1. Que désigne l’absorption d’un médicament, également appelée résorption ?
2. Quelle biodisponibilité est associée à l’administration intraveineuse d’un médicament ?
3. Quelle distinction décrit correctement les formes du médicament dans l’organisme ?
Qu’est-ce que l’absorption d’un médicament ?
Le passage du site d’administration vers la circulation sanguine ou lymphatique.
Quelle est la biodisponibilité d’un médicament administré par voie intraveineuse ?
100 %.
Que désigne la distribution d’un médicament dans l’organisme ?
Sa diffusion dans l’organisme, notamment dans le sang et les organes.
Quels sont les deux états possibles d’un médicament dans l’organisme ?
Libre et actif, ou lié aux protéines plasmatiques et inactif, constituant une réserve de principe actif.
Qu’est-ce que la métabolisation d’un principe actif ?
Sa transformation chimique par des enzymes en un composé hydrosoluble plus facilement éliminé.
Quelles sont les trois étapes de l’élimination rénale des médicaments ?
La filtration glomérulaire, la réabsorption tubulaire et la sécrétion tubulaire.
La fiche de révision couvre les notions essentielles de Pharmacocinétique et pharmacodynamie. Elle est structurée par thématiques pour faciliter l'apprentissage et la mémorisation, avec des définitions clés, des explications et des synthèses.
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Voir toutes les 10 flashcards →Pharmacologie · PASS / LAS
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