Qu'étudie la pharmacocinétique dans l'organisme ?
Le devenir du médicament depuis son administration jusqu'à son élimination.
À quoi sert la pharmacocinétique dans le choix du traitement ?
À choisir la voie d'administration du médicament.
Comment la pharmacocinétique contribue-t-elle à la sécurité des traitements ?
Elle aide à surveiller l'efficacité et la sécurité des traitements.
Quel rôle joue la pharmacocinétique dans la prévention des effets indésirables ?
Elle permet d'anticiper l'inefficacité, les interactions et la toxicité.
Comment la pharmacocinétique participe-t-elle au suivi médical ?
Elle participe au suivi thérapeutique et pharmacologique.
Quelles sont les quatre étapes principales du devenir du médicament ?
L'absorption, la distribution, le métabolisme et l'excrétion.
Que signifie l'acronyme ADME en pharmacocinétique ?
Absorption, Distribution, Métabolisme, Excrétion.
Quand se déroulent les étapes de l'ADME après administration ?
Elles se déroulent plus ou moins simultanément.
Sur quoi varie l'importance de chaque étape de l'ADME ?
Selon le médicament, la voie d'administration, le patient et les traitements associés.
Qu'est-ce que l'absorption d'un médicament ?
Le passage du médicament du site d'administration vers la circulation sanguine.
Qu'est-ce que la biodisponibilité d'un médicament ?
La proportion en pourcentage de la dose active atteignant la circulation sanguine inchangée.
Quel effet réduit la biodisponibilité après administration orale ?
L'effet de premier passage hépatique important.
Quelle est la biodisponibilité de la morphine par voie intraveineuse ?
Elle est de 100 % par voie intraveineuse.
Quelle est la biodisponibilité de la morphine par voie orale ?
Elle est d'environ 30 % par voie orale.
Quelle est l'équivalence entre morphine intraveineuse et per os ?
1 mg intraveineux équivaut à 3 mg per os.
Qu'est-ce que la distribution en pharmacocinétique ?
La diffusion du médicament du sang vers les tissus.
Qu'est-ce que le volume apparent de distribution ?
Le volume théorique où le médicament se distribue.
Que traduit un volume apparent de distribution important ?
Une diffusion rapide et importante vers les tissus.
Que signifie un volume apparent de distribution faible ?
Une très faible diffusion tissulaire.
Quel volume apparent de distribution a la digoxine ?
Un volume élevé de 500 L.
Que montre un volume apparent de distribution élevé pour la digoxine ?
Une distribution tissulaire importante.
Quel volume apparent de distribution a la warfarine ?
Un volume faible de 10 L.
Qu'est-ce que le métabolisme du médicament ?
C'est la transformation du médicament en métabolites par des enzymes.
Dans quels organes le métabolisme des médicaments se produit-il principalement ?
Principalement dans le foie, puis intestins, reins et poumons.
Quels cytochromes P450 sont impliqués dans la transformation des médicaments ?
CYP3A4, CYP2C9 et CYP2D6.
Quelle enzyme réalise la glucuronoconjugaison des médicaments ?
Les UDP-glucuronyl-transférases.
Quel effet a la glucuronoconjugaison sur les médicaments ?
Elle les rend inactifs et facilite leur élimination.
Quel métabolite actif peut provenir de la codéine ?
La morphine.
Quel métabolite toxique peut résulter d'un surdosage en paracétamol ?
Un métabolite hépatotoxique.
Qu'est-ce que l'excrétion en pharmacologie ?
C'est l'épuration du médicament par différentes voies de l'organisme.
Quelles sont les principales voies d'excrétion du médicament ?
Les voies rénale et hépatobiliaire.
Quels sont les mécanismes de l'excrétion rénale ?
La filtration glomérulaire, la sécrétion tubulaire et la réabsorption tubulaire.
Comment la voie hépatobiliaire participe-t-elle à l'excrétion ?
Par l'intermédiaire du cycle entéro-hépatique.
Quelles sont les voies secondaires d'excrétion du médicament ?
L'air exhalé, la salive, la sueur, la pousse du cheveu, le sperme et le lait maternel.
Qu'est-ce que la clairance en pharmacocinétique ?
Le volume de plasma totalement épuré du médicament par unité de temps.
Qu'est-ce que la demi-vie d’élimination d’un médicament ?
Le temps nécessaire pour que la concentration plasmatique diminue de moitié.
Que signifie une demi-vie d’élimination faible ?
L’élimination du médicament est rapide.
Dans quels aspects la demi-vie d’élimination intervient-elle ?
Dans la posologie, le rythme d’administration et l’état d’équilibre.
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