QCM : Lymphocytes B et immunité humorale (33 questions)

Explication

Une immunoglobuline comporte deux chaînes lourdes identiques et deux chaînes légères identiques, unies par des ponts disulfure. Une association par des liaisons peptidiques ne décrit pas les liaisons qui relient ces chaînes.

Explication

Les régions variables VH et VL des fragments Fab forment les sites de liaison à l’antigène, alors que la région Fc porte les fonctions effectrices. L’inversion des rôles entre Fab et Fc est une confusion fréquente.

Explication

La neutralisation résulte de la liaison de l’anticorps à la toxine et bloque son effet nocif ou son interaction avec une cellule. L’opsonisation favorise plutôt la phagocytose d’un microbe.

Explication

Dans l’opsonisation, les IgG qui recouvrent le microbe se lient aux récepteurs FcγR des phagocytes et favorisent sa phagocytose ainsi que l’activation des cellules. Le recrutement des cellules NK décrit plutôt l’ADCC.

Explication

L’ADCC correspond à la destruction d’une cible recouverte d’IgG par des cellules effectrices portant des récepteurs FcγR. L’opsonisation conduit plutôt à la phagocytose de la cible.

Explication

C1q se fixe au Fc des IgM ou des IgG1 à IgG3 fixées à la bactérie, ce qui amorce la voie classique et mène à la lyse bactérienne. La fixation de récepteurs FcγR sur les phagocytes correspond à l’opsonisation, et non à l’initiation de cette voie.

Explication

Les cinq isotypes sont IgM, IgD, IgA, IgG et IgE, et leur nom dépend de leur chaîne lourde. Les autres listes remplacent un isotype par une désignation qui ne fait pas partie de ces cinq classes.

Explication

Les IgG constituent environ 75 % des immunoglobulines sériques et leur demi-vie est d’environ trois semaines. Une demi-vie de quelques jours ne correspond pas à la propriété indiquée pour cet isotype.

Explication

Les IgA assurent principalement l’immunité des muqueuses et sont surtout sécrétées sous forme dimérique. Les IgA sériques sont plutôt monomériques, ce qui explique pourquoi leur attribuer principalement la forme dimérique est inexact.

Explication

Les IgM sécrétées sont pentamériques, prédominent dans la réponse primaire et peuvent activer le complément par la voie classique. Les IgM ne sont pas caractérisées ici par une prédominance dans la réponse secondaire.

Explication

Le BCR est un complexe membranaire composé d’immunoglobulines de reconnaissance associées à Igα et Igβ, qui assurent la transduction du signal. Les immunoglobulines sécrétées sont produites par les plasmocytes et ne constituent pas le BCR membranaire.

Explication

Chaque lymphocyte B possède un BCR d’une seule spécificité, qui est conservée tout au long de la vie du clone. La liaison à un antigène déclenche des événements d’activation, mais ne modifie pas cette spécificité.

Explication

Après la liaison au BCR, le lymphocyte B internalise l’antigène, le traite et en présente des peptides dans les molécules du CMH II. La présentation de l’antigène intact sans traitement ne correspond pas à ce processus.

Explication

Les lymphocytes B reconnaissent directement des antigènes natifs, qui peuvent être des protéines, des sucres, des lipides ou des acides nucléiques, sans restriction au CMH. La reconnaissance de peptides présentés par le CMH correspond à un mécanisme différent.

Explication

La recombinaison somatique V(D)J assemble aléatoirement des segments géniques des régions variables et crée ainsi les gènes du BCR. L’association des chaînes lourdes et légères contribue aussi à la diversité, mais n’est pas le rôle de cet assemblage génique.

Explication

Les segments de la chaîne lourde comprennent V, D et J, alors que les chaînes légères kappa et lambda sont codées par des segments V et J. L’ajout du segment D aux chaînes légères confond leur organisation avec celle de la chaîne lourde.

Explication

Pour la chaîne lourde, le réarrangement commence par l’association d’un segment D avec un segment J, puis le complexe DJ se réarrange avec un segment V. L’association de V à D avant J inverse l’ordre des étapes.

