QCM : Microbiologie et virologie générale — 33 questions

Questions et réponses du QCM

1. Quelle caractéristique distingue principalement un parasite d’un virus ?

Le parasite est un organisme vivant qui dépend d’un hôte
Le parasite se réplique dans une cellule sans être vivant
Le parasite se reproduit par division comme une bactérie
Le parasite est une particule infectieuse dépourvue de cellule

Le parasite est un organisme vivant qui dépend d’un hôte

Explication

Un parasite est un organisme vivant, unicellulaire ou pluricellulaire, qui vit aux dépens d’un hôte. La particule incapable de se multiplier isolément correspond plutôt à la définition d’un virus.

2. Laquelle décrit correctement un champignon ?

Un organisme eucaryote pouvant être une levure ou une moisissure
Un agent infectieux dépourvu de structure cellulaire autonome
Un organisme hôte vivant aux dépens d’une autre espèce
Un organisme procaryote unicellulaire se multipliant par division

Un organisme eucaryote pouvant être une levure ou une moisissure

Explication

Les champignons sont des organismes eucaryotes, qui peuvent être unicellulaires comme les levures ou filamenteux comme les moisissures. La reproduction par division caractérise plutôt les bactéries.

3. Quel mécanisme de reproduction caractérise une bactérie ?

Le développement sexué ou asexué d’un organisme eucaryote
La réplication d’un génome dans une cellule hôte
La transmission d’un agent infectieux à travers un filtre
La division d’une cellule procaryote en cellules filles

La division d’une cellule procaryote en cellules filles

Explication

Une bactérie est un organisme unicellulaire procaryote qui se reproduit par division. La réplication dans une cellule hôte décrit les virus, tandis que les modes sexué et asexué concernent notamment les champignons.

4. Dans quelle situation reconnaît-on un virus plutôt qu’une bactérie ?

L’agent se développe comme une cellule eucaryote filamenteuse
L’agent se reproduit par division en deux cellules filles
L’agent vit comme un organisme pluricellulaire aux dépens d’un hôte
L’agent utilise une cellule vivante pour se répliquer

L’agent utilise une cellule vivante pour se répliquer

Explication

Un virus est incapable de se multiplier isolément et doit utiliser une cellule vivante pour se répliquer. La division en cellules filles est le mode de reproduction caractéristique des bactéries.

5. Dans quels environnements peut-on trouver des virus ?

Dans l’air, l’eau, les aliments et les organismes vivants
Dans les cellules humaines et les tissus animaux uniquement
Dans les milieux terrestres, mais pas dans les aliments
Dans les surfaces inertes, mais pas chez les plantes

Dans l’air, l’eau, les aliments et les organismes vivants

Explication

Les virus sont omniprésents dans l’air, l’eau, les aliments, les surfaces, ainsi que chez les animaux, les insectes et les plantes. Leur présence ne se limite donc ni aux cellules humaines ni aux surfaces inertes.

6. Quelle proportion approximative des cancers humains est attribuée aux virus ?

Environ 80 % des cancers humains
Environ 50 % des cancers humains
Environ 2 % des cancers humains
Environ 20 % des cancers humains

Environ 20 % des cancers humains

Explication

Les virus sont à l’origine d’environ 20 % des cancers humains, ce qui constitue une raison importante de les étudier. Les autres proportions proposées ne correspondent pas à cette estimation.

7. Quel énoncé décrit correctement l’étendue des hôtes infectés par les virus ?

Les virus infectent les bactéries, mais pas les organismes eucaryotes
Les virus infectent les animaux et les plantes, mais pas les organismes unicellulaires
Les virus infectent les amibes et les animaux, mais pas les bactéries
Les virus infectent tous les êtres vivants, y compris les bactéries et les amibes

Les virus infectent tous les êtres vivants, y compris les bactéries et les amibes

Explication

Les virus peuvent infecter tous les êtres vivants, notamment les bactéries et les amibes. L’idée qu’ils seraient limités aux hôtes animaux ou végétaux exclut à tort plusieurs catégories d’organismes.

