📌 La voie générale systémique fait parvenir le médicament dans le sang, tandis que la voie locale l’applique in situ.
Par voie orale, le médicament doit franchir la barrière digestive et le foie, où il subit le premier passage hépatique.
Après administration intraveineuse, la biodisponibilité est de 100 % et le pic plasmatique est atteint à T0, au moment de l’injection.
1. Quel processus pharmacocinétique transfère un médicament de son site d’administration vers le sang ?
2. Un médicament est appliqué directement sur une zone à traiter sans viser son passage dans la circulation sanguine : quelle voie est utilisée ?
3. Une patiente prend un médicament par voie orale. Quel obstacle pharmacocinétique caractérise cette voie avant que le médicament rejoigne le sang ?
Que désigne l’absorption d’un médicament ?
L’ensemble des phénomènes qui le transfèrent de son site d’administration au sang.
Où la voie générale systémique fait-elle parvenir le médicament ?
Dans le sang.
Quelles barrières le médicament oral doit-il franchir, et quel phénomène hépatique subit-il ?
La barrière digestive et le foie, où il subit le premier passage hépatique.
Quelle fraction de la dose mesure la biodisponibilité ?
La fraction qui parvient inchangée dans la circulation sanguine.
Quelle est la biodisponibilité après administration intraveineuse ?
100 %.
Quel mécanisme d’absorption utilise un transporteur et dépense de l’énergie contre le gradient ?
Le transport actif.
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