Que décrit la pharmacocinétique ?
L’évolution des concentrations médicamenteuses au cours du temps.
Que décrit la pharmacodynamique dans la relation dose-concentration-effet ?
La relation concentration-effet et le mode d’action du médicament.
Après un bolus intraveineux, comment évolue la concentration sanguine au cours du temps ?
Elle diminue.
Après une administration orale unique, quelle évolution suit la concentration ?
Elle augmente jusqu’à un pic, puis diminue.
Que désigne l’acronyme ADME ?
La libération, l’absorption, la distribution et l’élimination, comprenant le métabolisme et l’excrétion.
Par quel trajet un médicament intraveineux atteint-il les tissus et les organes cibles ?
Il entre directement dans le sang, diffuse vers les tissus, puis peut y retourner avant d’être redistribué.
De quels facteurs dépend principalement l’absorption d’un médicament ?
Des propriétés physicochimiques du médicament et du gradient de concentration.
Quels sont les deux éléments de l’absorption orale d’un médicament ?
Le passage de la membrane digestive et l’élimination pré-systémique.
Quel organe excrète principalement le médicament sous forme inchangée ?
Le rein.
Quelles voies constituent les voies d’administration générale ou systémique ?
Les voies intraveineuse, intra-artérielle, sous-cutanée, intramusculaire, orale, nasale, sublinguale et rectale.
Teste tes connaissances avec un QCM de 11 questions sur Pharmacocinétique : absorption et élimination.
1. Que décrit la pharmacocinétique à propos d’un médicament dans l’organisme ?
2. Une équipe veut distinguer deux étapes dans l’étude d’un médicament : relier la dose administrée à la concentration sanguine, puis relier cette concentration à l’effet. Quelle attribution convient ?
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