Explication

La maturation des lymphocytes B se déroule dans la moelle osseuse tout au long de la vie et comprend notamment la prolifération des précurseurs, l’acquisition du BCR et la sélection. Le thymus est associé à la maturation des lymphocytes T, et non à celle des lymphocytes B.

Explication

Lorsqu’une chaîne fonctionnelle est produite, l’exclusion allélique arrête le réarrangement du second allèle et limite ainsi le lymphocyte B à une seule spécificité. Le réarrangement des deux allèles pour obtenir deux spécificités irait à l’encontre de ce mécanisme.

Explication

La sélection positive conserve les lymphocytes B qui expriment un BCR complet, alors que la sélection négative élimine ou modifie ceux dont le BCR reconnaît fortement les antigènes du soi. Confondre la sélection positive avec l’élimination des cellules autoréactives inverse les fonctions des deux étapes.

Explication

Le pontage des immunoglobulines membranaires transmet un signal intracellulaire via Igα et Igβ qui contribue à l’activation du lymphocyte B. La commutation isotypique n’est pas le signal immédiat décrit pour ce pontage.

Explication

Les lymphocytes B matures naïfs quittent la moelle osseuse et gagnent la rate, les ganglions et les tissus lymphoïdes associés aux muqueuses. Le thymus est notamment un organe de maturation des lymphocytes T, et non une destination mentionnée pour ces lymphocytes B.

Explication

Dans le centre germinatif, les lymphocytes B en division accumulent des mutations ponctuelles dans les régions variables des chaînes lourdes et légères. Les mutations des régions constantes ne correspondent pas au processus décrit ici.

Explication

Les clones qui capturent efficacement l’antigène natif obtiennent l’aide des lymphocytes T et survivent, alors que les clones moins affins meurent. L’inversion de ces destins est une confusion fréquente, mais la sélection favorise bien les clones de plus forte affinité.

Explication

La maturation d’affinité correspond à l’augmentation de l’affinité des anticorps grâce à la mutation somatique et à la sélection des clones B. La commutation de région constante change la classe d’anticorps, mais ne définit pas cette augmentation d’affinité.

Explication

La commutation isotypique modifie la région constante de la chaîne lourde, mais préserve la région variable et donc la spécificité antigénique. La classe de chaîne lourde peut changer, contrairement à ce que suggèrent certaines réponses.

Explication

Une réponse T-dépendante est principalement déclenchée par un antigène protéique et nécessite l’aide de lymphocytes T CD4 spécifiques de ce même antigène. L’absence d’aide des LT CD4 caractérise plutôt la réponse T-indépendante.

Explication

Les réponses aux antigènes protéiques peuvent entraîner une commutation isotypique, une maturation d’affinité et une mémoire humorale. La réponse dominée par les IgM et pauvre en maturation comme en mémoire correspond plutôt aux antigènes non protéiques.

Explication

Les antigènes non protéiques déclenchent généralement une réponse T-indépendante, caractérisée par peu de commutation et de maturation d’affinité, une production surtout d’IgM et peu de mémoire durable. La réponse T-dépendante associée à une maturation d’affinité et à une mémoire concerne plutôt les antigènes protéiques.

Explication

Le plasmocyte est la cellule effectrice terminale de la lignée B et produit des immunoglobulines. Le lymphocyte B mémoire conserve une capacité de réponse ultérieure, mais ne sécrète pas lui-même d’anticorps.

Explication

Les plasmocytes à longue durée de vie peuvent produire des IgG ou des IgA pendant des années, tandis que les plasmocytes à courte durée de vie produisent des IgM et survivent environ une semaine. L’association des IgM à la longue durée de vie inverse les caractéristiques des deux groupes.

Explication

Le lymphocyte B mémoire ne sécrète pas d’anticorps et peut rester présent pendant des années même sans antigène. La sécrétion d’immunoglobulines caractérise plutôt le plasmocyte, cellule effectrice différenciée.

Explication

La réponse humorale secondaire est généralement plus rapide, plus intense et plus efficace, avec une contribution des lymphocytes mémoires, de la maturation d’affinité et de la commutation isotypique. L’idée que les cellules mémoires ralentissent et diminuent cette réponse inverse leur rôle.