Que décrit la pharmacocinétique concernant le médicament ?
Ce que l’organisme fait au médicament.
Que décrit la pharmacodynamie concernant le médicament ?
Ce que le médicament fait à l’organisme.
Quelle définition du médicament donne l’article L5111-1 du Code de la santé publique ?
Une substance destinée à guérir ou prévenir une maladie, à la diagnostiquer, ou à restaurer, corriger ou modifier une fonction de l’organisme.
Quel texte définit le médicament comme une substance destinée à modifier une fonction de l’organisme ?
L’article L5111-1 du Code de la santé publique.
Que regroupent les effets pharmacologiques d’un médicament ?
Toutes ses conséquences biologiques.
Comment qualifie-t-on un effet pharmacologique favorable ?
Un effet thérapeutique.
Comment qualifie-t-on un effet pharmacologique défavorable ?
Un effet indésirable.
Quels sont les trois grands modes d’action d’un médicament ?
L’action non spécifique, l’action spécifique sur une cible de l’organisme et l’action sur un micro-organisme.
Sur quoi repose une action médicamenteuse non spécifique ?
Sur des propriétés physico-chimiques, sans viser de cible précise.
Quelle cible une action médicamenteuse spécifique peut-elle fixer ?
Un récepteur, une enzyme ou un transporteur.
Quels sont les quatre modes d’action non spécifiques présentés ?
La barrière physique, la lubrification, l’adsorption et la neutralisation.
Que forme la complexation d’une substance toxique avec un chélateur ?
Un complexe inactif éliminé dans les urines ou les selles.
Vers quel milieu l’eau se déplace-t-elle à travers une membrane semi-perméable ?
Vers le milieu le plus concentré.
Combien de temps faut-il espacer les prises de charbon et d’autres médicaments ?
D’au moins 2 heures.
Quelles sont les trois stratégies d’action spécifique d’un médicament ?
Remplacer une substance manquante, freiner une enzyme ou imiter ou bloquer un messager naturel.
Comment l’injection de vitamine B12 contourne-t-elle le défaut d’absorption de l’anémie de Biermer ?
Elle contourne l’intestin et fait passer directement la vitamine B12 dans le sang.
Qu’est-ce qu’un ligand ?
Une molécule qui se fixe sur un récepteur.
Quelle différence distingue un agoniste d’un antagoniste ?
Un agoniste imite le messager naturel ; un antagoniste bloque son récepteur.
Quel effet le salbutamol produit-il sur les bronches via les récepteurs β2 ?
Il dilate les bronches.
Que fait un inhibiteur enzymatique à la production de la substance issue de l’enzyme ?
Il la réduit en bloquant l’enzyme.
Quelle enzyme les statines inhibent-elles ?
L’HMG-CoA réductase.
Que diminuent les IEC en inhibant l’enzyme de conversion ?
L’angiotensine II.
Quels facteurs de coagulation hépatiques les AVK réduisent-ils ?
Les facteurs II, VII, IX et X.
Quelle pompe gastrique les IPP bloquent-ils ?
La pompe à protons des cellules de l’estomac.
Que détruit un médicament « -cide » ?
Le germe.
Que fait un médicament « -statique » à la multiplication des germes ?
Il l’empêche.
Qu’est-ce qu’un effet indésirable d’un médicament ?
Une réaction nocive et non voulue survenant aux doses normales ou lors d’un mésusage.
Quelle règle régit le bénéfice et le risque d’un médicament ?
Son bénéfice doit l’emporter sur son risque.
De quoi dépend le niveau de risque acceptable d’un médicament ?
De la maladie traitée.
Quelles sont les trois origines possibles des effets indésirables d’un médicament ?
Un excès de l’effet principal, une autre propriété connue ou une réaction imprévisible.
Qu’est-ce que la pharmacovigilance ?
La surveillance des médicaments et la prévention du risque d’effet indésirable potentiel ou avéré.
Qu’est-ce que la tolérance à un médicament ?
Une adaptation où une même dose produit moins d’effet après des prises répétées.
Qu’est-ce qui caractérise la dépendance psychique à un produit ?
Un besoin accompagné d’angoisse ou d’envie irrépressible en cas de privation.
Qu’est-ce que l’addiction ?
Un usage compulsif malgré ses conséquences, associant dépendance, tolérance et sevrage.
Quels facteurs influencent la variabilité de la réponse à un médicament ?
Le médicament et ses associations, l’environnement, l’âge, le sexe, la grossesse, l’allaitement, les maladies associées et la génétique.
Qu’est-ce qu’une interaction pharmacodynamique ?
Une modification des effets respectifs de plusieurs médicaments sans changement de leurs concentrations sanguines.
Qu’est-ce qui caractérise une addition pharmacodynamique ?
Les deux effets s’additionnent.
Quel risque augmente avec l’association d’un AVK et d’un antiagrégant ?
Le risque hémorragique.
Comment l’hypokaliémie due au furosémide et au bisacodyl affecte-t-elle la digoxine ?
Elle augmente sa toxicité, même à dose normale, avec un risque de troubles du rythme cardiaque.
Quels effets recherchés produit le fentanyl sur les récepteurs opioïdes μ ?
