Qu'est-ce que la pharmacologie étudie principalement ?
Les médicaments, incluant la pharmacocinétique et la pharmacodynamie.
Selon l'article L5111-1, que désigne un médicament ?
Une substance ou composition à visée curative, préventive, diagnostique ou modifiant les fonctions physiologiques.
Quels sont les deux types de composants d'un médicament ?
Les principes actifs et les excipients.
Quel rôle ont les principes actifs dans un médicament ?
Ils sont responsables de l'action curative ou préventive.
Quelle est la différence principale entre un médicament princeps et un générique ?
Le princeps est l'original breveté, le générique a les mêmes principes actifs mais excipients peuvent différer.
Sur quoi repose l'action thérapeutique d'un médicament ?
Sur les étapes galénique, pharmacocinétique et pharmacodynamique.
Que décrit la pharmacocinétique ?
L'évolution dans le temps des concentrations des médicaments et métabolites dans les liquides biologiques.
Quel est l'objectif principal de la pharmacocinétique ?
Déterminer la posologie.
Quelles sont les quatre étapes pharmacocinétiques ?
Absorption, distribution, métabolisation et élimination.
Que signifie l'acronyme ADME ?
Absorption, Distribution, Métabolisation, Élimination.
Qu'est-ce que la biodisponibilité en pharmacologie ?
La fraction de la dose administrée qui atteint la circulation sanguine inchangée et la vitesse de ce processus.
Quels sont les inconvénients de la voie orale en administration médicamenteuse ?
Inutilisable en urgence, en cas de vomissements ou de coma, et subit un effet de premier passage hépatique.
Pourquoi la voie orale est-elle considérée comme pratique ?
Parce qu'elle est simple, pratique et économique.
Quelle est la biodisponibilité de la voie intraveineuse ?
Elle est de 100 %.
Comment se caractérise la résorption en voie intramusculaire ?
Elle est assez rapide.
Comment se caractérise la résorption en voie sous-cutanée ?
Elle est lente.
Qu'est-ce que la distribution d'un médicament ?
Le transport du médicament dans le plasma puis sa diffusion dans les tissus.
Quels facteurs influencent la distribution d'un médicament ?
Les propriétés physico-chimiques, l'irrigation des tissus et la perméabilité capillaire.
Quelle fraction du médicament dans le sang peut diffuser dans les tissus ?
La fraction libre du médicament.
Quelle est l'activité pharmacologique de la fraction liée aux protéines plasmatiques ?
Elle est temporairement inactive.
Qu'est-ce que le volume apparent de distribution ?
Un volume théorique lié à la quantité de médicament et à sa concentration plasmatique à l’équilibre.
Qu'est-ce que la biotransformation des médicaments ?
L'ensemble des modifications chimiques enzymatiques transformant les médicaments en métabolites.
Quels organes participent principalement à la biotransformation ?
Le foie principalement, puis le rein, le poumon et l’intestin.
Quel effet ont les inducteurs enzymatiques sur les enzymes hépatiques ?
Ils augmentent l’activité des enzymes hépatiques.
Comment les inhibiteurs enzymatiques modifient-ils la biotransformation ?
Ils diminuent la biotransformation et augmentent le risque de toxicité.
Que mesure la clairance d’un médicament ?
Le volume de plasma épuré d’un médicament par unité de temps.
De quoi la clairance totale est-elle la somme ?
Des clairances rénale, hépatique et des autres organes de métabolisme.
Qu'appelle-t-on demi-vie d’élimination d’un médicament ?
Le temps pour que sa concentration plasmatique diminue de moitié.
Qu'étudie la pharmacodynamie chez un médicament ?
L'action exercée par un médicament sur l'organisme.
Quels sont les cinq grands mécanismes d’action médicamenteuse ?
La fixation spécifique, fixation sur le génome, action sans fixation, action sur organismes étrangers, action substitutive.
Qu'est-ce qu'un récepteur dans une cellule cible ?
Une protéine qui reconnaît un ligand et produit une réponse biologique.
Où se situe généralement un récepteur dans la cellule cible ?
Sur la membrane de la cellule cible.
Qu'est-ce qu'un ligand en pharmacologie ?
Une molécule qui se lie à un récepteur ou une cible biologique.
Quelle est la différence principale entre un agoniste et un antagoniste ?
L'agoniste active le récepteur, l'antagoniste bloque son activation.
Qu'est-ce qu'une interaction médicamenteuse ?
Une substance modifie l'effet d'un ou plusieurs principes actifs simultanés.
Qu'est-ce qui différencie une interaction pharmacocinétique d'une pharmacodynamique ?
La pharmacocinétique modifie l'absorption, distribution, métabolisme ou élimination, la pharmacodynamique modifie les effets sur les cibles.
Comment la synergie, la potentialisation et l'antagonisme modifient-elles l'effet des médicaments ?
La synergie augmente un effet identique, la potentialisation augmente par activités différentes, l'antagonisme diminue ou annule un effet.
Quels sont les quatre niveaux d'interaction médicamenteuse du plus au moins contraignant ?
Contre-indiquée, déconseillée, précaution d'emploi, à prendre en compte.
Qu'est-ce que la marge thérapeutique ?
L'écart entre le seuil thérapeutique et le seuil toxique.
Qu'indique une marge thérapeutique étroite chez un médicament ?
Une faible différence entre la dose efficace et la dose toxique.
Quels médicaments ont une marge thérapeutique étroite ?
Les digitaliques, anticoagulants, anticonvulsivants et immunosuppresseurs.
Quels sont des effets indésirables fréquents des médicaments ?
Photosensibilisation, tératogenèse, hépatotoxicité, néphrotoxicité, hématotoxicité, effets anticholinergiques, effet antabuse, anomalies de la kaliémie, syndrome sérotoninergique.
Que comprend la dispensation du médicament ?
La délivrance, la vérification de l'ordonnance et les conseils de bon usage.
Quel est l'effet d'une peau lésée sur la voie percutanée ?
Elle augmente la pénétration et le risque de surdosage.
Quels avantages présente la voie percutanée pour l'administration médicamenteuse ?
Elle diffuse lentement et permet une administration continue et contrôlée.
Quelle formule exprime le volume apparent de distribution ?
.
Que représente dans la formule du volume apparent de distribution ?
La masse de médicament administrée.
Que représente dans la formule du volume apparent de distribution ?
La concentration plasmatique du médicament.
Sur quels types de cibles un médicament peut-il agir par fixation spécifique ?
Sur des récepteurs, enzymes, transporteurs ou canaux ioniques.
Quels critères caractérisent la fixation d'un médicament à un récepteur ?
Stabilité, saturabilité, sélectivité et spécificité.
Quels facteurs peuvent modifier l'effet pharmacologique d'un médicament ?
Sensibilité des récepteurs, tolérance, pharmacodépendance, pathologies, interactions pharmacocinétiques, grossesse, allaitement, âge, environnement.
Que regroupe le thésaurus des interactions médicamenteuses de l'ANSM ?
Les interactions reconnues, leurs effets ou risques, leur niveau et la conduite à tenir.
Quelle est la source qui publie régulièrement le thésaurus des interactions médicamenteuses ?
L'Agence Nationale de Sécurité du Médicament (ANSM).
Qu'est-ce que la pharmacovigilance ?
La surveillance du risque d’effets indésirables des médicaments.
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1. Quelle discipline étudie à la fois les médicaments, leur devenir dans l’organisme et leurs effets sur celui-ci ?
2. Selon la définition légale, quelle caractéristique permet de qualifier une substance de médicament ?
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