QCM : Pharmacologie générale (20 questions)

Explication

La pharmacologie étudie les médicaments, leurs actions et leurs effets sur les organismes vivants, avec notamment la pharmacocinétique et la pharmacodynamie. La pharmacie concerne la préparation et la délivrance des médicaments, la pathologie les maladies et la thérapeutique les moyens de traitement.

Explication

La finalité de la pharmacologie comprend la découverte, le développement et l’utilisation des médicaments chez l’Homme, en tenant compte des variabilités individuelles et en recherchant un rapport bénéfice-risque favorable. Supposer une réponse identique ignore la variabilité, maximiser l’effet écarte le risque et omettre l’usage clinique réduit la finalité à la recherche.

Explication

Les trois caractères de base d’un médicament sont la qualité, l’efficacité et la sécurité. La composition contribue à la qualité, tandis que la posologie et la durée concernent l’administration et le traitement.

Explication

Évaluer la qualité impose de connaître la composition qualitative et quantitative du médicament, notamment sa teneur en principe actif. L’efficacité porte sur les effets pertinents, la tolérance relève de la sécurité et la composition qualitative seule ne renseigne pas sur la quantité de principe actif.

Explication

Le principe actif est la substance, chimique ou naturelle, qui possède un mécanisme d’action précis et confère ses propriétés au médicament. L’excipient facilite son action sans effet thérapeutique propre, la forme pharmaceutique désigne la présentation et l’organisme receveur n’est pas un composant du médicament.

Explication

La sécurité implique une bonne tolérance par l’espèce receveuse; en médecine de troupeau, elle comprend aussi la prise en compte des impacts sur la santé humaine et l’environnement. La pertinence des effets relève de l’efficacité, tandis que la teneur en principe actif relève de la qualité.

Explication

La forme galénique désigne l’aspect final et la présentation du médicament. Le principe actif est la substance thérapeutique, la voie d’administration indique comment le médicament est donné, et l’excipient facilite notamment sa formulation.

Explication

Les formes galéniques disponibles dépendent notamment du principe actif et de sa biodisponibilité. La facilité d’administration peut guider le choix d’une forme, mais elle ne rend pas toutes les formes compatibles avec chaque principe actif.

Explication

Le comprimé est formé par compactage et est généralement sécable ; la gélule possède une enveloppe, n’est pas sécable, mais peut parfois être ouverte. Confondre ouverture et sécabilité ou inverser les caractéristiques des deux formes conduit aux autres réponses.

Explication

La pharmacodynamie étudie les effets des médicaments sur le corps, notamment leur mécanisme d’action, leurs cibles et la relation dose-réponse. La pharmacocinétique concerne plutôt le devenir du médicament dans l’organisme.

Explication

La cible d’action est la structure à laquelle se fixe le principe actif, par exemple un récepteur, une enzyme ou un canal ionique. Le principe actif est le ligand, tandis que l’action pharmacologique est une conséquence de l’interaction.

Explication

Le récepteur est une structure macromoléculaire située dans la membrane ou le cytoplasme et peut interagir avec le ligand selon le modèle clé-serrure. Le ligand ou principe actif joue le rôle de clé ; l’effet pharmacologique est une réponse ultérieure.

Explication

L’action pharmacologique est le changement au niveau moléculaire induit par la liaison du ligand ; la hausse de pression est un effet macroscopique. La hausse de pression confond action et effet, la cascade macroscopique inverse les niveaux, et la simple fixation sans changement omet l’action moléculaire.

Explication

Après l’absorption, le principe actif se lie au récepteur, déclenche une action pharmacologique, puis produit des effets. Placer les effets avant l’action inverse la relation, faire précéder la liaison par l’action inverse le mécanisme, et avancer l’action avant la liaison rompt la séquence.

Explication

Un antagoniste se lie au récepteur sans l’activer et empêche une autre molécule de s’y fixer. Un agoniste active le récepteur, tandis qu’une molécule sans interaction ne peut pas en bloquer l’accès.

Explication

Un effet thérapeutique est induit à des fins de traitement chez un animal malade. La prévention vise à éviter une maladie, l’effet zootechnique poursuit un objectif de production et l’effet indésirable est une réaction nocive non recherchée.

Explication

Un effet indésirable est une réaction nocive et non recherchée qui survient fortuitement malgré une utilisation conforme à la notice. L’effet toxique correspond ici à la confusion avec un usage non conforme ; un effet thérapeutique est recherché et un effet zootechnique vise la production.

Explication

La pharmacocinétique porte sur le devenir des substances actives dans l’organisme et sur l’action de l’organisme sur le médicament. L’étude des effets sur le corps relève de la pharmacodynamie, tandis que la composition et l’action sur la cible sont d’autres questions.

Explication

L’acronyme AADME correspond à l’administration, l’absorption, la distribution, le métabolisme et l’excrétion. L’absorption ne précède pas l’administration, l’élimination ne remplace pas ici le métabolisme, et la distribution vient après l’absorption.

Explication

L’absorption est le passage du médicament du site d’administration vers la circulation sanguine. La distribution désigne sa diffusion dans les tissus, le métabolisme sa transformation chimique et l’excrétion son évacuation hors du corps.