8. Quel rôle le filtre de Chamberland, mis au point en 1884, jouait-il dans l’étude des agents infectieux ?

Il visualisait directement les virus grâce à un faisceau électronique
Il identifiait l’agent ultrafiltrable responsable de la mosaïque du tabac
Il retenait les microbes de l’eau de boisson grâce à sa porcelaine poreuse
Il démontrait la transmission en série de la mosaïque du tabac

Il retenait les microbes de l’eau de boisson grâce à sa porcelaine poreuse

Explication

En 1884, Chamberland met au point un filtre en porcelaine poreuse qui retient les microbes, notamment les bactéries, présents dans l’eau. La démonstration d’un agent ultrafiltrable de la mosaïque du tabac appartient aux travaux ultérieurs d’Ivanovski.

9. Quelle découverte Ivanovski réalise-t-il en 1892 ?

Il met au point le filtre en porcelaine destiné à l’eau de boisson
Il observe directement les virus grâce au microscope électronique
Il démontre la transmission en série de l’agent de la mosaïque du tabac
Il découvre l’agent ultrafiltrable de la mosaïque du tabac

Il découvre l’agent ultrafiltrable de la mosaïque du tabac

Explication

En 1892, Ivanovski découvre que l’agent responsable de la mosaïque du tabac est ultrafiltrable. Le filtre de Chamberland date de 1884, tandis que la transmission en série et la visualisation directe sont associées à des étapes ultérieures.

10. Quelle structure constitue l’unité infectieuse complète d’un virus ?

Une capside isolée portant des récepteurs mais dépourvue de génome
Un génome viral libre dépourvu de structure protéique associée
Un génome viral protégé par une capside, avec ou sans enveloppe
Une enveloppe cellulaire contenant des protéines sans acide nucléique

Un génome viral protégé par une capside, avec ou sans enveloppe

Explication

Le virion est la particule infectieuse complète formée d’un génome protégé par une capside, avec ou sans enveloppe. Un génome isolé ne constitue pas nécessairement une particule virale complète.

11. Quel est le rôle principal de la capside dans un virion ?

Synthétiser les anticorps dirigés contre les protéines virales
Protéger le génome et porter souvent les protéines de fixation au récepteur
Produire l’énergie nécessaire à la réplication du génome viral
Former une membrane dérivée des cellules infectées

Protéger le génome et porter souvent les protéines de fixation au récepteur

Explication

La capside protège le génome viral et porte souvent les protéines qui permettent la fixation au récepteur cellulaire. La membrane dérivée des cellules appartient à l’enveloppe, qui n’est pas la capside.

12. Quelle caractéristique distingue l’enveloppe virale de la capside ?

Elle dérive de membranes cellulaires et porte des glycoprotéines virales
Elle correspond à une membrane produite par le génome viral sans origine cellulaire
Elle est constituée d’acide nucléique et contient l’information génétique
Elle forme une structure protéique interne dépourvue de protéines de surface

Elle dérive de membranes cellulaires et porte des glycoprotéines virales

Explication

L’enveloppe est une membrane d’origine cellulaire portant des glycoprotéines virales impliquées dans la fixation et la neutralisation par les anticorps. La capside est une structure protéique qui protège directement le génome.

13. Pourquoi les virus nus résistent-ils généralement mieux aux conditions environnementales que les virus enveloppés ?

Leur génome est formé de deux acides nucléiques qui renforcent la particule
Leur structure résiste davantage aux solvants des lipides et aux agressions environnementales
Leur capside est remplacée par une membrane cellulaire plus résistante
Leur enveloppe possède davantage de glycoprotéines protectrices contre les solvants

Leur structure résiste davantage aux solvants des lipides et aux agressions environnementales

Explication

Les virus nus sont généralement plus résistants dans l’environnement et tolèrent mieux les solvants des lipides. Ces solvants altèrent particulièrement les membranes des virus enveloppés.

