Qu’est-ce qu’un tissu ?
Une association de cellules différenciées de même nature, éventuellement accompagnées des substances intercellulaires qu’elles élaborent.
Comment les cellules épithéliales se distinguent-elles des cellules conjonctives ?
Les cellules épithéliales sont jointives et reposent sur une lame basale, contrairement aux cellules conjonctives.
Comment les cellules conjonctives se distinguent-elles des cellules épithéliales ?
Les cellules conjonctives sont non jointives, séparées par une substance intercellulaire et ne reposent pas sur une lame basale.
Quels éléments composent un microscope optique, de l’objet au récepteur ?
Un objet, des dispositifs de grossissement et de correction des aberrations, puis un récepteur.
Que fait le condenseur dans le trajet optique d’un microscope ?
Il concentre les photons sur la préparation.
Que fait l’oculaire à l’image formée par l’objectif ?
Il l’agrandit.
Quel rôle l’objectif joue-t-il dans la qualité de l’image microscopique ?
Il détermine la qualité optique de l’image.
Qu’est-ce que la résolution en microscopie optique ?
La distance minimale entre deux points séparables sur l’image.
Quelle formule donne la limite de résolution optique ?
Que représente dans la formule de la limite de résolution ?
La longueur d’onde.
Quelle distance un très bon microscope optique en lumière blanche peut-il résoudre ?
De 100 à 200 nm, soit de 0,1 à 0,2 μm.
En épifluorescence, quelle longueur d’onde le fluorochrome réémet-il après excitation ?
Une longueur d’onde plus longue que celle de l’excitation.
En épifluorescence, que fait le miroir dichroïque à la lumière d’excitation ?
Il la réfléchit vers l’échantillon.
En épifluorescence, que bloque le filtre d’émission ?
La longueur d’onde d’excitation.
Comment la microscopie confocale illumine-t-elle l’échantillon ?
Avec un laser monochromatique, point par point dans un plan focal fin.
Comment la microscopie confocale traite-t-elle les signaux recueillis ?
Elle les reconstitue informatiquement.
Quelle épaisseur de préparation la microscopie confocale peut-elle observer ?
De 40 à 50 μm.
Quelle épaisseur peuvent atteindre les coupes optiques confocales ?
0,5 μm ou moins.
Quelles étapes comprend la préparation histologique en microscopie optique ?
La fixation, l’inclusion, la coupe au microtome et la coloration.
Que protège la fixation des tissus contre ?
La putréfaction et l’autolyse.
Quel état morphologique la fixation cherche-t-elle à préserver ?
Un état proche de celui du tissu vivant.
Quelle technique de fixation est la plus utilisée en histologie ?
La fixation par immersion dans un produit chimique.
Comment la perfusion diffuse-t-elle le fixateur chez un animal sacrifié ?
Dans son système circulatoire.
Comment le formaldéhyde stabilise-t-il les protéines ?
En formant des ponts méthylènes entre elles et à l’intérieur d’elles.
À quelle température la paraffine devient-elle liquide ?
À 56 °C.
À quelle température la paraffine est-elle solide ?
À température ambiante.
Quelles sont les étapes de l’inclusion en paraffine ?
Déshydratation, remplacement de l’alcool par un solvant intermédiaire, puis imprégnation par la paraffine liquide.
Quelle est la fonction du solvant intermédiaire dans l’inclusion en paraffine ?
Remplacer l’alcool avant l’imprégnation par la paraffine.
Quelle épaisseur de coupe le microtome réalise-t-il le plus souvent ?
De 3 à 4 μm.
Quelle est l’épaisseur possible des coupes réalisées au microtome ?
De 1,5 à 20 μm.
Quelle couleur l’hématoxyline donne-t-elle aux acides nucléiques du noyau ?
Violet.
Quelle couleur l’éosine ou l’érythrosine donne-t-elle aux protéines du cytoplasme ?
Rouge ou rose.
Pourquoi les lipides sont-ils difficiles à mettre en évidence en paraffine ?
Les solvants d’inclusion, notamment le xylène, en retirent presque la totalité.
Quel type d’échantillon peut servir à l’étude des lipides ?
Un échantillon congelé.
Que détecte l’immunohistochimie dans un tissu ?
Des protéines ou des peptides in situ à l’aide d’anticorps couplés à une technique de marquage.
Quelle partie de l’anticorps reconnaît un épitope spécifique ?
Sa partie variable.
Quelle est la sensibilité générale des anticorps polyclonaux ?
Ils sont généralement très sensibles.
Quelle quantité d’anticorps polyclonaux peut-on généralement obtenir ?
Une grande quantité.
Comment les anticorps monoclonaux sont-ils produits ?
Ils proviennent d’un clone sélectionné et immortalisé par fusion ou hybridation cellulaire.
Quelle est la spécificité des anticorps monoclonaux ?
Ils sont très spécifiques.
Quels anticorps sont utilisés dans l’immunohistochimie indirecte ?
Un anticorps primaire non marqué, puis un anticorps secondaire marqué dirigé contre lui.
Que met en évidence l’histochimie ?
Un composé spécifique.
Comment l’histochimie se compare-t-elle à l’immunohistochimie en finesse ?
Elle est moins fine.
Que met en évidence l’hybridation in situ dans une coupe de tissu ?
Des séquences d’ARN ou d’ADN.
Comment l’hybridation in situ détecte-t-elle une séquence cible ?
Avec une sonde complémentaire qui s’y hybride.
Quelle particule le microscope électronique utilise-t-il à la place des photons ?
Des électrons.
Pourquoi le microscope électronique fonctionne-t-il sous vide poussé ?
Les électrons interagissent fortement avec l’air.
Quelle structure la microscopie électronique permet-elle d’observer ?
L’ultrastructure subcellulaire.
