Flashcards : Pathologie du tissu sanguin (94 cartes)

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1Question

Quelle est l’origine du tissu sanguin ?

Réponse

Mésenchymateuse.

2Question

Quelle part du volume sanguin anticoagulé représente l’hématocrite après centrifugation ?

Réponse

Environ 45 %.

3Question

Quelle part du volume sanguin anticoagulé représente le buffy coat après centrifugation ?

Réponse

Moins de 1 %.

4Question

Quelle part du volume sanguin anticoagulé représente le plasma après centrifugation ?

Réponse

Autour de 54 %.

5Question

Quelle différence distingue le sérum du plasma ?

Réponse

Le sérum est obtenu au-dessus du caillot après coagulation, tandis que le plasma est la phase liquide du sang anticoagulé.

6Question

Quelles sont les étapes de préparation du frottis sanguin ?

Réponse

Déposer une goutte de sang sur une lame, l’étaler, la sécher, la colorer au May-Grunwald-Giemsa et l’observer en microscopie optique.

7Question

Que permet d’évaluer le frottis sanguin ?

Réponse

Il permet d’identifier, de décrire morphologiquement et de dénombrer les éléments figurés du sang, et de détecter des cellules anormales.

8Question

Quelles sont les valeurs usuelles des globules rouges chez l’adulte ?

Réponse

4 à 6 × 10¹² par litre.

9Question

Quelles sont les valeurs usuelles des plaquettes chez l’adulte ?

Réponse

150 à 400 × 10⁹ par litre.

10Question

Quels sont les pourcentages adultes sains des cinq types de leucocytes ?

Réponse

Lymphocytes : 20–40 % ; monocytes : 2–10 % ; neutrophiles : 50–70 % ; éosinophiles : 1–3 % ; basophiles : 0–1 %.

11Question

Qu’est-ce qu’une anémie ?

Réponse

Une diminution de l’hémoglobine totale sanguine sous la valeur seuil.

12Question

Quel indice précise le type morphologique d’une anémie ?

Réponse

Le VGM.

13Question

Quels types d’anémie distingue-t-on selon le VGM ?

Réponse

Les anémies normocytaires, microcytaires et macrocytaires.

14Question

À partir de quel seuil la thrombopénie est-elle sévère ?

Réponse

Sous 30 × 10⁹ par litre.

15Question

Combien de lignées sanguines une bicytopénie touche-t-elle ?

Réponse

Deux lignées sanguines.

16Question

Combien de lignées sanguines une pancytopénie touche-t-elle ?

Réponse

Les trois lignées sanguines.

17Question

Qu’est-ce qu’une hématie, et quelle est sa forme ?

Réponse

C’est une cellule sanguine anucléée de 7 μm, en disque biconcave, dont le cytoplasme contient de l’hémoglobine.

18Question

De quelles chaînes et de quels noyaux est constituée l’hémoglobine A adulte ?

Réponse

De deux chaînes α, de deux chaînes β et de noyaux hémiques ferriques.

19Question

Quelle est la durée de vie moyenne d’une hématie ?

Réponse

120 jours.

20Question

Combien d’hématies sont produites chaque jour chez l’adulte ?

Réponse

Environ 200 milliards.

21Question

Que deviennent les précurseurs érythroblastiques après l’expulsion de leur noyau ?

Réponse

Ils deviennent des réticulocytes, qui maturent en hématies dans le sang.

22Question

Que révèle un taux élevé de réticulocytes sur une anémie ?

Réponse

Il indique une anémie régénérative.

23Question

Qu’est-ce qu’une plaquette sanguine, ou thrombocyte ?

Réponse

Un fragment cytoplasmique anucléé entouré d’une membrane.

24Question

Quel est le diamètre approximatif d’une plaquette sanguine ?

Réponse

Environ 1 μm.

25Question

Quelle est la durée de vie approximative d’une plaquette sanguine ?

Réponse

Environ 15 jours.

26Question

Que forment les plaquettes en fusionnant leurs membranes lors d’une brèche vasculaire ?

Réponse

Un clou plaquettaire.

27Question

Quelles transformations subissent les plaquettes lors d’une brèche vasculaire ?

Réponse

Elles s’agglutinent, se contractent et dégranulent.

28Question

Comment l’endomitose des mégacaryocytes modifie-t-elle leur ploïdie ?

Réponse

Elle l’augmente sans division cellulaire.

29Question

Comment les polynucléaires se distinguent-ils les uns des autres ?

Réponse

Par leurs granulations secondaires neutrophiles, éosinophiles ou basophiles.

30Question

Quelle forme de noyau possèdent les polynucléaires ?

Réponse

Un noyau unique polylobé.

31Question

Quels stades précèdent le polynucléaire neutrophile durant la granulopoïèse ?