14. Quels critères décrivent correctement la diversité des génomes viraux utilisée dans la classification ?

ADN double brin uniquement, ARN double brin uniquement, ou génomes protéiques
ADN simple ou double brin, ARN simple brin positif ou négatif, ou ARN double brin
ADN circulaire ou linéaire, ARN uniquement positif, ou protéines sans acide nucléique
ARN simple brin uniquement, ADN associé à des protéines, ou lipides génomiques

ADN simple ou double brin, ARN simple brin positif ou négatif, ou ARN double brin

Explication

La classification virale tient notamment compte du type d’acide nucléique et de sa structure en simple ou double brin. Les protéines et les lipides ne constituent pas des génomes viraux.

15. Quelle association entre symétrie de capside et forme générale est correcte ?

La symétrie hélicoïdale est sphérique, tandis que la symétrie icosaédrique est tubulaire
La symétrie hélicoïdale est tubulaire, tandis que la symétrie icosaédrique est sphérique
La symétrie hélicoïdale est cubique, tandis que la symétrie icosaédrique est constituée d’anneaux
La symétrie hélicoïdale est membraneuse, tandis que la symétrie icosaédrique est filamenteuse

La symétrie hélicoïdale est tubulaire, tandis que la symétrie icosaédrique est sphérique

Explication

Une capside hélicoïdale adopte une organisation tubulaire, alors qu’une capside icosaédrique présente une organisation sphérique. Ces deux formes correspondent à des symétries distinctes de la capside.

16. Quel énoncé définit correctement le génome viral ?

C’est une capside protéique contenant l’information nécessaire à l’entrée cellulaire
C’est un ADN ou un ARN portant l’information génétique nécessaire à la pérennité du virus
C’est une enveloppe lipidique qui conserve l’information génétique du virus
C’est une association d’ADN et d’ARN qui code la membrane du virion

C’est un ADN ou un ARN portant l’information génétique nécessaire à la pérennité du virus

Explication

Le génome viral est constitué d’un seul type d’acide nucléique, ADN ou ARN, et porte l’information génétique nécessaire à la pérennité du virus. La capside et l’enveloppe sont des structures virales, mais ne constituent pas le génome.

17. Quel enchaînement correspond au cycle viral général ?

Attachement, réplication, pénétration, décapsidation, libération, puis synthèse
Attachement, pénétration, décapsidation, réplication, synthèse-assemblage, puis libération
Pénétration, attachement, libération, décapsidation, réplication, puis assemblage
Attachement, décapsidation, pénétration, assemblage, réplication, puis libération

Attachement, pénétration, décapsidation, réplication, synthèse-assemblage, puis libération

Explication

Le cycle viral commence par l’attachement et la pénétration, suivis de la décapsidation, de la réplication, de la synthèse et de l’assemblage, puis de la libération. La libération survient après la formation des nouveaux virions.

18. Quelle distinction décrit correctement les cellules résistantes, non permissives et permissives ?

La cellule résistante manque de récepteur, la non permissive est infectable sans cycle complet, et la permissive produit des virions infectieux
La cellule résistante permet un cycle complet, la non permissive produit des virions infectieux, et la permissive empêche la réplication
La cellule résistante est infectée sans production, la non permissive détruit le virus, et la permissive reste dépourvue de récepteur
La cellule résistante produit des virions incomplets, la non permissive manque de récepteur, et la permissive bloque l’entrée virale

La cellule résistante manque de récepteur, la non permissive est infectable sans cycle complet, et la permissive produit des virions infectieux

Explication

Une cellule résistante ne possède pas le récepteur viral, une cellule non permissive peut être infectée mais bloque l’achèvement du cycle, et une cellule permissive produit des particules infectieuses. Confondre l’absence de récepteur avec un blocage intracellulaire conduit à inverser les deux premières catégories.

