Quel effet la pharmacocinétique étudie-t-elle ?
L’effet de l’organisme sur le médicament.
Quelles sont les quatre étapes pharmacocinétiques ?
L’absorption, la distribution, le métabolisme et l’excrétion.
Quelles voies parentérales intravasculaires sont citées ?
Les voies intraartérielle et intraveineuse.
Quelles voies sont non parentérales ?
Les voies orale, nasale, oculaire, perlinguale, sublinguale, cutanée, percutanée et rectale.
Que devient la concentration sanguine lorsque le principe actif passe aux tissus ?
Elle diminue.
Quelle équation décrit l’élimination d’ordre 1 de la majorité des médicaments ?
Comment la vitesse d’élimination dépend-elle de la concentration plasmatique ?
Comment le métabolisme transforme-t-il un médicament ?
Par biotransformation enzymatique en un ou plusieurs métabolites, actifs ou inactifs.
De quoi dépend notamment la distribution d’un médicament ?
De ses caractéristiques physicochimiques.
Quelle propriété hydrosoluble caractérise généralement les métabolites médicamenteux ?
Ils sont généralement plus hydrosolubles et plus polaires que la molécule mère.
Teste tes connaissances avec un QCM de 11 questions sur Pharmacocinétique du médicament.
1. Une équipe mesure la concentration d’un médicament dans le sang et les tissus au fil du temps afin d’étudier son devenir dans l’organisme. Quelle discipline mène cette étude ?
2. Quelles sont les quatre étapes pharmacocinétiques qui décrivent le devenir d’un médicament dans l’organisme ?
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