Pharmacocinétique du médicament

Extrait de la fiche de révision

Plan du Cours

  1. Pharmacocinétique et étapes ADME
  2. Absorption et biodisponibilité
  3. Distribution et volume apparent
  4. Élimination et clairance
  5. Métabolisme et enzymes CYP450
  6. Conjugaison et enzymes de phase II
  7. Variabilité du métabolisme
  8. Induction enzymatique
  9. Inhibition enzymatique
  10. Polymorphisme et pharmacogénétique
  11. Excrétion rénale et biliaire
  12. Paramètres pharmacocinétiques

1. Pharmacocinétique et étapes ADME

Notions clés & Définitions

  • Élimination : L’ensemble des processus qui permettent aux produits administrés de quitter l’organisme sous forme inchangée et/ou sous forme de métabolites.

Points essentiels

📌 La pharmacocinétique étudie l’effet de l’organisme sur le médicament, tandis que la pharmacodynamie étudie l’effet du médicament sur l’organisme.

  • Les étapes pharmacocinétiques sont :
    • l’absorption
    • la distribution
    • le métabolisme
    • l’excrétion

Astuce mémo

ADME : absorption, distribution, métabolisme, excrétion

2. Absorption et biodisponibilité

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Aperçu du QCM

1. Une équipe mesure la concentration d’un médicament dans le sang et les tissus au fil du temps afin d’étudier son devenir dans l’organisme. Quelle discipline mène cette étude ?

2. Quelles sont les quatre étapes pharmacocinétiques qui décrivent le devenir d’un médicament dans l’organisme ?

3. Un médicament est injecté dans le muscle d’un patient. À quelle catégorie de voie parentérale cette administration appartient-elle ?

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Aperçu des flashcards

Quel effet la pharmacocinétique étudie-t-elle ?

L’effet de l’organisme sur le médicament.

Quelles sont les quatre étapes pharmacocinétiques ?

L’absorption, la distribution, le métabolisme et l’excrétion.

Quelles voies parentérales intravasculaires sont citées ?

Les voies intraartérielle et intraveineuse.

Quelles voies sont non parentérales ?

Les voies orale, nasale, oculaire, perlinguale, sublinguale, cutanée, percutanée et rectale.

Que devient la concentration sanguine lorsque le principe actif passe aux tissus ?

Elle diminue.

Quelle équation décrit l’élimination d’ordre 1 de la majorité des médicaments ?

dQdt=−kQ(t)\frac{dQ}{dt}=-kQ(t)

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Questions fréquentes

Que contient la fiche de révision sur Pharmacocinétique du médicament ?

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Combien de questions contient le QCM sur Pharmacocinétique du médicament ?

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