19. Quelle succession caractérise la multiplication d’un rétrovirus ?

Transcription de l’ADN cellulaire, décapsidation du provirus, puis synthèse de l’ARN viral
Transcription inverse de l’ARN, intégration de l’ADN, puis transcription du provirus
Réplication directe de l’ARN, assemblage du provirus, puis intégration des protéines
Intégration de l’ARN, transcription inverse de l’ADN, puis traduction de l’enveloppe

Transcription inverse de l’ARN, intégration de l’ADN, puis transcription du provirus

Explication

Le rétrovirus convertit d’abord son ARN en ADN double brin, puis cet ADN s’intègre au génome cellulaire sous forme de provirus. Le provirus est ensuite transcrit en ARN messagers et en ARN génomique.

20. Quel est le principal réservoir des virus responsables de maladies humaines, tout en reconnaissant l’existence des anthropozoonoses ?

L’être humain, avec certains virus provenant d’un réservoir animal
Les animaux domestiques, avec certains virus provenant d’un réservoir humain
Les eaux contaminées, avec certains virus provenant d’un réservoir végétal
Les insectes vecteurs, avec certains virus provenant d’un réservoir environnemental

L’être humain, avec certains virus provenant d’un réservoir animal

Explication

L’être humain constitue le principal réservoir des virus responsables de maladies humaines, même si une anthropozoonose peut impliquer un réservoir animal. Les autres propositions désignent des réservoirs qui ne correspondent pas à la règle générale établie ici.

21. Quelle situation illustre une transmission verticale d’un virus ?

Une personne transmet le virus à un collègue par des gouttelettes respiratoires
Un individu acquiert le virus après avoir consommé un aliment contaminé
Une mère transmet le virus à son enfant pendant la grossesse ou l’accouchement
Un patient contracte le virus en touchant une surface contaminée

Une mère transmet le virus à son enfant pendant la grossesse ou l’accouchement

Explication

La transmission verticale s’effectue de la mère à l’enfant in utero ou pendant l’accouchement. Les autres situations relèvent d’une transmission horizontale directe ou indirecte entre individus.

22. Quelle association entre porte d’entrée virale et mode de transmission est correcte ?

Voie cutanée et diffusion par aérosols
Voie respiratoire et transmission féco-orale
Voie digestive et transmission féco-orale
Voie muqueuse et ingestion d’eau contaminée

Voie digestive et transmission féco-orale

Explication

La porte d’entrée digestive est notamment associée à la transmission féco-orale. Les aérosols sont plutôt associés à la voie respiratoire, tandis que les autres associations proposées ne correspondent pas à cette distinction.

23. Que désigne le tropisme viral lors d’une infection ?

La quantité d’anticorps produite après une infection virale
La résistance d’un virus aux traitements administrés à l’hôte
La capacité d’un virus à infecter certains types cellulaires ou organes
La vitesse à laquelle un virus se transmet entre plusieurs individus

La capacité d’un virus à infecter certains types cellulaires ou organes

Explication

Le tropisme viral correspond à l’affinité fonctionnelle d’un virus pour certains types cellulaires ou certains organes, ce qui contribue à déterminer l’organe-cible. Il ne désigne ni la vitesse de transmission, ni la production d’anticorps, ni la résistance thérapeutique.

24. Quel ensemble appartient principalement aux mécanismes de l’immunité innée antivirale ?

Lymphocytes B mémoire, anticorps spécifiques et plasmocytes
IgG, IgM et IgA produites après une vaccination
Cellules NK, macrophages, complément et cytokines
Lymphocytes T auxiliaires, anticorps neutralisants et mémoire immunitaire

Cellules NK, macrophages, complément et cytokines

Explication

L’immunité innée antivirale mobilise notamment les cellules NK, les macrophages, le complément et les cytokines, ainsi que des barrières et d’autres cellules effectrices. Les autres ensembles décrivent surtout des éléments de la réponse adaptative ou des anticorps particuliers.

