Qu’est-ce que l’absorption d’un médicament ?
Le passage du site d’administration vers la circulation sanguine ou lymphatique.
Quelle est la biodisponibilité d’un médicament administré par voie intraveineuse ?
100 %.
Que désigne la distribution d’un médicament dans l’organisme ?
Sa diffusion dans l’organisme, notamment dans le sang et les organes.
Quels sont les deux états possibles d’un médicament dans l’organisme ?
Libre et actif, ou lié aux protéines plasmatiques et inactif, constituant une réserve de principe actif.
Qu’est-ce que la métabolisation d’un principe actif ?
Sa transformation chimique par des enzymes en un composé hydrosoluble plus facilement éliminé.
Quelles sont les trois étapes de l’élimination rénale des médicaments ?
La filtration glomérulaire, la réabsorption tubulaire et la sécrétion tubulaire.
Quelles substances traversent facilement le filtre glomérulaire ?
La fraction libre du médicament.
Quelles étapes comprend l’élimination hépatobiliaire du médicament ?
La captation hépatocytaire, un éventuel métabolisme, puis l’excrétion biliaire vers l’intestin.
Quel organe participe principalement à la métabolisation ?
Le foie.
Quel vaisseau apporte au foie une grande partie du sang digestif ?
La veine porte.
Teste tes connaissances avec un QCM de 11 questions sur Pharmacocinétique et pharmacodynamie.
1. Que désigne l’absorption d’un médicament, également appelée résorption ?
2. Quelle biodisponibilité est associée à l’administration intraveineuse d’un médicament ?
Révisez le cours complet dans la fiche de révision de Pharmacocinétique et pharmacodynamie.
Voir la fiche →Importe ton cours et l'IA génère des flashcards en 30 secondes.
Générateur de flashcards