Quels sont les deux modes d’action des médicaments ?
Les actions non spécifiques et les actions spécifiques.
Quelles catégories de cibles médicamenteuses sont mentionnées ?
Les récepteurs, les canaux ioniques et transporteurs, les enzymes, l’ADN et des cibles non cellulaires ou non humaines.
Comment les médicaments à action non spécifique peuvent-ils agir après une administration orale ?
Localement, sans être absorbés dans le système digestif.
Quelle proportion de médicaments a une cible inconnue ?
5 %.
Comment l’ouverture des récepteurs canaux est-elle contrôlée ?
Par un médiateur qui contrôle un pore formé de plusieurs sous-unités.
Qu’est-ce qu’un agoniste ?
Un ligand qui mime l’effet du médiateur endogène et possède une affinité et une efficacité pour un récepteur donné.
Où se fixe un inhibiteur enzymatique compétitif par rapport au substrat ?
Sur le même site que le substrat.
Comment un inhibiteur enzymatique non compétitif diminue-t-il l’activité catalytique ?
Il modifie la forme de l’enzyme.
Quel effet l’ouverture d’un récepteur canal peut-elle produire sur la membrane ?
Une dépolarisation ou une hyperpolarisation.
Comment un agoniste partiel stimule-t-il le récepteur par rapport au ligand endogène ?
Moins fortement.
Teste tes connaissances avec un QCM de 11 questions sur Pharmacodynamie des médicaments.
1. Un médicament agit sans interagir avec une cible précise et un autre agit en se liant à une structure précise. Comment classer ces deux modes d’action, dans cet ordre ?
2. Un médicament se fixe à sa cible et déclenche une cascade qui aboutit à une réponse cellulaire. Quelle suite décrit correctement la progression vers un effet thérapeutique ?
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