25. Quel effet caractérise l’action antivirale des interférons ?

Ils détruisent les anticorps viraux et réduisent l’expression du CMH I
Ils favorisent la multiplication des virus dans les cellules voisines sensibles
Ils inhibent la réplication virale et stimulent l’activité des cellules NK
Ils neutralisent directement les virions circulants et empêchent leur fixation

Ils inhibent la réplication virale et stimulent l’activité des cellules NK

Explication

Les interférons inhibent la réplication virale, limitent l’infection de nouvelles cellules, augmentent l’expression du CMH I et stimulent les cellules NK. La neutralisation directe des virions circulants relève plutôt des anticorps neutralisants.

26. Quelle distinction décrit correctement la réponse cellulaire et les anticorps neutralisants lors d’une infection virale ?

La réponse cellulaire neutralise les virions, tandis que les anticorps détruisent les cellules infectées
La réponse cellulaire élimine les cellules infectées, tandis que les anticorps neutralisent les virus
La réponse cellulaire traverse les muqueuses, tandis que les anticorps activent les cellules NK
La réponse cellulaire produit des IgM, tandis que les anticorps augmentent l’expression du CMH I

La réponse cellulaire élimine les cellules infectées, tandis que les anticorps neutralisent les virus

Explication

La réponse cellulaire cible principalement les cellules infectées, alors que les anticorps neutralisants empêchent la pénétration ou la diffusion des virus. Inverser ces cibles constitue la confusion la plus fréquente entre les deux mécanismes.

27. Quelle association entre classe d’anticorps antiviral et caractéristique est correcte ?

Les IgM sont monomériques et traversent efficacement le placenta
Les IgA sont monomériques et traversent le placenta pendant la grossesse
Les IgG sont pentamériques et restent principalement dans les sécrétions muqueuses
Les IgA sécrétoires sont dimériques et se trouvent surtout au niveau des muqueuses

Les IgA sécrétoires sont dimériques et se trouvent surtout au niveau des muqueuses

Explication

Les IgA sécrétoires sont des anticorps dimériques particulièrement présents au niveau des muqueuses. Les IgM sont pentamériques et ne traversent pas le placenta, tandis que les IgG sont monomériques et peuvent le traverser.

28. Quelle distinction entre recombinaison et réassortiment génétique est correcte ?

La recombinaison échange des séquences, tandis que le réassortiment mélange des segments génomiques
La recombinaison concerne les anticorps, tandis que le réassortiment modifie les membranes virales
La recombinaison empêche les mutations, tandis que le réassortiment réduit la diversité virale
La recombinaison mélange des segments, tandis que le réassortiment remplace une base nucléotidique

La recombinaison échange des séquences, tandis que le réassortiment mélange des segments génomiques

Explication

La recombinaison correspond à un échange de séquences entre génomes, tandis que le réassortiment mélange des segments provenant de génomes d’ARN segmentés. Les mutations constituent un autre mécanisme de variabilité et ne sont pas supprimées par ces processus.

29. Quelle comparaison des taux de substitution nucléotidique est correcte ?

Les virus à ARN ont un taux d’environ 10−2 aˋ 10−410^{-2}\text{ à }10^{-4} par site et par an, contre 10−7 aˋ 10−810^{-7}\text{ à }10^{-8} pour les virus à ADN
Les virus à ARN ont un taux d’environ 10−7 aˋ 10−810^{-7}\text{ à }10^{-8} par site et par an, contre 10−2 aˋ 10−410^{-2}\text{ à }10^{-4} pour les virus à ADN
Les virus à ARN ont un taux d’environ 10−2 aˋ 10−410^{-2}\text{ à }10^{-4} par site et par an, identique à celui des virus à ADN
Les virus à ARN et à ADN ont des taux proches, compris entre 10−4 et 10−510^{-4}\text{ et }10^{-5} par site et par an

Les virus à ARN ont un taux d’environ $$10^{-2}\text{ à }10^{-4}$$ par site et par an, contre $$10^{-7}\text{ à }10^{-8}$$ pour les virus à ADN

Explication

Les virus à ARN présentent un taux de substitution compris entre 10−2 et 10−410^{-2}\text{ et }10^{-4} par site et par an, tandis que celui des virus à ADN est beaucoup plus faible, entre 10−7 et 10−810^{-7}\text{ et }10^{-8}. La confusion vient souvent de l’inversion des deux intervalles.

