caractère souche et une autre qui s’engage dans la détermination puis la différenciation.

💡 Astuce mémo

Totipotente → pluripotente → multipotente → cellule mature

📖 7. Mécanismes de différenciation cellulaire

🔑 Notions clés & Définitions

• Empreinte parentale : Une expression différente des copies maternelle et paternelle d’un gène, l’une pouvant être éteinte et l’autre active.

★ À maîtriser

• Le programme génétique différencie les cellules en activant certains gènes et en inhibant d’autres selon un ordre précis par des modifications épigénétiques de la chromatine.

📌 La méthylation de l’ADN sur certaines cytosines des promoteurs inhibe l’expression des gènes et peut être transmise lors de la division cellulaire.

📌 Les facteurs diffusibles peuvent attirer ou repousser les cellules et induire leur différenciation, tandis que les facteurs de contact permettent la reconnaissance et l’adhérence entre cellules.

Compléments

• Les molécules d’adhérence comprennent:
  • les immunoglobulines
  • les cadhérines
  • les intégrines
  • les protéoglycanes

💡 Astuce mémo

Gènes, Hox, induction, contact : les quatre voies

📖 8. Mémoire et plasticité cellulaires

🔑 Notions clés & Définitions

• Mémoire cellulaire : La transmission du profil épigénétique et de la différenciation d’une cellule mère à ses cellules filles.

★ À maîtriser

• En situation d’hypoxie ou d’anémie, les cellules juxtaglomérulaires rénales produisent de l’EPO, ce qui augmente le nombre de globules rouges et améliore l’oxygénation du sang.

Compléments

• Un épiderme humain cultivé avec du derme provenant de la plante des pieds ou de la paume des mains s’épaissit et adopte un aspect compatible avec cette région.

💡 Astuce mémo

Méthylation transmise → maintien de la différenciation

📖 9. Clonage et information génétique

🔑 Notions clés & Définitions

• Clonage : Forme un nouvel individu à partir du noyau diploïde d’une cellule différenciée, ce qui montre que cette cellule conserve l’information génétique.

📝 Points essentiels

• Le génome humain comprend environ 24 000 gènes, mais une cellule n’en exprime souvent qu’environ 10 000.

📌 Le clonage reproductif vise à former un individu entier, tandis que le clonage thérapeutique vise à produire des cellules souches destinées à traiter un patient par greffe.

💡 Astuce mémo

Différenciation ≠ perte du génome

📖 10. Renouvellement et homéostasie

🔑 Notions clés & Définitions

• Homéostasie : Le maintien d’une composition cellulaire bonne et constante malgré le vieillissement et la mort de cellules.

★ À maîtriser

• À l’état normal, moins de 0,2 % des hépatocytes sont en mitose, mais l’ablation d’une partie du foie déclenche une vague de mitoses permettant de restaurer sa taille.

📌 Les cellules unipotentes donnent un seul type cellulaire, les cellules oligopotentes quelques types cellulaires et les cellules multipotentes plusieurs lignées cellulaires.

• Le renouvellement cellulaire peut être: continu dans l’épiderme et le sang, cyclique sous dépendance hormonale dans la muqueuse utérine, réparateur après une lésion

Compléments

• Les cellules souches représentent seulement 0,01 % des cellules de la moelle osseuse et produisent les cellules sanguines par l’hématopoïèse.

💡 Astuce mémo

Division directe, cellules souches, renouvellement continu ou réparateur

📖 11. Cellules permanentes

📝 Points essentiels

• Les cellules du cristallin sont les seules cellules permanentes qui ne renouvellent pas leur contenu cellulaire, car les fibres cristalliniennes perdent leur noyau.

• Les cardiomyocytes sont des cellules permanentes qui ne se divisent pas, mais qui renouvellent leur contenu cellulaire.

📌 Le myocarde ne possède pas de cellules souches, si bien que les cellules cardiaques mortes lors d’un infarctus ne sont pas remplacées.

💡 Astuce mémo

Cristallin : contenu non renouvelé ; cœur : organites renouvelés

📖 12. Apoptose et nécrose

🔑 Notions clés & Définitions

• Apoptose : Une mort cellulaire programmée et ordonnée qui conserve l’intégrité de la membrane et permet la phagocytose des corps apoptotiques sans inflammation importante.

★ À maîtriser

• Lors de l’apoptose, l’ADN est inhibé, un corps apoptotique se forme puis il est phagocyté par un macrophage.

📌 Un excès d’apoptose peut contribuer aux maladies neurodégénératives, tandis qu’un manque d’apoptose peut favoriser les maladies auto-immunes et les cancers.

Compléments

• Une cellule de mammifère se divise en moyenne 50 fois, avec une étendue possible de 5 à 100 générations, avant de mourir par apoptose.

💡 Astuce mémo

Apoptose propre et ordonnée ; nécrose sale et inflammatoire

📖 13. Pathologies de la mort cellulaire

🔑 Notions clés & Définitions

• Nécrose : Une mort cellulaire non ordonnée provoquée par une agression, avec explosion de la cellule, libération de ses constituants et inflammation.

★ À maîtriser

• Le syndrome de Werner est un syndrome héréditaire rare de vieillissement précoce apparaissant au cours de la trentaine, avec une prévalence caucasienne de 1/200000.

📌 Dans le syndrome de Werner, une mutation en 8p12 du gène WRN empêche la production fonctionnelle de l’hélicase nécessaire à la réparation de l’ADN.

• La progéria, ou syndrome d’Hutchinson-Guilford, est une laminopathie génétique rarissime provoquant un vieillissement prématuré dès la période néonatale et une espérance de vie de 12 à 13 ans.

📌 La progéria résulte généralement d’une mutation de novo du gène LMNA situé sur le chromosome 1, qui produit une progérine tronquée s’accumulant dans la membrane nucléaire.

• Le syndrome de Canale-Smith est un syndrome auto-immun lymphoprolifératif dû à un déficit d’apoptose, avec adénopathies, hépato-splénomégalie et risque accru de lymphome.

Compléments

📌 Dans l’ALPS de type Ia, une mutation du gène FAS situé en 10q24.1 empêche le signal apoptotique normalement déclenché par l’interaction entre FAS et son ligand.

📊 Tableaux de synthèse

Types de mort cellulaire