Réponse

Myéloblaste, promyélocyte, myélocyte I, myélocyte II et métamyélocyte.

32Question

Combien de jours dure la maturation du myéloblaste au polynucléaire neutrophile ?

Réponse

11 jours.

33Question

Comment les neutrophiles rejoignent-ils les foyers inflammatoires ?

Réponse

Ils quittent les vaisseaux par diapédèse et sont attirés vers ces foyers.

34Question

Comment les neutrophiles détruisent-ils les bactéries phagocytées ?

Réponse

Ils les détruisent dans des phagolysosomes.

35Question

Que déclenche la rencontre de l’antigène après fixation des IgE chez les basophiles et les mastocytes ?

Réponse

La dégranulation et la libération de médiateurs inflammatoires.

36Question

Quel effet l’histamine exerce-t-elle sur les cellules musculaires lisses des parois vasculaires ?

Réponse

Elle les relâche.

37Question

Quelle réaction rapide l’histamine favorise-t-elle ?

Réponse

La formation d’œdèmes.

38Question

Que peut provoquer une libération excessive d’histamine dans la circulation ?

Réponse

Un choc anaphylactique.

39Question

Où se trouvent les polynucléaires basophiles et les mastocytes ?

Réponse

Les basophiles sont des cellules sanguines, tandis que les mastocytes sont des cellules tissulaires.

40Question

Quel mécanisme les polynucléaires basophiles et les mastocytes partagent-ils ?

Réponse

Un mécanisme d’activation.

41Question

Quelles sont les caractéristiques du noyau et du cytoplasme du monocyte ?

Réponse

Son noyau unique est souvent encoché et son cytoplasme est riche en granulations azurophiles.

42Question

Combien de temps le monocyte circule-t-il avant de gagner les tissus ?

Réponse

Environ 48 heures.

43Question

Quelle cellule le CFU-GM produit-il avant la formation des monocytes ?

Réponse

Le monoblaste.

44Question

En quoi les monocytes peuvent-ils se différencier dans les tissus ?

Réponse

En macrophages.

45Question

De quelles cellules les macrophages sont-ils des dérivés tissulaires ?

Réponse

Des monocytes.

46Question

Quelles fonctions les macrophages exercent-ils ?

Réponse

Ils phagocytent des particules et des cellules entières et produisent des cytokines.

47Question

Quelle proportion des lymphocytes sanguins représentent les lymphocytes B ?

Réponse

10 à 20 % des lymphocytes sanguins.

48Question

Quels marqueurs distinguent les lymphocytes B en cytométrie en flux ?

Réponse

CD19, CD20 et CD21.

49Question

De quoi dépend la lymphopoïèse secondaire ?

Réponse

De la stimulation par l’antigène.

50Question

Que deviennent les lymphocytes B naïfs survivants après la sélection ?

Réponse

Ils circulent.

51Question

Quel marqueur les précurseurs acquièrent-ils dans la lymphopoïèse T primaire thymique ?

Réponse

CD3.

52Question

À quelle classe de CMH les lymphocytes T CD8 se lient-ils ?

Réponse

Au CMH de classe I.

53Question

À quelle classe de CMH les lymphocytes T CD4 se lient-ils ?

Réponse

Au CMH de classe II.

54Question

Que produit finalement l’expansion clonale des lymphocytes B naïfs activés par leur antigène ?

Réponse

Des plasmocytes sécréteurs d’IgM.

55Question

Que deviennent les lymphocytes B dont l’affinité augmente dans le centre germinatif ?

Réponse

Ils survivent.

56Question

Que deviennent les lymphocytes B dont l’affinité diminue dans le centre germinatif ?

Réponse

Ils sont éliminés.

57Question

Quelles classes d’immunoglobulines la commutation permet-elle de produire à la place des IgM ?

Réponse

Les IgG, les IgA ou les IgE.

58Question

Quelle est la durée de vie des lymphocytes B mémoires ?

Réponse

Dix ans ou plus.

59Question

Que permet l’aspiration médullaire du myélogramme d’analyser ?

Réponse

Les précurseurs médullaires par analyse cytologique.

60Question

Quelles analyses permet la carotte prélevée lors d’une biopsie ostéo-médullaire ?

Réponse

Une analyse cytologique et histologique.

61Question

Dans quelles situations la biopsie ostéo-médullaire est-elle contre-indiquée ?

Réponse

En cas de thrombopénie sévère ou de troubles de la coagulation.

62Question

Quel risque motive ces contre-indications à la biopsie ostéo-médullaire ?

Réponse

Un risque hémorragique.

63Question

Qu’évalue la biopsie ostéo-médullaire concernant la richesse et les cellules médullaires ?

