Qu’étudie la pharmacologie chez les organismes vivants ?
Les médicaments, leurs actions et leurs effets.
Quelles sont les deux branches principales de la pharmacologie ?
La pharmacocinétique et la pharmacodynamie.
Quelle finalité de la pharmacologie est décrite par pharmacomedicale.org ?
Découvrir, développer et utiliser des médicaments chez l’Homme pour traiter des situations pathologiques, en tenant compte des variabilités individuelles et en visant un rapport bénéfice-risque favorable.
Quels sont les trois caractères de base d’un médicament ?
La qualité, l’efficacité et la sécurité.
Que doit-on connaître pour établir la qualité d’un médicament ?
Sa composition qualitative et quantitative, notamment sa teneur en principe actif.
À quoi correspond l’efficacité d’un médicament ?
À sa capacité à produire des effets pharmacologiques pertinents dans une certaine mesure.
Qu’implique la sécurité d’un médicament pour l’espèce qui le reçoit ?
Sa bonne tolérance par cette espèce.
Qu’est-ce qu’un principe actif ?
Une substance chimique ou naturelle dotée d’un mécanisme d’action précis, qui confère ses propriétés au médicament.
Qu’est-ce qu’un excipient ?
Un ensemble chimique inerte sans action thérapeutique propre, qui facilite l’action du principe actif et peut donner une forme au médicament.
Qu’est-ce qu’une forme galénique ?
L’aspect final et la présentation d’un médicament.
De quoi dépend notamment la disponibilité des médicaments sous différentes formes galéniques ?
Du principe actif et de sa biodisponibilité.
Comment un comprimé est-il formé ?
Par compactage du principe actif et de l’excipient.
Quelle propriété de division caractérise généralement un comprimé ?
Il est généralement sécable.
Quelle protection caractérise une gélule ?
Une protection entoure le médicament.
Quelle propriété de division distingue une gélule d’un comprimé ?
Une gélule n’est pas sécable.
Qu’étudie la pharmacodynamie ?
Les effets des médicaments sur le corps.
Qu’est-ce qu’une cible d’action ?
Le récepteur, l’enzyme ou le canal ionique auquel se fixe le principe actif.
Qu’est-ce qu’un récepteur en pharmacologie ?
Une structure macromoléculaire située dans la membrane ou le cytoplasme d’une cellule.
Selon quel modèle le récepteur interagit-il avec le principe actif ?
Selon le modèle clé-serrure.
Qu’est-ce que l’action pharmacologique ?
Le changement moléculaire induit par la liaison d’un ligand à son récepteur.
Que désigne l’effet pharmacologique ?
Les modifications macroscopiques pouvant suivre une cascade d’événements moléculaires.
Après l’absorption d’un médicament, quelle étape précède l’action pharmacologique ?
Le principe actif se lie à son récepteur.
Comment un agoniste agit-il sur son récepteur ?
Il s’y lie et l’active.
À quelles fins un effet thérapeutique est-il induit chez un animal malade ?
À des fins thérapeutiques.
Quelles caractéristiques définissent un effet indésirable médicamenteux ?
Une réaction nocive et non recherchée survenant fortuitement malgré une utilisation conforme à la notice.
Que décrit la pharmacocinétique au cours du temps et dans l’espace ?
Le devenir des substances actives dans l’organisme.
Qu’étudie aussi la pharmacocinétique concernant l’organisme et le médicament ?
L’action de l’organisme sur le médicament.
Que signifie l’acronyme AADME pour le cycle du médicament ?
Administration, absorption, distribution, métabolisme et excrétion.
Qu’est-ce que l’absorption d’un médicament ?
Le passage du médicament du site d’administration vers la circulation sanguine.
Quelle source de données de référence est adaptée à la Belgique ?
Le CBIP.
Quelles propriétés du médicament la qualité conditionne-t-elle ?
L’efficacité et la sécurité.
Quelle est la proportion habituelle du principe actif par rapport à l’excipient ?
Le principe actif est le plus souvent présent en faible proportion.
Quelles formes galéniques sont citées ?
L’injection, le comprimé, la gélule et la solution orale.
Quels critères influencent le choix d’une forme galénique ?
La facilité d’administration, la pathologie et les molécules.
De quoi dépend l’absorption d’un médicament ?
De sa voie d’administration.
Pourquoi un médicament peut-il produire plusieurs effets pharmacologiques ?
Parce qu’il peut activer différents types de récepteurs.
À quelle dose la prednisolone produit-elle son effet anti-inflammatoire ?
À une dose plus faible que celle nécessaire à son effet immunosuppresseur.
Quel objectif doit guider la posologie d’un médicament ?
Obtenir l’effet bénéfique tout en évitant l’effet toxique lié à la dose.
Que modifie un effet zootechnique à des fins de production ?
La physiologie de l’organisme.
Quel est le but d’un effet préventif ?
Prévenir une maladie.
Chez quels patients un effet placebo est-il induit ?
Chez des patients ayant absorbé des substances neutres pharmacologiquement.
Dans quelle circonstance survient un effet toxique médicamenteux ?
Lors d’une utilisation du médicament non conforme à la notice.
Qu’est-ce que la distribution d’un médicament ?
La diffusion du principe actif dans les tissus et organes cibles de l’organisme.
Qu’est-ce que le métabolisme d’un médicament ?
Sa transformation chimique par l’organisme en métabolites.
Qu’est-ce que l’excrétion d’un médicament ?
L’évacuation du médicament et de ses déchets hors du corps.
Par quelles voies un médicament peut-il être administré ?
Par différentes voies d’administration.
De quoi dépend le taux d’occupation des récepteurs par une molécule ?
De sa concentration et de son affinité pour ces récepteurs.
Comment les effets indésirables inattendus se distinguent-ils des effets attendus dans la notice ?
Ils n’y sont pas décrits par leur nature, leur gravité ou leur évolution.
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1. Quelle science étudie les médicaments, leurs actions et leurs effets sur les organismes vivants, notamment à travers la pharmacocinétique et la pharmacodynamie ?
2. Lorsqu’un médicament est développé pour une personne présentant une réponse particulière, quel objectif guide la démarche pharmacologique ?
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