30. Quel effet peut avoir la sélection de variants viraux mieux adaptés à leur hôte ou à leur population ?

Elle peut convertir les virus à ARN en virus à ADN au cours d’une infection
Elle peut favoriser des génotypes associés à des propriétés cliniques différentes
Elle peut supprimer la transmission des variants dans les populations sensibles
Elle peut empêcher toute mutation dans les génomes viraux sélectionnés

Elle peut favoriser des génotypes associés à des propriétés cliniques différentes

Explication

La sélection de variants mieux adaptés peut produire une prédominance de génotypes associés à des propriétés cliniques différentes. Elle ne transforme pas le type de génome viral et n’empêche ni les mutations ni la transmission.

31. Quel mécanisme général explique la physiopathologie virale ?

Une destruction tissulaire indépendante de l’infection et de l’immunité
Une production hormonale excessive causée par une mutation de l’organisme
Un dysfonctionnement cellulaire provoqué par l’infection, parfois amplifié par la réponse immunitaire
Une multiplication bactérienne extracellulaire déclenchant une inflammation locale

Un dysfonctionnement cellulaire provoqué par l’infection, parfois amplifié par la réponse immunitaire

Explication

La physiopathologie virale découle du dysfonctionnement des cellules infectées et peut être aggravée par la réponse immunologique de l’hôte. L’infection bactérienne extracellulaire ne correspond pas au mécanisme général décrit ici.

32. Quelle évolution peut caractériser une infection virale selon le virus et le contexte biologique ?

Elle devient rapidement bactérienne lorsque la réponse immunitaire diminue
Elle entraîne une tumeur lorsque toute infection virale atteint un organe cible
Elle peut être aiguë, latente ou chronique, avec un risque tumoral pour certains virus oncogènes
Elle reste limitée aux muqueuses avant de disparaître sans persistance

Elle peut être aiguë, latente ou chronique, avec un risque tumoral pour certains virus oncogènes

Explication

Une infection virale peut suivre une évolution aiguë, latente ou chronique, et certains virus oncogènes peuvent favoriser une tumeur. La transformation tumorale ne concerne pas toutes les infections virales et ne dépend pas d’une conversion bactérienne.

33. Chez une personne présentant une immunodépression, quel énoncé décrit le mieux les facteurs pouvant influencer l’expression clinique et la chronicité d’une infection virale ?

Elles peuvent dépendre de facteurs de l’hôte et de facteurs viraux liés au cycle et aux protéines virales
Elles sont principalement déterminées par la souche virale, sans influence notable de l’état de l’hôte
Elles dépendent surtout de l’âge, tandis que les protéines virales modifient peu l’évolution
Elles sont fixées par la grossesse ou la génétique, indépendamment du cycle viral

Elles peuvent dépendre de facteurs de l’hôte et de facteurs viraux liés au cycle et aux protéines virales

Explication

L’expression clinique et la chronicité résultent de l’interaction entre des facteurs de l’hôte, comme l’immunodépression, et des facteurs viraux liés au cycle et aux protéines virales. Réduire la virulence à la seule souche virale néglige l’influence déterminante du terrain de l’hôte.

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Qu'est-ce qu'un parasite ?

Un organisme vivant unicellulaire ou pluricellulaire vivant aux dépens d'un hôte.

Qu'est-ce qu'un champignon ?

Un organisme eucaryote unicellulaire ou filamenteux avec développement asexué ou sexué.

Qu'est-ce qu'une bactérie ?

Un organisme unicellulaire procaryote se reproduisant par division.

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