L’analgésie et la sédation.
À quelle fréquence faut-il changer un patch de fentanyl ?
Toutes les 72 heures.
Comment la naloxone déplace-t-elle le fentanyl des récepteurs opioïdes μ ?
Sa plus forte affinité lui permet de chasser le fentanyl du récepteur.
Quelle surveillance impose la courte durée d’action de la naloxone ?
Une surveillance prolongée et éventuellement une réinjection si la dépression respiratoire réapparaît.
Où la carbidopa agit-elle et que limite-t-elle dans le traitement par lévodopa ?
Elle agit en périphérie et limite la transformation de la lévodopa en dopamine.
Quelle dose peut suffire à une action médicamenteuse spécifique ?
Une faible dose, de l’ordre du milligramme ou du microgramme.
Quelles doses une action médicamenteuse non spécifique nécessite-t-elle souvent ?
De fortes doses de plusieurs grammes.
Quel suffixe caractérise les bêtabloquants ?
« -olol ».
Quel suffixe caractérise les IPP ?
« -prazole ».
Quel suffixe caractérise les IEC ?
« -pril ».
Quel antidote par complexation traite l’intoxication au plomb ?
L’EDTA calcique.
Quelle substance la colestyramine fixe-t-elle dans l’intestin ?
Les acides biliaires.
Pourquoi le fer est-il moins absorbé avec du thé ou du calcium ?
En raison d’une complexation involontaire.
Quel usage médical du mannitol intraveineux est cité ?
Le traitement de l’œdème cérébral.
Quel traitement remplace la substance manquante dans l’anémie de Biermer ?
La vitamine B12 injectable.
Qu’est-ce qu’un récepteur ?
Une protéine cellulaire qui reçoit un message.
Comment l’adrénaline agit-elle sur le cœur via les récepteurs β1 ?
Elle accélère le cœur.
Quel effet indésirable fréquent peut survenir sous IEC ?
Une toux sèche.
Quel indicateur biologique surveille-t-on sous AVK ?
L’INR.
Quand prendre un IPP pour une efficacité maximale ?
À jeun, environ 30 minutes avant le petit-déjeuner.
Quels exemples de médicaments bactéricides sont cités ?
L’amoxicilline, la gentamicine et la vancomycine.
Quels exemples de médicaments fongicides sont cités ?
La caspofungine et l’amphotéricine B.
Quels exemples de médicaments bactériostatiques sont cités ?
La doxycycline et l’azithromycine.
Quels exemples de médicaments virostatiques sont cités ?
Les antirétroviraux contre le VIH et l’aciclovir contre l’herpès.
Pourquoi le traitement du VIH doit-il être poursuivi à vie ?
Le VIH persiste malgré les traitements virostatiques.
Quel effet indésirable peut provoquer l’insuline ?
Une hypoglycémie.
Quels professionnels ont l’obligation de déclarer en pharmacovigilance ?
Les médecins, pharmaciens, sages-femmes et dentistes.
Où adresser un signalement de pharmacovigilance ?
Au portail signalement-sante.gouv.fr ou directement au CRPV.
Quels mécanismes peuvent expliquer la tolérance à un médicament ?
Une élimination plus efficace ou des récepteurs moins nombreux ou moins sensibles.
Quel effet l’alcool associé à un somnifère ou une benzodiazépine provoque-t-il ?
Il majore la sédation.
À quels risques la sensibilité accrue des personnes âgées aux psychotropes les expose-t-elle ?
À la confusion et aux chutes.
Comment le polymorphisme génétique contribue-t-il aux différences de réponse aux médicaments ?
En modifiant les enzymes et les récepteurs.
Quelle opposition pharmacodynamique résulte de l’association d’halopéridol et de lévodopa ?
L’halopéridol s’oppose aux effets de la lévodopa.
Quel est l’effet de l’association de deux AINS sur l’efficacité et les risques ?
Elle n’améliore pas l’efficacité et augmente les risques d’ulcères et d’atteintes rénales.
Quels signes de toxicité de la digoxine concernent la vision ?
Des troubles de la vision des couleurs.
Pourquoi l’association d’amoxicilline et de gentamicine est-elle une synergie recherchée ?
Elle détruit les bactéries plus vite, notamment dans l’endocardite.
Comment la tolérance au fentanyl évolue-t-elle avec le temps ?
Elle augmente les doses efficaces et toxiques nécessaires.
Dans quelles situations la naloxone est-elle indiquée ?
Dépression respiratoire post-opératoire, intoxication aux opioïdes et coma inexpliqué.
Quels bénéfices apporte l’association lévodopa-carbidopa ?
Elle permet une dose plus faible de lévodopa, un effet plus rapide et moins d’effets indésirables.
Teste tes connaissances avec un QCM de 34 questions sur Pharmacodynamie et effets des médicaments.
1. Quelle distinction sépare la pharmacocinétique de la pharmacodynamie ?
2. Quelle définition du médicament correspond à l’article L5111-1 du Code de la santé publique ?
Révisez le cours complet dans la fiche de révision de Pharmacodynamie et effets des médicaments.
Voir la fiche →Importe ton cours et l'IA génère des flashcards en 30 secondes.
Générateur de flashcards