QCM : Introduction à l’histologie — 42 questions

Explication

Une cellule est le plus petit élément capable d’une vie indépendante, y compris de se reproduire et de se diviser. L’association de cellules différenciées correspond plutôt à la définition d’un tissu.

Explication

Les cellules germinales participent à la reproduction en donnant les gamètes, alors que les cellules somatiques constituent le corps. Inverser ces fonctions conduit à une confusion entre les deux catégories cellulaires.

Explication

Un tissu regroupe des cellules pareillement différenciées qui coopèrent dans un territoire défini pour une fonction particulière. Une cellule isolée ou un organe complet correspond à un niveau d’organisation différent.

Explication

L’histologie est l’étude des tissus organiques et établit un lien entre l’anatomie des organes et la biologie cellulaire. Elle ne se limite donc ni à la reproduction ni à l’étude des molécules.

Explication

Le microscope optique à contraste de phase permet d’observer des cellules vivantes. La lumière transmise est ici associée à des cellules fixées et mortes, tandis que les microscopes électroniques nécessitent des préparations incompatibles avec l’observation de cellules vivantes.

Explication

Le microscope électronique à transmission montre l’intérieur des cellules avec une résolution élevée, alors que le microscope électronique à balayage décrit leur relief tridimensionnel. Les autres propositions attribuent à ces instruments des usages qui relèvent d’autres méthodes.

Explication

La FISH comprend la pénétration d’une sonde fluorescente, la dénaturation de l’ADN, l’hybridation complémentaire, les lavages et l’observation sous excitation lumineuse. Elle ne repose pas sur une coloration globale ni sur une observation électronique.

Explication

Une muqueuse associe un épithélium et le chorion conjonctif situé sous cet épithélium. Les autres associations ne correspondent pas à la définition histologique d’une muqueuse.

Explication

Les cellules caliciformes sécrètent un mucus qui piège les poussières, et les battements des cils font remonter ce mucus. La confusion fréquente consiste à attribuer aux cils la sécrétion du mucus.

Explication

Le pancréas exocrine envoie des sucs digestifs dans le tube digestif, alors que sa partie endocrine déverse des hormones dans le sang. La voie sanguine caractérise donc la fonction endocrine, et non la fonction exocrine.

Explication

L’organisme humain comprend quatre grands groupes tissulaires : épithélial, conjonctif, musculaire et nerveux. Les autres propositions mélangent des tissus particuliers, des fonctions ou des catégories qui ne constituent pas cette classification générale.

Explication

L’épithélium de revêtement couvre une surface, alors que l’épithélium glandulaire est spécialisé dans la production de sécrétions. Inverser ces fonctions constitue la confusion classique entre les deux types d’épithélium.

Explication

Les tissus conjonctifs se différencient notamment par leur matrice extracellulaire, liquide dans le sang, plus dure dans le cartilage et dure dans l’os. La matrice sanguine n’est donc pas dure et la matrice osseuse n’est pas liquide.

Explication

Le muscle lisse et le muscle strié cardiaque produisent une motricité involontaire, tandis que le muscle strié squelettique permet une motricité volontaire. La confusion la plus fréquente consiste à attribuer la commande volontaire au muscle cardiaque.

Explication

Le mésoblaste donne naissance aux tissus conjonctifs et musculaires, tandis que l’ectoblaste est à l’origine du tissu nerveux. L’ectoblaste ne constitue donc pas l’origine embryologique des tissus conjonctifs et musculaires.

Explication

Les tissus épithéliaux peuvent avoir pour origine les trois feuillets embryonnaires : ectoblaste, mésoblaste et endoblaste. Les autres propositions réduisent à tort cette origine à un ou deux feuillets.

Explication

Une cellule totipotente peut générer l’organisme entier ainsi que ses annexes embryonnaires, alors qu’une cellule pluripotente peut produire les cellules de l’embryon sans former ces annexes. La capacité à produire les annexes est donc le critère distinctif central.

Explication

Les cellules souches somatiques sont multipotentes et peuvent générer plusieurs types cellulaires nécessaires au corps, sans participer à la reproduction. Les cellules germinales, et non les cellules somatiques, sont associées à la fonction reproductive.

Explication

La division d’une cellule souche peut préserver une cellule fille souche tout en orientant l’autre vers la détermination puis la différenciation. Elle ne produit donc pas nécessairement deux cellules identiques ni directement deux cellules spécialisées.

Explication

La différenciation cellulaire correspond à la synthèse de constituants biochimiques permettant à une cellule d’acquérir une fonction spécialisée liée à un rôle physiologique. Le maintien du caractère souche décrit le renouvellement, et non la différenciation.

Explication

La différenciation repose sur l’activation et l’inhibition ordonnées de gènes, notamment grâce à des modifications épigénétiques de la chromatine. Une mutation, contrairement à une modification épigénétique, change la séquence de l’ADN.

Explication

La méthylation de cytosines dans les promoteurs réprime l’expression des gènes et peut être maintenue au cours des divisions cellulaires. La déméthylation est plutôt associée à la réactivation d’un gène, et non à une mutation de sa séquence.

