Qu'est-ce que la pharmacocinétique étudie ?
Le devenir du médicament dans l'organisme en fonction du temps.
Quels processus comprend la pharmacocinétique ?
L'administration, la résorption, la distribution, le métabolisme et l'excrétion.
Qu'est-ce que la pharmacodynamie étudie ?
Les effets du médicament sur l'organisme après que le principe actif a atteint sa cible.
Sur quoi repose le mécanisme d’action moléculaire de la plupart des médicaments ?
Sur une interaction avec une structure cible.
Quelles sont les principales cibles protéiques des médicaments ?
Les récepteurs cellulaires, enzymes, molécules de transport, pompes ioniques et canaux ioniques.
Sur quelles structures certains médicaments peuvent-ils se fixer dans le génome ?
Sur l’ADN, l’ARN ou les protéines associées.
Qu'est-ce qu'un ligand en biologie moléculaire ?
Une molécule qui se fixe sur un récepteur et peut déclencher une action spécifique.
Qu'est-ce que l'affinité d'une molécule active ?
La capacité à se fixer sur son récepteur.
Sur quoi repose la spécificité d'un récepteur ?
Sur la conformation spatiale et les propriétés physico-chimiques du ligand.
Qu'est-ce que la saturation des sites de liaison d'un récepteur ?
Tous les sites sont occupés et un excès de ligand n'augmente plus l'effet.
Qu'est-ce qu'un agoniste en pharmacologie ?
Un médicament qui se fixe sur un récepteur et provoque un effet identique au ligand naturel.
Que fait un agoniste direct sur un récepteur ?
Il se fixe au récepteur et provoque directement l’activité physiologique.
Comment agit un agoniste indirect ?
Il favorise l’action du ligand endogène en augmentant sa libération, empêchant sa dégradation ou limitant sa recapture présynaptique.
Qu'est-ce qu'un antagoniste en pharmacologie ?
Un médicament qui se fixe sur un récepteur sans activité intrinsèqu'et bloque l’accès ou l’action du ligand naturel.
Que provoque la fixation de deux molécules de ligand sur un récepteur-canal ionique ?
L'ouverture d'un canal ionique membranaire.
Quelle protéine est activée par les récepteurs couplés aux protéines G ?
Une protéine G.
Que modifie l'activation des récepteurs couplés aux protéines G ?
Une enzyme produisant un second messager.
Quelles parties composent un récepteur-enzyme ?
Une partie extracellulaire, une transmembranaire et une intracellulaire catalytique.
Où sont situés les récepteurs nucléaires ?
Dans le noyau de la cellule.
Quelle est la conséquence de l'activation des récepteurs nucléaires ?
La modification de l'activité des gènes et la synthèse de protéines.
Qu'est-ce qu'une enzyme ?
Un biocatalyseur qui transforme un substrat en produit.
Quel effet produit la fixation d'un inhibiteur sur une enzyme ?
Elle diminue la quantité de substrat transformé.
Quel effet thérapeutique peut avoir un inhibiteur d'enzyme ?
Il peut produire un effet thérapeutique.
Où se lie un inhibiteur compétitif sur une enzyme ?
Au même site que le substrat.
Comment un inhibiteur non compétitif se lie-t-il à une enzyme ?
Sur un site différent du substrat, simultanément.
Quelle est la différence entre un inhibiteur réversible et un inhibiteur non réversible ?
Le réversible bloque temporairement, le non réversible inactive définitivement par liaison covalente.
Qu'est-ce qu'un transport ionique par une pompe ?
Un transport actif contre le gradient osmotique.
Quelle source d'énergie utilise le transport ionique par pompe ?
L'énergie est fournie par l'ATP.
Combien d'ions Na échange la pompe Na/K/ATPase ?
Elle échange 3 ions Na.
Combien d'ions K échange la pompe Na/K/ATPase ?
Elle échange 2 ions K.
Par quel composé la pompe Na/K/ATPase peut-elle être inhibée ?
Par la digitaline.
Où se trouve la pompe à protons H/K-ATPase ?
Dans l'estomac.
Quel effet ont les inhibiteurs de la pompe à protons sur l'acidité gastrique ?
Ils diminuent l'acidité gastrique.
Comment certains médicaments agissent-ils sans cible spécifique ?
Par stimulation mécanique ou modification du pH, pression osmotique ou équilibre extracellulaire.
Quel effet ont les antiacides comme Maalox® ?
Ils modifient le pH.
Comment agit l’huile de paraffine comme laxatif ?
Par lubrification mécanique.
Quel est le mécanisme d’action des laxatifs osmotiques ?
Ils augmentent la pression osmotique.
Quelle est la cible des médicaments antimicrobiens ?
Des sites spécifiques des agents pathogènes.
Que font les médicaments antimicrobiens aux agents pathogènes ?
Ils inhibent la synthèse d’un constituant indispensable.
Quels types d’agents pathogènes ciblent les antimicrobiens ?
Bactéries, virus, levures ou parasites.
Quels médicaments correspondent aux bactéries, virus et levures ?
Antibiotiques, antiviraux et antifongiques.
Teste tes connaissances avec un QCM de 17 questions sur Pharmacodynamie générale.
1. Concernant la pharmacocinétique, cochez la (les) proposition(s) exacte(s) :
2. Parmi les propositions suivantes concernant la pharmacodynamie, la(les)quelle(s) est(sont) exacte(s) ?
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