Quel ordre de grandeur caractérise la résolution de la microscopie électronique ?
Le nanomètre.
En microscopie électronique à transmission, que traversent les électrons et comment est la résolution ?
Les électrons traversent la préparation et la résolution est optimale.
Dans le microscope électronique à transmission, quel élément accélère les électrons ?
L’anode.
Dans le microscope électronique à transmission, quel élément focalise les électrons ?
Le condenseur.
Pourquoi la fixation doit-elle être très rapide avant une microscopie électronique ?
Pour éviter que la dégradation ou l’autolyse altère fortement les images.
Quelle résine très dure peut remplacer la paraffine pour la microscopie électronique ?
L’Epon.
Quels rôles peuvent remplir les épithéliums ?
Ils peuvent revêtir des tissus ou des cavités, ou sécréter des substances sous forme glandulaire.
Quels tissus sont des tissus conjonctifs spécialisés ?
Les tissus cartilagineux, osseux, sanguin, médullaire, adipeux et lymphoïde.
Quelle est la structure du tissu nerveux, qualifié de para-épithélium ?
Il est formé de cellules polarisées et jointives, séparées des autres tissus par une membrane basale.
Quelle fonction remplit le tissu nerveux ?
Il transmet des informations.
Quelles sont les caractéristiques fonctionnelles et structurelles des tissus musculaires ?
Ils assurent la contraction et présentent l’équivalent d’une lame basale.
Quelles propriétés l’échantillon doit-il avoir en microscopie optique ?
Il doit être transparent et contrasté.
Où l’échantillon doit-il se trouver en microscopie optique ?
Dans le trajet de la lumière visible.
Quel est le grandissement habituel de l’objectif d’un microscope optique ?
Environ dix fois.
Quel grandissement maximal l’objectif d’un microscope optique peut-il atteindre ?
130 fois.
Quel effet une longueur d’onde plus courte a-t-elle sur la résolution optique ?
Elle améliore la résolution.
Quel effet une ouverture numérique plus grande a-t-elle sur la résolution ?
Elle améliore la résolution.
Où l’huile d’immersion peut-elle être interposée pour améliorer la résolution ?
Entre la préparation et l’objectif.
Quel type de structures le contraste interférentiel permet-il d’étudier ?
Des structures minérales comme l’os.
Que remplace la décalcification dans les tissus minéralisés ?
Le calcium est échangé contre d’autres substances.
Quel effet la décalcification produit-elle sur les tissus osseux ?
Elle les rend mous avant leur préparation.
Que remplace le milieu d’imprégnation lors de l’inclusion ?
L’eau du tissu.
Quelles propriétés l’inclusion donne-t-elle au tissu ?
Elle le rend homogène, semi-transparent et assez dur pour être coupé à épaisseur constante.
À quelle température minimale la congélation rapide doit-elle atteindre ?
Au moins −80 °C.
Que provoque une congélation trop lente des tissus ?
La formation de cristaux.
Quel fixateur est surtout utilisé en microscopie électronique ?
Le glutaraldéhyde.
Quelles concentrations d’éthanol peuvent servir aux bains de déshydratation ?
50 %, 70 %, 90 %, 95 % et 100 %.
Quels solvants intermédiaires sont miscibles avec l’alcool et la paraffine ?
Le xylène et le toluène.
Quelle structure le safran colore-t-il en vert sans spécificité ?
La matrice extracellulaire.
Après quelles préparations les protéines et les peptides sont-ils relativement faciles à mettre en évidence ?
Après fixation en paraffine ou congélation.
Pourquoi l’analyse des protéines et des peptides est-elle importante pour la cellule ?
Ils donnent le plus souvent sa fonction à la cellule.
Quels marqueurs peuvent servir à détecter les anticorps ?
Des fluorochromes, des isotopes radioactifs ou des enzymes.
À quels motifs les lectines se fixent-elles ?
À des motifs sucrés spécifiques.
Pourquoi dénaturer l’ADN avant son analyse par hybridation in situ ?
Pour obtenir de l’ADN simple brin.
Quel marqueur porte la sonde en FISH ?
Un fluorochrome.
Comment la MALDI-TOF établit-elle des spectres moléculaires à partir d’une coupe ?
Le laser ionise chaque pixel, puis le temps de trajet des ions accélérés permet d’établir les spectres.
De quels paramètres dépend la résolution du microscope électronique ?
De la longueur d’onde et de l’accélération des électrons.
Sur quel support dépose-t-on les coupes en microscopie électronique à transmission ?
Sur des grilles microscopiques.
Quelle épaisseur ont les coupes pour la microscopie électronique à transmission ?
De 50 à 100 nm.
Quels métaux lourds servent à contraster les coupes en microscopie électronique ?
L’osmium, l’uranium ou le plomb.
Quel métal remplace aujourd’hui l’uranium dans le contraste des coupes ?
Le lanthane.
Quels sont les trois alcools cités parmi les autres fixateurs ?
L’éthanol et l’isopropanol.
Quels métaux cités parmi les fixateurs faut-il éviter d’exposer ?
Le zinc, le chrome et le mercure.
En quelle année le premier microscope électronique a-t-il été conçu ?
En 1931.
Quel pays a conçu le premier microscope électronique ?
L’Allemagne.
Teste tes connaissances avec un QCM de 33 questions sur Méthodes d’étude en histologie.
1. Un microscope donne une résolution insuffisante avec son objectif actuel. Quelle modification peut améliorer cette résolution ?
2. Pourquoi la fixation d’un échantillon destiné à la microscopie électronique doit-elle être très rapide ?
Révisez le cours complet dans la fiche de révision de Méthodes d’étude en histologie.
Voir la fiche →Importe ton cours et l'IA génère des flashcards en 30 secondes.
Générateur de flashcards