Pharmacodynamie des médicaments

Extrait de la fiche de révision

Plan du Cours

  1. Modes d’action des médicaments
  2. Cibles pharmacologiques et récepteurs
  3. Canaux, transporteurs et enzymes
  4. Agonistes, antagonistes et liaison
  5. Inhibition des enzymes
  6. Relation dose-effet
  7. Toxicité et marge thérapeutique
  8. Effets secondaires et indésirables
  9. Variabilité et tolérance

1. Modes d’action des médicaments

★ À maîtriser

📌 Les médicaments ont deux modes d’action : les actions non spécifiques, sans interaction avec une cible précise, et les actions spécifiques, qui reposent sur une cible précise.

  • Une action spécifique suit la chaîne médicament–cible–transduction du signal–réponse cellulaire–modification du fonctionnement de l’organe et de l’organisme, pouvant produire un effet thérapeutique.

Compléments

  • Les médicaments à action non spécifique peuvent agir localement après administration orale sans être absorbés dans le système digestif.

  • Les antiacides peuvent agir physiquement, tandis que les laxatifs osmotiques attirent l’eau dans l’intestin pour hydrater les selles et favoriser leur progression.

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Aperçu du QCM

1. Un médicament agit sans interagir avec une cible précise et un autre agit en se liant à une structure précise. Comment classer ces deux modes d’action, dans cet ordre ?

2. Un médicament se fixe à sa cible et déclenche une cascade qui aboutit à une réponse cellulaire. Quelle suite décrit correctement la progression vers un effet thérapeutique ?

3. Quelle structure correspond à un récepteur au sens pharmacologique ?

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Aperçu des flashcards

Quels sont les deux modes d’action des médicaments ?

Les actions non spécifiques et les actions spécifiques.

Quelles catégories de cibles médicamenteuses sont mentionnées ?

Les récepteurs, les canaux ioniques et transporteurs, les enzymes, l’ADN et des cibles non cellulaires ou non humaines.

Comment les médicaments à action non spécifique peuvent-ils agir après une administration orale ?

Localement, sans être absorbés dans le système digestif.

Quelle proportion de médicaments a une cible inconnue ?

5 %.

Comment l’ouverture des récepteurs canaux est-elle contrôlée ?

Par un médiateur qui contrôle un pore formé de plusieurs sous-unités.

Qu’est-ce qu’un agoniste ?

Un ligand qui mime l’effet du médiateur endogène et possède une affinité et une efficacité pour un récepteur donné.

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Questions fréquentes

Que contient la fiche de révision sur Pharmacodynamie des médicaments ?

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