L’observation de quelques évolutions défavorables chez des patients traités ne démontre pas la nocivité du traitement, car des évolutions semblables pourraient survenir sans traitement.
Dans un essai randomisé, l’investigateur contrôle l’attribution de l’exposition et tire au sort les sujets qui reçoivent le traitement ou le placebo.
La randomisation garantit la comparabilité des groupes, qui ne diffèrent alors que par le traitement reçu, et permet d’interpréter la différence de guérison comme un effet du traitement.
1. Après quelques cas d’aggravation chez des patients recevant un médicament, quelle conclusion est justifiée avant toute comparaison avec des patients non traités ?
2. Dans un essai où un investigateur décide qui reçoit un traitement et qui reçoit un placebo par tirage au sort, quelle caractéristique décrit l’attribution de l’exposition ?
3. Après tirage au sort, deux groupes diffèrent par leur taux de guérison. Quelle interprétation la comparabilité obtenue par randomisation permet-elle ?
Pourquoi quelques évolutions défavorables chez des patients traités ne prouvent-elles pas la nocivité du traitement ?
Des évolutions semblables pourraient survenir sans traitement.
Dans un essai randomisé, comment l’investigateur attribue-t-il le traitement ou le placebo ?
Il tire les sujets au sort.
Qu’assure la randomisation concernant les groupes d’un essai ?
Elle garantit leur comparabilité.
Dans un essai randomisé, que permet d’interpréter la différence de guérison entre groupes ?
Un effet du traitement.
Pourquoi une étude observationnelle ne permet-elle pas d’attribuer la différence de fréquence de maladie à l’exposition seule ?
Les groupes peuvent différer par d’autres facteurs.
Qu’est-ce qu’une étude de cohorte ?
Le suivi longitudinal individuel de sujets partageant des caractéristiques communes, afin d’identifier des événements de santé.
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