Réponse

La richesse médullaire et la distribution des précurseurs.

64Question

Qu’évalue la biopsie ostéo-médullaire concernant la matrice et les éléments anormaux ?

Réponse

Les altérations de la matrice extracellulaire et la présence d’éléments anormaux.

65Question

Quel est le volume sanguin moyen chez un adulte de corpulence moyenne ?

Réponse

Environ 5 litres.

66Question

En quoi la coagulation transforme-t-elle le fibrinogène soluble ?

Réponse

En fibrine insoluble.

67Question

Que piège la fibrine lors de la coagulation ?

Réponse

Les éléments figurés dans un caillot.

68Question

Comment l’hémogramme est-il réalisé en routine ?

Réponse

Par des automates.

69Question

À quoi sert notamment le frottis après une anomalie détectée par l’automate ?

Réponse

Au contrôle de l’anomalie détectée.

70Question

Quelle proportion de lymphocytes présente la formule leucocytaire de l’enfant ?

Réponse

50 à 70 %.

71Question

Qu’est-ce qu’une leucopénie ?

Réponse

Une diminution du nombre de leucocytes sous la valeur normale.

72Question

Quelles augmentations caractérisent une polyglobulie ?

Réponse

Une augmentation de l’hémoglobine totale sanguine et du nombre d’hématies.

73Question

Comment le globule rouge produit-il l’énergie nécessaire à ses déformations ?

Réponse

Par glycolyse anaérobie.

74Question

Quelle hormone stimule la formation de proérythroblastes à partir des CFU-E ?

Réponse

L’érythropoïétine.

75Question

Que contiennent notamment les granulations plaquettaires ?

Réponse

Des facteurs de coagulation, des cytokines, de la sérotonine, du calcium, de l’ATP, de l’ADP et des enzymes lysosomales.

76Question

Quelle proportion des plaquettes sanguines est stockée dans la rate ?

Réponse

Environ un tiers.

77Question

Quelle est la taille et la couleur des granulations secondaires neutrophiles au MGG ?

Réponse

Elles sont petites et beige-rosé.

78Question

Quelles substances antibactériennes contiennent les granulations secondaires neutrophiles ?

Réponse

Le lysozyme et la lactoferrine.

79Question

Quelle est la taille et la couleur des granulations secondaires éosinophiles au MGG ?

Réponse

Elles sont grosses et rose-orangé.

80Question

Quelles substances antiparasitaires contiennent les granulations secondaires éosinophiles ?

Réponse

La protéine basique majeure et des neurotoxines antiparasitaires.

81Question

Quelles sont la couleur et la propriété des granulations secondaires basophiles au MGG ?

Réponse

Elles sont bleu-violet et métachromatiques au bleu de toluidine.

82Question

Quelles substances contiennent les granulations secondaires basophiles ?

Réponse

L’histamine et l’héparine.

83Question

À quoi contribue le relargage lysosomal des neutrophiles morts ?

Réponse

À la formation du pus.

84Question

Quelles populations composent les neutrophiles circulants ?

Réponse

Une population centrale mobile et une population marginée accolée à l’endothélium.

85Question

Quel effet un stress important peut-il avoir sur les neutrophiles marginés ?

Réponse

Il peut provoquer leur démargination et une hypergranulocytose.

86Question

Où résident principalement les éosinophiles après leur transit sanguin ?

Réponse

Dans les tissus conjonctifs, notamment le chorion des muqueuses respiratoires et digestives.

87Question

Où trouve-t-on les cellules de Kupffer ?

Réponse

Dans le foie.

88Question

Comment se forment les cellules géantes multinucléées ?

Réponse

Elles se forment par fusion lors de certains processus inflammatoires.

89Question

Combien de combinaisons de chaînes lourdes du BCR précèdent les diversifications supplémentaires ?

Réponse

54 000 combinaisons.

90Question

Vers quels milieux les IgA peuvent-elles être transportées à travers les épithéliums ?

Réponse

Le mucus, la salive et le lait.

91Question

Que font les lymphocytes T stimulés après leur expansion clonale lors d’une réponse secondaire ?

Réponse

Ils recirculent vers leurs cibles.

92Question

Que sont les CAR-T cells avant leur réinjection au patient ?

Réponse

Des lymphocytes du patient modifiés in vitro pour reconnaître les cellules tumorales et s’activer.

93Question

Comment le myélogramme est-il réalisé et quel est son risque hémorragique ?

Réponse

Par ponction-aspiration de l’os iliaque, avec peu de risque hémorragique.

94Question

Quelles sont les dimensions de la carotte prélevée lors d’une biopsie ostéo-médullaire ?

Réponse

Environ 2 mm de diamètre et 1 à 2 cm de longueur.

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