Explication

Les facteurs diffusibles peuvent attirer ou repousser les cellules et influencer leur différenciation, alors que les facteurs de contact assurent notamment la reconnaissance et l’adhérence cellulaires. Les facteurs génétiques et métaboliques ne correspondent pas à cette distinction fonctionnelle.

Explication

La mémoire cellulaire correspond au maintien et à la transmission du profil épigénétique ainsi que de l’état différencié aux cellules filles. Elle ne se réduit pas à la conservation de la forme ou au transfert des seules protéines.

Explication

En cas d’hypoxie ou d’anémie, les cellules juxtaglomérulaires produisent de l’EPO, stimulant l’augmentation du nombre de globules rouges. La destruction des globules rouges ou la diminution de l’EPO aurait l’effet inverse sur le transport du dioxygène.

Explication

Le génome humain comprend environ 24 000 gènes, tandis qu’une cellule donnée n’en exprime souvent qu’environ 10 000. Cette expression partielle contribue aux différences fonctionnelles entre les types cellulaires.

Explication

Le clonage à partir du noyau d’une cellule différenciée montre que cette cellule conserve le génome complet, même si certains gènes ne sont pas exprimés. La différenciation correspond donc à une modification de l’expression génique plutôt qu’à une perte de gènes.

Explication

Le clonage reproductif vise la formation d’un individu entier, alors que le clonage thérapeutique vise la production de cellules souches utilisables pour traiter un patient par greffe. Ces deux objectifs distinguent la production d’un organisme de la production de cellules à visée médicale.

Explication

L’homéostasie correspond au maintien d’une composition cellulaire bonne et constante malgré la disparition et le vieillissement de cellules. La conservation de la taille d’un organe peut y contribuer, mais ne définit pas à elle seule l’homéostasie cellulaire.

Explication

Après une ablation partielle, les hépatocytes différenciés entrent en mitose et permettent la restauration de la taille du foie. Cette régénération ne repose donc pas principalement sur des cellules souches, contrairement à certains autres tissus.

Explication

Une cellule unipotente produit un seul type cellulaire, une cellule oligopotente en produit quelques-uns et une cellule multipotente peut produire plusieurs lignées cellulaires. La confusion fréquente consiste à attribuer à la cellule unipotente le potentiel plus large d’une cellule multipotente.

Explication

Le renouvellement de la muqueuse utérine est cyclique parce qu’il dépend des variations hormonales. L’épiderme et le sang illustrent plutôt un renouvellement continu, tandis que la réparation survient après une lésion.

Explication

Les fibres du cristallin perdent leur noyau et ne renouvellent donc pas leur contenu cellulaire. Les cardiomyocytes, eux, ne se divisent pas mais renouvellent leurs organites.

Explication

Les cardiomyocytes sont des cellules permanentes incapables de se diviser, tout en conservant un renouvellement de leur contenu cellulaire. Cette propriété les distingue des cellules du cristallin, dont le contenu n’est pas renouvelé.

Explication

Le myocarde ne possède pas de cellules souches, de sorte que les cellules cardiaques détruites par un infarctus ne sont pas remplacées. Le renouvellement des organites concerne les cardiomyocytes vivants et ne constitue pas un mécanisme de remplacement cellulaire.

Explication

L’apoptose est une mort cellulaire programmée et ordonnée qui préserve la membrane et favorise la phagocytose sans inflammation importante. La rupture membranaire et l’inflammation marquée correspondent plutôt à la nécrose.

Explication

Au cours de l’apoptose, l’ADN est inhibé, un corps apoptotique se forme, puis ce corps est phagocyté par un macrophage. La rupture membranaire et la dispersion du contenu décrivent plutôt une mort cellulaire désordonnée.

Explication

Une apoptose excessive peut entraîner une perte cellulaire impliquée dans les maladies neurodégénératives, tandis qu’une apoptose insuffisante favorise la survie de cellules anormales dans les cancers et certaines maladies auto-immunes. Les autres associations inversent ces conséquences ou les rendent équivalentes.

Explication

La nécrose correspond à une mort cellulaire désordonnée provoquée par une agression, avec rupture de la cellule et inflammation. L’élimination contrôlée sans inflammation décrit plutôt l’apoptose.

Explication

Le syndrome de Werner est un syndrome héréditaire rare dont les manifestations apparaissent typiquement au cours de la trentaine. La progéria se distingue par un début dès la période néonatale.

Explication

Dans le syndrome de Werner, la mutation de WRN compromet une hélicase impliquée dans la réparation de l’ADN. La progérine tronquée relève de la progéria, tandis que le déficit d’apoptose caractérise le syndrome de Canale-Smith.

Explication

La progéria est une laminopathie extrêmement rare qui entraîne un vieillissement prématuré dès la période néonatale et une espérance de vie d’environ 12 à 13 ans. Le début dans la trentaine et le défaut de réparation de l’ADN correspondent au syndrome de Werner.